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Benzal chloroiodide

中文名称
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中文别名
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英文名称
Benzal chloroiodide
英文别名
Iodobenzyl chloride;[chloro(iodo)methyl]benzene
Benzal chloroiodide化学式
CAS
——
化学式
C7H6ClI
mdl
——
分子量
252.482
InChiKey
DZVJLCXBJCGWSU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.1
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.14
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    二氯甲基苯 在 ((2,2'-(1,2-ethanediylbis(nitrilomethylidyne))bis(phenolato))-N,N',O,O')cobalt(I)(1-) 、 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 0.33h, 以13%的产率得到Benzal chloroiodide
    参考文献:
    名称:
    Electrocatalytic reduction of benzal chloride by cobalt(I)(salen). A mechanistic investigation
    摘要:
    Benzal chloride (6) is converted to a mixture consisting primarily of cis-and trans-stilbene (12) by the action of electrochemically-generated cobalt(I)(salen)-1 (5). The process involves a sequence involving electrocatalytic conversion of benzal chloride to a mixture of the stereoisomeric 1,2-dichloro-1,2-diphenylethanes (10), followed by electrocatalyzed conversion of the latter to 12. Voltammograms of Co(II)(salen) (4) in the presence of varying amounts of 6 exhibit peaks both before and after that due to reduction of 4. The voltammetric data and other chemical evidence is interpreted in light of a previously-suggested mechanism for stilbene formation.
    DOI:
    10.1021/jo00070a030
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文献信息

  • PROCESS FOR PREPARING 4-SUBSTITUTED 2-ALKYLBIPHENYLS AND 2-ALKOXYLBIPHENYLS
    申请人:Clariant GmbH
    公开号:US20020115880A1
    公开(公告)日:2002-08-22
    A process for preparing 4-substituted 2-alkylbiphenyls and 2-alkoxybiphenyls of the formula (I), 1 by reaction of phenylboronic acids of the formula (II) with 4-bromo- or 4-iodo-alkyl- or -alkoxy-anilines or -anilides of the formula (III) to form compounds of the formula (IV), 2 if appropriate subsequent deacylation to form (V) and subsequent diazotization to form compounds of the formula (VI) and reaction with a nucleophile X, a Cu salt by the Sandmeyer reaction or a reducing agent to give 4-substituted 2-alkylbiphenyls and 2-alkoxybiphenyls of the formula (I). 3
    一种制备式(I)的4-取代2-烷基联苯和2-烷氧基联苯的方法,通过将式(II)的苯基硼酸与式(III)的4-溴或4-碘烷基或烷氧基苯胺或苯酰胺反应,形成化合物式(IV),如有必要进行脱酰化反应形成(V),然后进行重氮化反应形成化合物式(VI),并与亲核试剂X、Sandmeyer反应的Cu盐或还原剂反应,以得到式(I)的4-取代2-烷基联苯和2-烷氧基联苯。
  • Thiol sulfonamide metalloprotease inhibitors
    申请人:Abbas S. Zaheer
    公开号:US20050014840A1
    公开(公告)日:2005-01-20
    This invention is directed to proteinase (protease) inhibitors, and more particularly to thiol sulfonamide inhibitors for matrix metalloproteinase 13(MMP-13), compositions of proteinase inhibitors, intermediates for the syntheses of proteinase inhibitors, processes for the preparation of proteinase inhibitors and processes for treating pathological conditions associated with pathological matrix metalloproteinase activity related to MMP-13.
    本发明涉及蛋白酶(蛋白酶)抑制剂,更具体地涉及用于基质金属蛋白酶13(MMP-13)的巯基磺酰胺抑制剂,蛋白酶抑制剂的组合物,用于合成蛋白酶抑制剂的中间体,制备蛋白酶抑制剂的过程以及用于治疗与MMP-13相关的病理性基质金属蛋白酶活性相关的病理状态的过程。
  • B RING REDUCED-D RING OXIDIZED TETRAPYROLLIC PHOTOSENSITIZERS FOR PHOTODYNAMIC THERAPY AND TUMOR IMAGING
    申请人:Pandey Ravindra K.
    公开号:US20110264027A1
    公开(公告)日:2011-10-27
    Tetrapyrollic photosensitizers and imaging agent compounds having A, B, C, and D rings and having a reduced B ring and an oxidized D ring. The compounds preferably have a purity of at least 95 percent and preferably have a fused system connected at an unsaturated carbon atom of the C ring nearest the D ring and at the unsaturated carbon atom between the C and D rings. The invention also includes a method of making the compounds at over 95 percent yield by starting with a B and D ring oxidized tetrapyrollic compound and dissolving it in a halogenated hydrocarbon solvent and treating it with sufficient nitroalkane solution of FeCl 3 .6H 2 O to oxidize the D ring and separating the resulting organic layer and drying.
