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tert-butyl 7-(furan-2-yl)-5-methyl-4,7-dihydrotetrazolo[1,5-a]pyrimidine-6-carboxylate

中文名称
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中文别名
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英文名称
tert-butyl 7-(furan-2-yl)-5-methyl-4,7-dihydrotetrazolo[1,5-a]pyrimidine-6-carboxylate
英文别名
Tert-butyl 7-(furan-2-YL)-5-methyl-4H,7H-[1,2,3,4]tetrazolo[1,5-A]pyrimidine-6-carboxylate
tert-butyl 7-(furan-2-yl)-5-methyl-4,7-dihydrotetrazolo[1,5-a]pyrimidine-6-carboxylate化学式
CAS
——
化学式
C14H17N5O3
mdl
——
分子量
303.321
InChiKey
HSQYUZSYRAXPCT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.7
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.43
  • 拓扑面积:
    95.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    7

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    糠醛5-氨基四氮唑乙酰乙酸叔丁酯 在 polyethylene glycol (PEG)-400 作用下, 反应 0.5h, 以92%的产率得到tert-butyl 7-(furan-2-yl)-5-methyl-4,7-dihydrotetrazolo[1,5-a]pyrimidine-6-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    使用 PEG- 获得 4, 7-二氢四唑 [1, 5-a] 嘧啶和 5,6,7,9-四氢四唑 [5,1-b] 喹唑啉-8(4H)-酮的高效、多组分、绿色方案400 微波照射下
    摘要:
    摘要 5-甲基-4,7-二氢四唑并[1,5-a]嘧啶、5-叔丁基-4,7-二氢四唑并[1,5-a]嘧啶、6,6 -二甲基-5,6,7,9-四氢四唑并[5,1-b]喹唑啉-8(4H)-one和5,6,7,9-四氢四唑并[5,1-b]喹唑啉-8(4H) -一种衍生物是通过醛、5-氨基四唑和二酮在 PEG-400 中在微波照射下在 110°C 下进行 30 分钟的三组分反应来描述的。广泛的二酮如乙酰乙酸乙酯、乙酰乙酸叔丁酯、5,5-二甲基环己烷-1,3-二酮和1,3-环己二酮用于合成不同的二氢四唑并[1,5-a]嘧啶和四氢四唑并[1,5-a]喹唑啉酮。该方法具有协议绿色、操作简单、产量高、溶剂的可回收性,包括无需柱纯化即可分离最终产品。该反应适用于芳香族、杂芳香族和脂环族醛。图形概要
    DOI:
    10.1080/00397911.2019.1659973
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文献信息

  • An efficient, multicomponent, green protocol to access 4, 7-dihydrotetrazolo [1, 5-<i>a</i>] pyrimidines and 5,6,7,9-tetrahydrotetrazolo[5,1-<i>b</i>]quinazolin-8(4H)-ones using PEG-400 under microwave irradiation
    作者:Shaik Firoj Basha、Tangella Nagendra Prasad、Veera Babu Gudise、Vadiga Shanthi Kumar、Naveen Mulakayala、Shaik Anwar
    DOI:10.1080/00397911.2019.1659973
    日期:2019.11.17
    carry out the synthesis of different dihydrotetrazolo[1,5-a]pyrimidines and tetrahydrotetrazolo[1,5-a]quinazolinones. This method has the advantage of green protocol, operational simplicity, high yields, recyclability of the solvent and involves isolation of the final product without column purification. The scope of this reaction tolerates with aromatic, heteroaromatic and alicyclic aldehydes. Graphical
    摘要 5-甲基-4,7-二氢四唑并[1,5-a]嘧啶、5-叔丁基-4,7-二氢四唑并[1,5-a]嘧啶、6,6 -二甲基-5,6,7,9-四氢四唑并[5,1-b]喹唑啉-8(4H)-one和5,6,7,9-四氢四唑并[5,1-b]喹唑啉-8(4H) -一种衍生物是通过醛、5-氨基四唑和二酮在 PEG-400 中在微波照射下在 110°C 下进行 30 分钟的三组分反应来描述的。广泛的二酮如乙酰乙酸乙酯、乙酰乙酸叔丁酯、5,5-二甲基环己烷-1,3-二酮和1,3-环己二酮用于合成不同的二氢四唑并[1,5-a]嘧啶和四氢四唑并[1,5-a]喹唑啉酮。该方法具有协议绿色、操作简单、产量高、溶剂的可回收性,包括无需柱纯化即可分离最终产品。该反应适用于芳香族、杂芳香族和脂环族醛。图形概要
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