N-ethyl-N-(pyridin-4-ylmethyl)propionamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: N-ethyl-N-(pyridin-4-ylmethyl)propionamide
• 英文别名: N-ethyl-N-(pyridin-4-ylmethyl)propanamide
• 化学式: C₁₁H₁₆N₂O
• mdl: MFCD08714738
• 分子量: 192.261
• InChiKey: SHKBVXHSZBMAGB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.454
• 拓扑面积：
  33.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-ethyl-N-(pyridin-4-ylmethyl)propionamide 在 sodium acetate 、 三乙胺盐酸盐 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 21.08h， 生成 4,5-diethyl-1-(4-methoxyphenyl)-3-(pyridin-4-yl)-4H-1,2,4-triazol-1-ium tetrafluoroborate
  参考文献：
  名称：

  通过亚烷基二氢吡啶和芳重氮盐的环缩合反应构建1,2,4-三唑衍生物

  摘要：

  通过N-酰化的4-（氨基甲基）吡啶的脱芳香化反应而制备的亚烷基二氢吡啶（脱水碱）参与芳基重氮阳离子的[3 + 2]环缩合反应，从而获得取代的1,2,4-三唑鎓盐或中性1,2,4-三唑高分离收率。该反应在各种N-酰基和芳基取代的重氮盐的存在下进行，并提供了吡啶基取代的1,2,4-三唑的一般路线。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.6b03019
• 作为产物：
  描述：

  N-(4-吡啶甲基)乙胺 、 丙酸 在 三乙胺 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.08h， 以90%的产率得到N-ethyl-N-(pyridin-4-ylmethyl)propionamide
  参考文献：
  名称：

  通过亚烷基二氢吡啶和芳重氮盐的环缩合反应构建1,2,4-三唑衍生物

  摘要：

  通过N-酰化的4-（氨基甲基）吡啶的脱芳香化反应而制备的亚烷基二氢吡啶（脱水碱）参与芳基重氮阳离子的[3 + 2]环缩合反应，从而获得取代的1,2,4-三唑鎓盐或中性1,2,4-三唑高分离收率。该反应在各种N-酰基和芳基取代的重氮盐的存在下进行，并提供了吡啶基取代的1,2,4-三唑的一般路线。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.6b03019

文献信息

• Cannabinoid receptor modulators
  申请人：Chackalamannil Samuel

  公开号：US20070197628A1

  公开（公告）日：2007-08-23

  A compound having the general structure of Formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt, solvate, or ester thereof, is useful in treating diseases, disorders, or conditions such as obesity, metabolic disorders, addiction, diseases of the central nervous system, cardiovascular disorders, respiratory disorders, and gastrointestinal disorders.

  具有通式（I）的一种化合物：或其药用盐、溶剂合物或酯，可用于治疗肥胖、代谢紊乱、成瘾、中枢神经系统疾病、心血管疾病、呼吸系统疾病和消化系统疾病等疾病、紊乱或症状。
• Direct Methenylation of 4-Alkylpyridines Using Eschenmoser’s Salt
  作者：F. Christopher Pigge、Grant N. Shivers、Soe L. Tun、Shay L. McLean

  DOI：10.1055/a-1916-5335

  日期：2022.12

  4-Alkylpyridines are converted into conjugated 1,1-disubstituted alkenyl pyridines (vinyl pyridines) upon treatment with excess ethyl chloroformate, triethylamine, and Eschenmoser’s salt. The reaction proceeds under mild conditions via alkylidene dihydropyridine intermediates.

  在用过量的氯甲酸乙酯、三乙胺和 Eschenmoser 盐处理后，4-烷基吡啶转化为共轭的 1,1-二取代的烯基吡啶（乙烯基吡啶）。该反应在温和条件下通过亚烷基二氢吡啶中间体进行。
• HIV PROTEASE INHIBITOR AND CYTOCHROME P450 INHIBITOR COMBINATIONS
  申请人：Eissenstat Michael

  公开号：US20110112137A1

  公开（公告）日：2011-05-12

  Compositions and methods of treating viral infections are provided. More particularly, compositions including a combination of protease inhibitors and cytochrome p450 enzyme inhibitors are provided. Methods of using the compositions for treatment of diseases or disorders caused by a virus such as HIV infections are also provided.
• US7897601B2
  申请人：——

  公开号：US7897601B2

  公开（公告）日：2011-03-01
• US8673970B2
  申请人：——

  公开号：US8673970B2

  公开（公告）日：2014-03-18