N1,N1,N3,N3-tetrabenzyl-propane-1,3-diamine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N1,N1,N3,N3-tetrabenzyl-propane-1,3-diamine
• 英文别名: N,N,N',N'-tetrabenzylpropane-1,3-diamine
• 化学式: C₃₁H₃₄N₂
• 分子量: 434.624
• InChiKey: GSHHEGOFSGETIF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.6
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  6.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  盐酸 、 copper(II) choride dihydrate 、 乙醇 、 N1,N1,N3,N3-tetrabenzyl-propane-1,3-diamine 以 水 为溶剂， 反应 730.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  通过与金属氯化物的第二原子配位相互作用，通过固态脱氯化氢反应合成螯合配合物：结合实验-分子模型研究

  摘要：

  我们已将晶体工程学用作研究通过机械化学脱氯化氢反应从分子盐到配位化合物的固态转变的工具。将-（CH 2）n-（n = 2，3）烷基链引入联苄胺部分，以形成两个氮碱基N，N，N '，N'-四苄基乙二胺（L 1）和N，N，N '，N'-四苄基丙二胺（L 2），它们与四氯金属酸盐自组装，通过第二球配位形成一系列超分子盐。盐[单晶大号1 ] 2H + ·[的CuCl 4 ] 2- ·溶剂（1）和[大号2 ] 2H + ·[XCL 4 ] 2- ·溶剂（2 - 4 X =铜，汞，锌;获得了）并通过单晶X射线衍射确定了它们的结构。不同烷基链（两个和三个-CH 2的影响–单位）对固态反应性的研究表明，机械化学脱卤化氢反应产生的螯合络合物取决于准螯合氢键盐的形成。量子力学计算已被用来了解这种机械化学脱卤化氢反应，证明不仅反应物之间的尺寸匹配很重要，而且构象能，分子间相互作用和前沿分子轨道的对称性也起着重要作用。

  DOI：

  10.1021/ic5007583
• 作为产物：
  描述：

  氯化苄 、 1,3-丙二胺 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以64.6%的产率得到N1,N1,N3,N3-tetrabenzyl-propane-1,3-diamine
  参考文献：
  名称：

  通过与金属氯化物的第二原子配位相互作用，通过固态脱氯化氢反应合成螯合配合物：结合实验-分子模型研究

  摘要：

  我们已将晶体工程学用作研究通过机械化学脱氯化氢反应从分子盐到配位化合物的固态转变的工具。将-（CH 2）n-（n = 2，3）烷基链引入联苄胺部分，以形成两个氮碱基N，N，N '，N'-四苄基乙二胺（L 1）和N，N，N '，N'-四苄基丙二胺（L 2），它们与四氯金属酸盐自组装，通过第二球配位形成一系列超分子盐。盐[单晶大号1 ] 2H + ·[的CuCl 4 ] 2- ·溶剂（1）和[大号2 ] 2H + ·[XCL 4 ] 2- ·溶剂（2 - 4 X =铜，汞，锌;获得了）并通过单晶X射线衍射确定了它们的结构。不同烷基链（两个和三个-CH 2的影响–单位）对固态反应性的研究表明，机械化学脱卤化氢反应产生的螯合络合物取决于准螯合氢键盐的形成。量子力学计算已被用来了解这种机械化学脱卤化氢反应，证明不仅反应物之间的尺寸匹配很重要，而且构象能，分子间相互作用和前沿分子轨道的对称性也起着重要作用。

  DOI：

  10.1021/ic5007583

文献信息

• Tuning the Inclusion Properties and Solid-State Reactivity of Second Sphere Adducts Using Conformationally Flexible Bidentate Ligands
  作者：Fang Guo、Xu Wang、Hong-yu Guan、Hai-bin Yu、Lei Li、Shan-shan Chen、Antonino Famulari、Javier Martí-Rujas

  DOI：10.1021/acs.cgd.5b00272

  日期：2015.6.3

  anion [MCl4]2– (where M = Cu, Co, Cd, Zn, and Hg) as the primary coordination sphere to synthesize new second sphere adducts. By introducing an alkyl spacer −(CH2)n– (n = 1, 2, 3, 4) to bibenzylamine (L0), the ligands L1, L2, L3, and L4 with higher degree of flexibility were synthesized. Different guest molecules such as alcohol, acetic acid, acrylic ester, or acetonitrile can be included in the host framework

  第二球配位是指与直接结合到金属离子主配位球上的配体发生的分子间相互作用。在本文中，我们已成功地将第二球协调方法应用于可容纳各种客体分子的通用宿主框架的构建中。我们使用了一系列双齿柔性分子作为第二球配体，并使用四氯化金属阴离子[MCl 4 ] 2–（其中M = Cu，Co，Cd，Zn和Hg）作为主要配位球，以合成新的第二球加合物。通过将烷基间隔基-（CH 2）n –（n = 1，2，3，4）引入联苄胺（L 0），配体L如图1所示，合成了具有更高柔性的L 2， L 3和L 4。主体构架中可以包含不同的客体分子，例如醇，乙酸，丙烯酸酯或乙腈，它们可以自组装双质子化的L 1 - L 4和[MCl 4 ] 2–，从而导致一种新型的超分子组装：CH 3 CH 2 OH⊂[L 2 ] 2H + ·[的CuCl 4 ] 2-（ 2），CH 3 OH⊂[L 3 ] 2H+ ·[的MC1 4 ] 2-（3），CH
• A minimalistic approach to develop new anti-apicomplexa polyamines analogs
  作者：Esteban A. Panozzo-Zénere、Exequiel O.J. Porta、Gustavo Arrizabalaga、Lucía Fargnoli、Shabana I. Khan、Babu L. Tekwani、Guillermo R. Labadie

