1,3-dimethyl-4-(2,4-dichloro-5-methylbenzoyl)-5-hydroxypyrazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,3-dimethyl-4-(2,4-dichloro-5-methylbenzoyl)-5-hydroxypyrazole
• 化学式: C₁₃H₁₂Cl₂N₂O₂
• 分子量: 299.156
• InChiKey: FURSQBAWFOMSSP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.28
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  55.12
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,3-二甲基吡唑-5-酮 、 1,1-二氯乙烷 、 2,4-二氯甲苯 在 三氯化铝 作用下， 以 四氯化碳 、 (2S)-N-methyl-1-phenylpropan-2-amine hydrate 为溶剂， 生成 1,3-dimethyl-4-(2,4-dichloro-5-methylbenzoyl)-5-hydroxypyrazole
  参考文献：
  名称：

  Process for producing 4-benzoylpyrazoles

  摘要：

  4-苯甲酰基-5-羟基吡唑酮作为除草活性成分，它们的中间体或稳定剂可抵抗热、氧化或紫外光，通过在铝卤化物存在下对吡唑酮、四氯甲烷和苯化合物进行缩合反应，随后进行水解反应制备，具有工业优势。

  公开号：

  US04415739A1

文献信息

• US4415739A
  申请人：——

  公开号：US4415739A

  公开（公告）日：1983-11-15
• Process for producing 4-benzoylpyrazoles
  申请人：Ishihara Sangyo Kaisha Ltd.

  公开号：US04415739A1

  公开（公告）日：1983-11-15

  4-Benzoyl-5-hydroxypyrazoles useful as herbicidal active ingredients, their intermediate or stabilizers against heat, oxidation or ultraviolet light are produced by a condensation of a pyrazolone, tetrachloromethane and a benzene compound in the presence of an aluminium halide, followed by a hydrolysis reaction with industrial advantages.

  4-苯甲酰基-5-羟基吡唑酮作为除草活性成分，它们的中间体或稳定剂可抵抗热、氧化或紫外光，通过在铝卤化物存在下对吡唑酮、四氯甲烷和苯化合物进行缩合反应，随后进行水解反应制备，具有工业优势。