2-chloro-3-methylimidazo[1,2-α]pyrimidine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并[1，2-a]嘧啶
• 英文名称: 2-chloro-3-methylimidazo[1,2-α]pyrimidine
• 英文别名: 2-chloro-3-methylimidazo[1,2-a]pyrimidine
• 化学式: C₇H₆ClN₃
• 分子量: 167.598
• InChiKey: SSWJKUKCKQKPDU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  30.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,3,5-三嗪-2,4,6-三胺,N,N'''-1,2-乙二基二[N-[3-[[4,6-二[丁基(2,2,6,6-四甲基-4-哌啶基)氨基]-1,3,5-三嗪-2-基]氨基]丙基]-N,N''-二丁基-N,N''-二(2,2,6,6-四甲基-4-哌啶基)- 、 丙酸 在 氯化亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 8.0h， 以71%的产率得到2-chloro-3-methylimidazo[1,2-α]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  胺与羧酸的无过渡金属串联氯环化反应：获得氯咪唑并[1,2-α]吡啶

  摘要：

  报道了2-氨基吡啶与脂肪族羧酸的有效的一锅且无过渡金属的氯环化级联。这种转化为2-氯或3-氯取代的咪唑并[1，2-α]吡啶提供了一种新颖的方法，具有广泛的底物范围。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.5b01868

文献信息

• Transition-Metal-Free Tandem Chlorocyclization of Amines with Carboxylic Acids: Access to Chloroimidazo[1,2-α]pyridines
  作者：Xinsheng Xiao、Ying Xie、Siyi Bai、Yuanfu Deng、Huanfeng Jiang、Wei Zeng

  DOI：10.1021/acs.orglett.5b01868

  日期：2015.8.21

  An efficient one-pot and transition-metal-free chlorocyclization cascade of 2-aminopyridines with aliphatic carboxylic acids is reported. This transformation provides a novel approach to 2-chloro- or 3-chloro-substituted imidazo[1, 2-α]pyridines with a broad range of substrate scopes.

  报道了2-氨基吡啶与脂肪族羧酸的有效的一锅且无过渡金属的氯环化级联。这种转化为2-氯或3-氯取代的咪唑并[1，2-α]吡啶提供了一种新颖的方法，具有广泛的底物范围。