  DOI：10.1016/j.ejmech.2017.11.069

  日期：2018.1

  The development of new chemical entities against the major diseases caused by parasites is highly desired. A library of thirty diamines analogs following a minimalist approach and supported by chemoinformatics tools have been prepared and evaluated against apicomplexan parasites. Different member of the series of N,N′-disubstituted aliphatic diamines shown in vitro activities at submicromolar concentrations

  迫切需要开发新的化学实体来对抗寄生虫引起的主要疾病。遵循极简主义方法并在化学信息学工具的支持下，已经制备了 30 个二胺类似物的文库，并针对 apicomplexan 寄生虫进行了评估。 N , N'-二取代脂肪族二胺系列的不同成员在亚微摩尔浓度下表现出体外活性，并且对弓形虫以及对氯喹敏感和耐药的恶性疟原虫菌株具有高选择性。为了证明仲胺的重要性，合成了十种N ， N ， N '， N'-四取代的脂肪族二胺衍生物，其活性比它们的二取代对应物低得多。进行理论研究以确定控制化合物活性的电子因素。
• US3968298A
  申请人：——

  公开号：US3968298A

  公开（公告）日：1976-07-06
• Synthesis of Chelating Complexes through Solid-State Dehydrochlorination Reactions via Second-Sphere-Coordination Interaction with Metal Chlorides: A Combined Experimental–Molecular Modeling Study
  作者：Hong-yu Guan、Zhen Wang、Antonino Famulari、Xu Wang、Fang Guo、Javier Martí-Rujas

  DOI：10.1021/ic5007583

  日期：2014.7.21

  solid-state reactivity showed that the chelating complexes resulting from the mechanochemical dehydrohalogenation reaction depend on the formation of quasi-chelating hydrogen-bonding salts. Quantum-mechanical calculations have been used to gain insight in this mechanochemical dehydrohalogenation reaction, demonstrating that not only is size matching between reactants is important but also conformational energies

  我们已将晶体工程学用作研究通过机械化学脱氯化氢反应从分子盐到配位化合物的固态转变的工具。将-（CH 2）n-（n = 2，3）烷基链引入联苄胺部分，以形成两个氮碱基N，N，N '，N'-四苄基乙二胺（L 1）和N，N，N '，N'-四苄基丙二胺（L 2），它们与四氯金属酸盐自组装，通过第二球配位形成一系列超分子盐。盐[单晶大号1 ] 2H + ·[的CuCl 4 ] 2- ·溶剂（1）和[大号2 ] 2H + ·[XCL 4 ] 2- ·溶剂（2 - 4 X =铜，汞，锌;获得了）并通过单晶X射线衍射确定了它们的结构。不同烷基链（两个和三个-CH 2的影响–单位）对固态反应性的研究表明，机械化学脱卤化氢反应产生的螯合络合物取决于准螯合氢键盐的形成。量子力学计算已被用来了解这种机械化学脱卤化氢反应，证明不仅反应物之间的尺寸匹配很重要，而且构象能，分子间相互作用和前沿分子轨道的对称性也起着重要作用。
• Methanol-Influenced Assembly of Metal–Organic Hybrid Compounds Based on Propane-1,3-diamine Ligands and [XCl₄]^2– (X = Zn, Hg)
  作者：Xu Wang、Lei Li、Wen-Long Duan、Jian Tong、Hong-Yu Guan、Fang Guo

  DOI：10.1080/15533174.2015.1137009

  日期：2016.10.2

  3-diamine) (L2), with (CH2)3 alkyl chains attached to the two N atoms. The ligands are double protonated and can react with tetrachloride metal dianion [XCl4]2– (X = Zn, Hg) in the presence of methanol solvent, leading to a series of new inclusion complexes, (CH3OH)2 ⊂ [L1]2H+· [ZnCl4]2–(crystal 1), (CH3OH)0.5 ⊂ [L2]2H+·[HgCl4]2 (crystal 2), and CH3OH ⊂ [L2]2H+}0.5· [ZnCl4]2–}0.5 (crystal 3). The molar

  作者设计了两个柔性配体分子，即（N 1，N 1，N 3，N 3-四（4-甲基苄基）丙烷-1,3-二胺）（L 1）和（N 1，N 1，N 3，N 3-四苄基丙烷-1，3-二胺）（L 2），其中（CH 2）3烷基链连接在两个N原子上。配体是双质子化的，可以在甲醇溶剂存在下与四氯化物金属双阴离子[XCl 4 ] 2–（X = Zn，Hg）反应，生成一系列新的包合物（CH3 OH）2 ⊂[大号1 ] 2H + ·[氯化锌4 ] 2- （晶体1），（CH 3 OH）0.5 ⊂[大号2 ] 2H + ·[升汞4 ] 2（晶体2），和CH 3 OH⊂[ L 2 ] 2H + } 0.5 ·[ZnCl 4 ] 2– } 0.5（晶体3）。在三个晶体中，甲醇和配体的摩尔比分别为2：1、1：2和2：1。通过NMR和单晶X射线衍射对结构进行表征。讨论了客体甲醇分子对超分子组装体形成的影响。配体可以采用不同的