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1-[(E)-3-chloro-1-ethyl-1-propenyl]-3-nitrobenzene

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-[(E)-3-chloro-1-ethyl-1-propenyl]-3-nitrobenzene
英文别名
1-[(E)-1-chloropent-2-en-3-yl]-3-nitrobenzene
1-[(E)-3-chloro-1-ethyl-1-propenyl]-3-nitrobenzene化学式
CAS
——
化学式
C11H12ClNO2
mdl
——
分子量
225.675
InChiKey
MBQGVXWECGJZSQ-RMKNXTFCSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.8
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.27
  • 拓扑面积:
    45.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-[(E)-3-chloro-1-ethyl-1-propenyl]-3-nitrobenzene重氮乙酸乙酯Rh2(OAc)4 silica 、 dichloromethane hexane 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 45.0h, 以to give the title compound as a pale orange oil (10.5 g, 15%)的产率得到ethyl 3-(chloromethyl)-2-ethyl-2-(3-nitrophenyl)cyclopropanecarboxylate
    参考文献:
    名称:
    3-azabicyclo[3.1.0]hexane derivatives useful in therapy
    摘要:
    本发明公开了化学式(I)的化合物、它们的盐以及前药,其中取代基的定义如本文所述,这些化合物可用作治疗鸦片类介导疾病的鸦片结合剂。同时,本发明还描述了制备这些物质的过程。
    公开号:
    US07049444B2
  • 作为产物:
    描述:
    (E)-3-(3-nitrophenyl)-2-penten-1-ol二甲基硫二氯甲烷 为溶剂, 以62%的产率得到1-[(E)-3-chloro-1-ethyl-1-propenyl]-3-nitrobenzene
    参考文献:
    名称:
    3-Azabicyclo[3.1.0]hexane derivatives useful in therapy
    摘要:
    化合物的结构式(I),其盐及其前药,其中取代基如本文所定义,被披露为在治疗鸦片类物质介导的疾病中有用的鸦片受体结合剂。还描述了制备这类物质的方法。
    公开号:
    US06313312B1
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文献信息

  • 3-AZABICYCLO[3.1.0]HEXANE DERIVATIVES AS OPIATE RECEPTORS LIGANDS
    申请人:Pfizer Limited
    公开号:EP1140828A1
    公开(公告)日:2001-10-10
  • 3-AZABICYCLO¬3.1.0|HEXANE DERIVATIVES AS OPIATE RECEPTORS LIGANDS
    申请人:Pfizer Limited
    公开号:EP1140828B1
    公开(公告)日:2006-08-09
  • US6313312B1
    申请人:——
    公开号:US6313312B1
    公开(公告)日:2001-11-06
  • US7049444B2
    申请人:——
    公开号:US7049444B2
    公开(公告)日:2006-05-23
  • [EN] 3-AZABICYCLO[3.1.0.] HEXANE DERIVATIVES AS OPIATE RECEPTORS LIGANDS<br/>[FR] DERIVES 3-AZABICYCLO[3.1.0] HEXANE UTILISES COMME LIGANDS DE RECEPTEURS D'OPIACES
    申请人:PFIZER LTD
    公开号:WO2000039089A1
    公开(公告)日:2000-07-06
    Compounds of formula (I), their salts and prodrugs thereof, where the substituents are as defined herein are disclosed as opiate binding agents useful in the treatment of opiate-mediated conditions. Also described are processes for making such substances.
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