二十一碳烯 | 81937-41-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 二十一碳烯
• 英文名称: Methyl N-acetoacetylanthranilate
• 英文别名: N-acetoacetyl-anthranilic acid methyl ester；N-Acetoacetyl-anthranilsaeure-methylester；Methyl 2-(3-oxobutanoylamino)benzoate
• CAS: 81937-41-9
• 化学式: C₁₂H₁₃NO₄
• mdl: MFCD00121203
• 分子量: 235.24
• InChiKey: ZMRPSFSQZDTZLX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  79-80 °C(Solv: benzene (71-43-2); ligroine (8032-32-4))
• 沸点：
  437.7±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.234±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  72.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2924299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二十一碳烯 在 sodium 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 以95.7%的产率得到3-乙酰基-4-羟基喹啉-2(1h)-酮
  参考文献：
  名称：

  含亚胺结构的4-羟基-2-喹啉酮类化合物及其制 备和应用

  摘要：

  本发明涉及含亚胺结构的4-羟基-2-喹啉酮类化合物及其制备和应用，通式如(I)所示，式中各基团的意义见说明书。本发明通式(I)所指化合物具有很好的除草和杀菌活性，广泛用于农作物的杂草及病菌的防治。

  公开号：

  CN103508950B
• 作为产物：
  描述：

  双乙烯酮 、 邻氨基苯甲酸甲酯 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 8.0h， 以94.2%的产率得到二十一碳烯
  参考文献：
  名称：

  含亚胺结构的4-羟基-2-喹啉酮类化合物及其制 备和应用

  摘要：

  本发明涉及含亚胺结构的4-羟基-2-喹啉酮类化合物及其制备和应用，通式如(I)所示，式中各基团的意义见说明书。本发明通式(I)所指化合物具有很好的除草和杀菌活性，广泛用于农作物的杂草及病菌的防治。

  公开号：

  CN103508950B

文献信息

• Substituted 1, 4-thiazepine and analogs as activators of caspases and inducers of apoptosis and the use thereof
  申请人：Cytovia, Inc.

  公开号：US20020010169A1

  公开（公告）日：2002-01-24

  The present invention is directed to substituted 1,4-thiazepine and analogs thereof, represented by the general Formula I: 1 wherein the dashed lines, A 1 , A 2 , A 3 , X 1 and R 1 are defined herein. The present invention also relates to the discovery that compounds having Formula I are activators of capases and inducers of apoptosis. Therefore, the activators of caspases and inducers of apoptosis of this invention can be used to induce cell death in a variety of clinical conditions in which uncontrolled growth and spread of abnormal cells occurs.

  本发明涉及被一般式I表示的取代的1,4-噻吩和其类似物，其中虚线、A1、A2、A3、X1和R1在此处被定义。本发明还涉及发现具有式I的化合物是卡泊酶激活剂和凋亡诱导剂。因此，本发明的卡泊酶激活剂和凋亡诱导剂可用于诱导在各种临床病况中发生细胞死亡，其中异常细胞的不受控制的生长和扩散。
• Structure-Based Optimization of Small Molecule Human Galactokinase Inhibitors
  作者：Li Liu、Manshu Tang、Rajan Pragani、Frank G. Whitby、Ya-qin Zhang、Bijina Balakrishnan、Yuhong Fang、Surendra Karavadhi、Dingyin Tao、Christopher A. LeClair、Matthew D. Hall、Juan J. Marugan、Matthew Boxer、Min Shen、Christopher P. Hill、Kent Lai、Samarjit Patnaik

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.1c00945

  日期：2021.9.23
• Derivatives of acetoacetic acid. Part VIII. The synthesis of coumarins from aryl acetoacetates
  作者：R. N. Lacey

  DOI：10.1039/jr9540000854

  日期：——
• A Facile CAN-Mediated Transformation of Acetoacetamides to Oxamates
  作者：Vijay Nair、V. Sheeba

  DOI：10.1021/jo9904359

  日期：1999.9.1
• Synthesis, antioxidant and toxicological study of novel pyrimido quinoline derivatives from 4-hydroxy-3-acyl quinolin-2-one
  作者：Mathan Sankaran、Chandraprakash Kumarasamy、Uvarani Chokkalingam、Palathurai Subramaniam Mohan

  DOI：10.1016/j.bmcl.2010.09.018

  日期：2010.12

  A series of novel pyrimido and other fused quinoline derivatives like 4-methyl pyrimido [5,4-c]quinoline-2,5(1H,6H)-dione (4a), 4-methyl-2-thioxo-1,2-dihydropyrimido [5,4-c]quinoline-5(6H)-one (4b), 2-amino-4-methyl-1,2-dihydropyrimido [5,4-c]quinolin-5(6H)-one (4c), 3-methylisoxazolo [4,5-c]quinolin-4(5H)-one (4d), 3-methyl-1H-pyrazolo [4,3-c]quinoline-4(5H)-one (5e), 5-methyl-1H-[1,2,4] triazepino [6,5-c]quinoline-2,6(3H,7H)-dione (5f), 5-methyl-2-thioxo-2,3-dihydro-1H-[1,2,4]triazepino [6,5-c]quinolin-6(7H)one (5g) were synthesized regioselectively from 4-hydroxy-3-acyl quinolin-2-one 3. They were screened for their in vitro antioxidant activities against radical scavenging capacity using DPPH, Trolox equivalent antioxidant capacity (TEAC), total antioxidant activity by FRAP, superoxide radical (O-2(degrees-)) scavenging activity, metal chelating activity and nitric oxide scavenging activity. Among the compounds screened, 4c and 5g exhibited significant antioxidant activities. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.