[1R-3H]-histamine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: [1R-3H]-histamine
• 英文别名: (1R)-2-(1H-imidazol-5-yl)-1-tritioethanamine
• 化学式: C₅H₉N₃
• 分子量: 113.139
• InChiKey: NTYJJOPFIAHURM-GEAOCWMZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.7
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  54.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  L-组氨酸 在 phosphate buffer 、 2-巯基乙醇 L-histidine decarboxylase (EC 4.1.1.22) 、 磷酸吡哆醛 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 [1R-3H]-histamine
  参考文献：
  名称：

  氚标记的组胺同位素的酶促合成

  摘要：

  已经使用化学和酶促方法组合合成了三种氚标记的组胺 (HA) 同位素异构体。在第一步中，通过与氚化水的催化交换获得了氚标记的组氨酸同位素异构体。这些中间体已使用组氨酸脱羧酶 (HDC, EC 4.1.1.22) 转化为 [1S-3H]-HA、[1R-3H]-HA 和 [2',4',1S,-3H3]-HA乳酸杆菌 30a。版权所有 © 2004 John Wiley & Sons, Ltd.

  DOI：

  10.1002/jlcr.894

文献信息

• Enzymatic synthesis of tritium-labelled isotopomers of histamine
  作者：E. Panufnik、R. Ka?ski、M. Ka?ska

  DOI：10.1002/jlcr.894

  日期：2005.1

  Three tritium-labelled isotopomers of histamine (HA) have been synthesized using combined chemical and enzymatic methods. In the first step the tritium-labelled isotopomers of histidine have been obtained by catalysed exchange with tritiated water. These intermediates have been converted into [1S-3H]-HA, [1R-3H]-HA and [2′,4′,1S,-3H3]-HA using the enzyme histidine decarboxylase (HDC, EC 4.1.1.22) from

  已经使用化学和酶促方法组合合成了三种氚标记的组胺 (HA) 同位素异构体。在第一步中，通过与氚化水的催化交换获得了氚标记的组氨酸同位素异构体。这些中间体已使用组氨酸脱羧酶 (HDC, EC 4.1.1.22) 转化为 [1S-3H]-HA、[1R-3H]-HA 和 [2',4',1S,-3H3]-HA乳酸杆菌 30a。版权所有 © 2004 John Wiley & Sons, Ltd.