N-3,4-dimethoxyphenyloxalylpiperidine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-3,4-dimethoxyphenyloxalylpiperidine
• 英文别名: 1-(3,4-dimethoxyphenyl)-2-(piperidin-1-yl)ethane-1,2-dione；1-(3,4-Dimethoxyphenyl)-2-piperidin-1-ylethane-1,2-dione；1-(3,4-dimethoxyphenyl)-2-piperidin-1-ylethane-1,2-dione
• 化学式: C₁₅H₁₉NO₄
• 分子量: 277.32
• InChiKey: UNCUTYSLDQITFZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(3,4-二甲氧基苯基)-2-(2-甲氧基苯基)-丙烷-1,3-二醇 在 copper(l) iodide 、 1,10-菲罗啉 、 potassium carbonate 、 copper(I) bromide 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 癸烷 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 20.0~90.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 7.75h， 生成 N-(3,4-dimethoxybenzoyl)piperidine 、 N-3,4-dimethoxyphenyloxalylpiperidine
  参考文献：
  名称：

  Chemical conversion of β-O-4 lignin linkage models through Cu-catalyzed aerobic amide bond formation

  摘要：

  已经开发了将木质素β-O-4模型转化为酰胺衍生物和酚的 methods，具体方法是通过化学选择性氧化次级苄醇，随后进行铜催化的有氧酰胺键形成。

  DOI：

  10.1039/c3cc46912c

文献信息

• Palasz, Peter D.; Utley, James H. P.; Hardstone, J. David, Acta chemica Scandinavica. Series B: Organic chemistry and biochemistry, 1984, vol. 38, # 4, p. 281 - 292
  作者：Palasz, Peter D.、Utley, James H. P.、Hardstone, J. David

  DOI：——

  日期：——
• Chemical conversion of β-O-4 lignin linkage models through Cu-catalyzed aerobic amide bond formation
  作者：Jian Zhang、Yu Liu、Shunsuke Chiba、Teck-Peng Loh

  DOI：10.1039/c3cc46912c

  日期：——

  Methods for conversion of the lignin β-O-4 models into amide derivatives and phenols have been developed, which is achieved via chemo-selective oxidation of the secondary benzylic alcohol and subsequent Cu-catalyzed aerobic amide bond formation.

  已经开发了将木质素β-O-4模型转化为酰胺衍生物和酚的 methods，具体方法是通过化学选择性氧化次级苄醇，随后进行铜催化的有氧酰胺键形成。