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7,7'-[(2,21-dihydroxy-4,7,10,13,16,19-hexaoxadocosane-1,22-diyl)bis(oxy)]bis(4-methyl-2H-chromen-2-one)

中文名称
——
中文别名
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英文名称
7,7'-[(2,21-dihydroxy-4,7,10,13,16,19-hexaoxadocosane-1,22-diyl)bis(oxy)]bis(4-methyl-2H-chromen-2-one)
英文别名
7-[1-Hydroxy-2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-hydroxy-2-(4-methyl-2-oxochromen-7-yl)oxyethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]-4-methylchromen-2-one
7,7'-[(2,21-dihydroxy-4,7,10,13,16,19-hexaoxadocosane-1,22-diyl)bis(oxy)]bis(4-methyl-2H-chromen-2-one)化学式
CAS
——
化学式
C34H42O14
mdl
——
分子量
674.699
InChiKey
OUPIAHSLMOBJQI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.4
  • 重原子数:
    48
  • 可旋转键数:
    23
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.47
  • 拓扑面积:
    167
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    14

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    羟甲香豆素2,2'-(2,5,8,11,14,17-hexaoxaoctadecane-1,18-diyl)dioxirane氢氧化钾 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 以70%的产率得到7,7'-[(2,21-dihydroxy-4,7,10,13,16,19-hexaoxadocosane-1,22-diyl)bis(oxy)]bis(4-methyl-2H-chromen-2-one)
    参考文献:
    名称:
    新型羟基醚和杂环香豆素衍生物的合成,光谱和抗菌研究
    摘要:
    寡乙二醇二缩水甘油醚2a-c与7-羟基-4-甲基-2 H-铬烯-2-酮和4-羟基-2 H-铬烯-2-酮之间的反应导致新的羟基醚3和4含有香豆素部分具有良好的产率。3-(3-(二甲基氨基)丙烯酰基)-4-羟基-2 H-铬烯-2-一5和新的杂环化合物4-羟基-3-(1 H-吡唑-3-基)-2 H的合成-chromen-2-one 6a,4-hydroxy-3-(1-phenylpyrazol-3-yl)-2 H -chromen-2-one 6b和4-hydroxy-3-(isoxazol-3-yl)-2 H -chromen-2-one 6c也进行了描述。所有化合物通过1 H NMR,13 C { 1 H} NMR,2D- 1 H- 13 C HMBC,2D- 1 H NOESY NMR,IR和MS光谱进行表征。另外,评估了含有香豆素部分的新产品的抗菌活性。这种活性显然取决于化合物的化学结构。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570450644
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文献信息

  • Synthesis, spectroscopic and antibacterial investigations of new hydroxy ethers and heterocyclic coumarin derivatives
    作者:Naceur Hamdi、Mustapha Saoud、Antonio Romerosa、Rached Ben Hassen
    DOI:10.1002/jhet.5570450644
    日期:2008.11
    hydroxy ethers 3 and 4 containing coumarin moieties in good yield. The synthesis of 3-(3-(dimethylamino)acryloyl)-4-hydroxy-2H-chromen-2-one 5 and new heterocyclic compounds 4-hydroxy-3-(1H-pyrazol-3-yl)-2H-chromen-2-one 6a, 4-hydroxy-3-(1-phenylpyrazol-3-yl)-2H-chromen-2-one 6b and 4-hydroxy-3-(isoxazol-3-yl)-2H-chromen-2-one 6c is also described. All compounds were characterized by 1H NMR, 13C1H}
    寡乙二醇二缩水甘油醚2a-c与7-羟基-4-甲基-2 H-铬烯-2-酮和4-羟基-2 H-铬烯-2-酮之间的反应导致新的羟基醚3和4含有香豆素部分具有良好的产率。3-(3-(二甲基氨基)丙烯酰基)-4-羟基-2 H-铬烯-2-一5和新的杂环化合物4-羟基-3-(1 H-吡唑-3-基)-2 H的合成-chromen-2-one 6a,4-hydroxy-3-(1-phenylpyrazol-3-yl)-2 H -chromen-2-one 6b和4-hydroxy-3-(isoxazol-3-yl)-2 H -chromen-2-one 6c也进行了描述。所有化合物通过1 H NMR,13 C 1 H} NMR,2D- 1 H- 13 C HMBC,2D- 1 H NOESY NMR,IR和MS光谱进行表征。另外,评估了含有香豆素部分的新产品的抗菌活性。这种活性显然取决于化合物的化学结构。
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