spiro2,5.0^2,8>dodeca-6,10-diene-12,1'-cyclopropane>

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 多环烃
• 英文名称: spiro2,5.0^2,8>dodeca-6,10-diene-12,1'-cyclopropane>
• 英文别名: spiro[tetracyclo[7.3.1.0^2,5.0^2,8]dodeca-6,10-diene-12,1'-cyclopropane]
• 化学式: C₁₄H₁₆
• 分子量: 184.281
• InChiKey: WXJXGQLWFOZTEJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.16
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲基亚硝基脲 、 spiro2,5.0^2,8>dodeca-6,10-diene-12,1'-cyclopropane> 在 bis(acetylacetonato)palladium(II) 、 氢氧化钾 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 spiro2,5.0^2,8.0^10,12>tridec-6-ene-13,1'-cyclopropane> 、 spiro2,5.0^2,8.0^10,12>tridec-6-ene-13,1'-cyclopropane>
  参考文献：
  名称：

  螺[2.4]庚-4,6-二烯热异构化成双环[3.2.0]庚-1,3-四环[7.2.1.02,5.02,8]十二-6,10-二烯的形成二烯

  摘要：

  由于螺[2.4]庚-4,6-二烯热异构化为双环[3.2.0]庚-1,3-，形成新型烃四环[7.2.1.02,5.02,8]十二碳二烯演示了二烯及其被 1,3-二烯捕获。研究了螺庚二烯的热异构化和二聚化条件。在 Pd 催化剂存在下，由重氮甲烷形成的多环二烯的环丙烷化完成，并且仅通过降冰片烯双键发生。

  DOI：

  10.1007/bf00699990

文献信息

• The formation of tetracyclo[7.2.1.02,5.02,8]dodeca-6,10-dienes under conditions of thermal isomerization of spiro[2.4]hepta-4,6-diene into bicyclo[3.2.0]hepta-1,3-diene
  作者：Yu. V. Tomilov、A. B. Kostitsyn、E. V. Shulishov、O. M. Nefedov

  DOI：10.1007/bf00699990

  日期：1993.1

  The formation of the novel hydrocarbons, tetracyclo[7.2.1.02,5.02,8]dodecadienes, as a result of thermal isomerization of spiro[2.4]hepta-4,6-diene into bicyclo[3.2.0]hepta-1,3-diene and its capture by 1,3-dienes is demonstrated. The conditions of thermal isomerization and dimerization of the spiroheptadiene are studied. Cyclopropanation of the polycyclic dienes formed by diazomethane in the presence

  由于螺[2.4]庚-4,6-二烯热异构化为双环[3.2.0]庚-1,3-，形成新型烃四环[7.2.1.02,5.02,8]十二碳二烯演示了二烯及其被 1,3-二烯捕获。研究了螺庚二烯的热异构化和二聚化条件。在 Pd 催化剂存在下，由重氮甲烷形成的多环二烯的环丙烷化完成，并且仅通过降冰片烯双键发生。