tris(pentachlorophenyl)borane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tris(pentachlorophenyl)borane
• 英文别名: Tris(2,3,4,5,6-pentachlorophenyl)borane
• 化学式: C₁₈BCl₁₅
• 分子量: 758.804
• InChiKey: NFNKJLDADUTZBS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.0
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2,6,6-四甲基哌啶 、 tris(pentachlorophenyl)borane 在 氢气 作用下， 以 氘代甲苯 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR PRODUCING METHANOL
  [FR] PROCÉDÉ DE FABRICATION DE MÉTHANOL

  摘要：

  本发明涉及一种生产甲醇的新工艺。该工艺包括通过一个受阻的刘易斯对（包括一个刘易斯酸和一个刘易斯碱）对氢进行异裂；以及用异裂的氢对CO2进行氢化，形成甲醇。

  公开号：

  WO2011045605A1
• 作为产物：
  描述：

  Toluene;tris(2,3,4,5,6-pentachlorophenyl)borane 以 neat (no solvent, solid phase) 为溶剂， 以42%的产率得到tris(pentachlorophenyl)borane
  参考文献：
  名称：

  分离亲电性和路易斯酸度：缺电子三（芳基）硼烷 B(C6F5)3–n(C6Cl5)n(n=1–3) 的合成、表征和电化学

  摘要：

  一类新的缺电子三（芳基）硼烷，B(C(6)F(5))(3-n)(C(6)Cl(5))(n) (n = 1-3)，已合成，允许对 C(6)F(5) 逐渐替换为 C(6)Cl(5) 配体所产生的空间和电子效应进行调查。B(C(6)F(5))(2)(C(6)Cl(5)) (3) 通过 C(6)Cl(5)BBr(2) 获得，C(6)Cl(5)BBr(2) 本身由无供体的 Zn 制备(C(6)Cl(5))(2) 和 BBr(3)。C(6)Cl(5)Li 与 BCl(3) 在 Et(2)O/己烷浆液中的反应选择性地产生 B(C(6)Cl(5))(2)Cl，它经历 B-Cl 交换用 CuC(6)F(5) 得到 B(C(6)F(5))(C(6)Cl(5))(2) (5)。虽然 3 与 H(2)O 形成复合物，可以在真空或分子筛存在下快速去除，但 B(C(6)Cl(5))(3) (6) 对回流的甲苯完全稳定/H(2)O

  DOI：

  10.1021/ja205037t

文献信息

• Lewis acidic behavior of B(C₆Cl₅)₃
  作者：Haiyan Zhao、Joseph H. Reibenspies、François P. Gabbaï

  DOI：10.1039/c2dt31482g

  日期：——

  We report that B(C6Cl5)3 is a potent Lewis acid which, despite the bulk of the pentachlorophenyl group, forms complexes with small anions, including fluoride, or organic Lewis bases, such as p-dimethylaminopyridine.

  我们报告称，B(C6Cl5)3是一种强路易斯酸，尽管五氯苯基团体积较大，但仍能与小阴离子（如氟离子）或有机路易斯碱（如对二甲氨基吡啶）形成配合物。