    四吡咯光敏剂和成像剂化合物,具有A、B、C和D环,并具有还原的B环和氧化的D环。这些化合物最好具有至少95%的纯度,并且最好在C环最靠近D环的不饱和碳原子和C和D环之间的不饱和碳原子上连接了一个融合系统。本发明还包括一种制备这些化合物的方法,通过从B和D环氧化的四吡咯化合物开始,将其溶解在卤代烃溶剂中,并用足够的FeCl3.6H2O的硝基烷溶液处理以氧化D环,并分离所得的有机层并干燥,以达到95%以上的产率。
  • Process for preparing 1-bromoalkylbenzene derivatives and intermediates thereof
    申请人:SUMITOMO CHEMICAL COMPANY LIMITED
    公开号:EP0637580A1
    公开(公告)日:1995-02-08
    A 1-bromoalkylbenzene derivative is prepared by reacting a phenylalkene derivative with hydrogen bromide in the presence of a non-polar solvent. The phenylalkene derivative is prepared by reacting an alkenyl halide with metal magnesium to form a Grignard reagent, and then reacting the Grignard reagent with a benzyl halide derivative. An allyl Grignard reagent is prepared by reacting continuously an allyl halide derivative with metal magnesium in an organic solvent, in which the allyl halide derivative and metal magnesium are continuously added to the reaction system and the allyl Grignard reagent formed is continuously removed from the reaction system. The processes provide the intended compounds in high yields, high selectivities and high purities.
    1-bromoalkylbenzene derivative is prepared by reacting a phenylalkene derivative with hydrogen bromide in the presence of a non-polar solvent.苯基烷烃衍生物的制备方法是先使烯基卤化物与金属镁反应生成格氏试剂,然后使格氏试剂与苄基卤化物衍生物反应。烯丙基格氏试剂是通过烯丙基卤化物衍生物与金属镁在有机溶剂中连续反应制备的,其中烯丙基卤化物衍生物和金属镁被连续加入反应体系,形成的烯丙基格氏试剂被连续从反应体系中移除。这些工艺可提供高产率、高选择性和高纯度的预期化合物。
  • Verfahren zur Herstellung von 4-substituierten 2-Alkyl- und 2-Alkoxylbiphenylen
    申请人:Clariant GmbH
    公开号:EP1233009A2
    公开(公告)日:2002-08-21
    Verfahren zur Herstellung von 4-substituierten 2-Alkyl- und 2-Alkoxybiphenylen der Formel (I), worin die Substituenten X, R und R1' bis R5' die folgende Bedeutung haben: X steht für NH2, NHAc, NH(C=O)R1 mit R1 = geradkettiges oder verzweigtes C1- bis C8-Alkyl, Fluor, Chlor, Brom, Iod, N2H3 oder Cyanid, R steht für geradkettiges oder verzweigtes C1- bis C8-Alkyl oder C1- bis C5-Alkoxy und R1' bis R5' stehen unabhängig voneinander für H, CH3, geradkettiges oder verzweigtes C1- bis C8-Alkyl, F, Cl, CN, NO2, CHO, COOH, CH2OH, C(=O)CH3, C1- bis C5-Alkoxy, durch Umsetzung von Phenylboronsäuren der Formel (II) mit 4-Brom- oder 4-lodalkyl- oder alkoxyanilinen oder -aniliden der Formel (III) zu Verbindungen der Formel (IV), wobei R2 Wasserstoff, Formyl oder Acyl mit 1 bis 5 C-Atomen (C(=O)-CnH2n+1) (n=1-5) bedeutet und R" für H, C1-C8-Alkyl steht oder B(OR")2 ist ein Boronsäureanhydridrest; gegebenenfalls anschließender Deacylierung zu (V) und nachfolgender Diazotierung zu Verbindungen der Formel (VI) und Umsetzung mit einem Nucleophil X, einem Cu-Salz nach Sandmeyer oder einem Reduktionsmittel zu 4-substituierten 2-Alkyl- und 2-Alkoxybiphenylen der Formel (I)
    一种制备式 (I) 的 4-取代 2-烷基和 2-烷氧基联苯的工艺、 其中取代基 X、R 和 R1' 至 R5' 的含义如下: X 代表 NH2、NHAc、NH(C=O)R1,其中 R1 = 直链或支链 C1- 至 C8-烷基、氟、氯、溴、碘、N2H3 或氰化物、 R 代表直链或支链 C1 至 C8 烷基或 C1 至 C5 烷氧基,以及 R1' 至 R5'各自独立地代表 H、CH3、直链或支链 C1 至 C8 烷基、F、Cl、CN、NO2、CHO、COOH、CH2OH、C(=O)CH3、C1 至 C5 烷氧基、 将式(II)的苯硼酸与式(III)的 4-溴-或 4-十二烷基-或烷氧基苯胺或 -苯胺反应,得到式(IV)的化合物、 其中 R2 是氢、甲酰基或具有 1 至 5 个碳原子的酰基(C(=O)-CnH2n+1)(n=1-5),以及 R" 是氢、C1-C8-烷基或 B(OR")2 是硼酸酐基; 可选择随后进行脱酰基反应,得到 (V),随后进行重氮化反应,得到式 (VI) 化合物,再与亲核剂 X、桑德迈耶法铜盐或还原剂反应,得到式 (I) 的 4-取代 2-烷基和 2-烷氧基联苯
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