摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

3-chloro-5-ethoxy-benzo[b]thiophene-2-carboxylic acid (1H-tetrazol-5-yl)-amide

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-chloro-5-ethoxy-benzo[b]thiophene-2-carboxylic acid (1H-tetrazol-5-yl)-amide
英文别名
3-Chloro-5-ethoxy-benzo[b]thiophene-2-carboxylic acid (1H-tetrazol-5-yl)-amide;3-chloro-5-ethoxy-N-(2H-tetrazol-5-yl)-1-benzothiophene-2-carboxamide
3-chloro-5-ethoxy-benzo[b]thiophene-2-carboxylic acid (1H-tetrazol-5-yl)-amide化学式
CAS
——
化学式
C12H10ClN5O2S
mdl
——
分子量
323.763
InChiKey
PYOYZUHYYYCUND-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.17
  • 拓扑面积:
    121
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-chloro-5-ethoxy-benzo[b]thiophene-2-carboxylic acid (1H-tetrazol-5-yl)-amide环己基甲硫醇1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 ArgoPore-Isocyanate capture resin 、 Argonaut MP-TsOH capture resin 、 溶剂黄146 作用下, 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂, 反应 12.0h, 生成 3-cyclohexylmethylsulfanyl-5-methoxy-benzo[b]thiophene-2-carboxylic acid (1H-tetrazol-5-yl)-amide
    参考文献:
    名称:
    Cycloalkylsulfanyl substituted benzo[b]thiophenes as therapeutic agents
    摘要:
    本发明提供了公式I中的苯并[b]噻吩:其中R1、R2、R3和L具有规范中定义的任何值,以及其药用盐,这些化合物可用作治疗疾病和症状的药剂,包括炎症性疾病、心血管疾病和癌症的药剂。还提供了包括一个或多个公式I化合物的药物组合物。
    公开号:
    US20040248954A1
  • 作为产物:
    描述:
    5-氨基四氮唑3-chloro-5-ethoxy-benzo[b]thiophene-2-carboxylic acidN,N-二甲基甲酰胺 草酰氯三乙胺 作用下, 以 二氯甲烷乙腈 为溶剂, 反应 18.0h, 以50%的产率得到3-chloro-5-ethoxy-benzo[b]thiophene-2-carboxylic acid (1H-tetrazol-5-yl)-amide
    参考文献:
    名称:
    Cycloalkylsulfanyl substituted benzo[b]thiophenes as therapeutic agents
    摘要:
    本发明提供了公式I中的苯并[b]噻吩:其中R1、R2、R3和L具有规范中定义的任何值,以及其药用盐,这些化合物可用作治疗疾病和症状的药剂,包括炎症性疾病、心血管疾病和癌症的药剂。还提供了包括一个或多个公式I化合物的药物组合物。
    公开号:
    US20040248954A1
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • 3-Arylsulfanyl and 3-heteroarylsulfanyl substituted benzo[b]thiophenes as therapeutic agents
    申请人:——
    公开号:US20040248953A1
    公开(公告)日:2004-12-09
    The present invention provides benzo[b]thiophenes of Formula I: 1 wherein R 1 , R 2 , R 3 , and L have any of the values defined therefor in the specification, and pharmaceutically acceptable salts thereof, that are useful as agents in the treatment of diseases and conditions, including inflammatory diseases, cardiovascular diseases, and cancers. Also provided are pharmaceutical compositions comprising one or more compounds of Formula I.
    本发明提供了公式I:1中的苯并[b]噻吩,其中R1、R2、R3和L具有规范中定义的任何值,以及其药用可接受的盐,可用作治疗疾病和症状的药物,包括炎症性疾病、心血管疾病和癌症。还提供了包含一个或多个公式I化合物的药物组合物。
查看更多

同类化合物

齐留通钠 齐留通相关物质A 齐留通亚砜 齐留通-d4 齐留通 雷洛昔芬杂质 邻联甲苯胺砜 试剂4,8-Bis(3,5-dioctyl-2-thienyl)-2,6-bis(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)benzo[1,2-b:4,5-b']dithiophene 试剂1,1'-[4,8-Bis[4-(2-ethylhexyl)-3,5-difluorophenyl]benzo[1,2-b:4,5-b']dithiophene-2,6-diyl]bis[1,1,1-trimethylstannane] 苯并噻吩-7-醇 苯并噻吩-4-硼酸频哪醇酯 苯并噻吩-3-羧酸甲酯 苯并噻吩-3-硼酸 苯并噻吩-2-羰酰氯 苯并噻吩-2-羧酸肼 苯并噻吩-2-羧酸 苯并噻吩-2-硼酸 苯并噻吩-2-氨基甲酸叔丁酯 苯并噻吩 苯并[c]噻吩 苯并[b]噻吩-7-胺 苯并[b]噻吩-7-羧酸乙酯 苯并[b]噻吩-7-甲醛 苯并[b]噻吩-7-甲腈 苯并[b]噻吩-6-醇 苯并[b]噻吩-6-胺 苯并[b]噻吩-6-羧酸乙酯 苯并[b]噻吩-6-羧酸 苯并[b]噻吩-6-甲腈 苯并[b]噻吩-5-甲腈,2-甲酰基- 苯并[b]噻吩-5-甲磺酰氯 苯并[b]噻吩-4-羧酸甲酯 苯并[b]噻吩-4-羧酸 苯并[b]噻吩-4-甲醛 苯并[b]噻吩-4-甲腈 苯并[b]噻吩-4-基甲醇 苯并[b]噻吩-3-胺盐酸盐 苯并[b]噻吩-3-胺 苯并[b]噻吩-3-羧酸-(2-二烯丙基氨基乙酯) 苯并[b]噻吩-3-硼酸频哪酯 苯并[b]噻吩-3-甲醛肟 苯并[b]噻吩-3-甲酰胺 苯并[b]噻吩-3-基乙酸酯 苯并[b]噻吩-3-乙酸 苯并[b]噻吩-3-乙酰氯 苯并[b]噻吩-3-乙腈 苯并[b]噻吩-2-胺盐酸盐 苯并[b]噻吩-2-羧酸6-氨基-3-氯-甲酯 苯并[b]噻吩-2-羧酸,5-氯-3-(1-甲基乙氧基)- 苯并[b]噻吩-2-羧酸,3-羟基-5-甲氧基-,甲基酯