lithium tetrakis[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]borate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: lithium tetrakis[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]borate
• 英文别名: Libarf；lithium;tetrakis[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]boranuide
• 化学式: C₃₂H₁₂BF₂₄*Li
• 分子量: 870.161
• InChiKey: LPBWLNOAQINJIV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.22
• 重原子数：
  58
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  25

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  lithium tetrakis[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]borate 在 strontium chloride monohydrate 作用下， 以 乙醚 、 水 为溶剂， 反应 48.0h， 以87%的产率得到2C₃₂H₁₂BF₂₄^(1-)*Sr⁽²⁺⁾
  参考文献：
  名称：

  METHOD FOR MANUFACTURING ESTER

  摘要：

  本发明涉及一种从酮或醛（作为反应底物）制造酯的方法，该方法通过使用过氧化氢进行巴耶-维利格氧化反应，在该方法中，作为催化剂使用了M(BAr4)n，该催化剂是一种金属硼酸盐（M代表碱金属或碱土金属；Ar代表芳基；n与M的化合价相同）。例如，当环己酮作为反应底物，Sr[B(3,5-CF3C6H3)4]2作为催化剂时，得到了ε-己内酯，其分离收率为82%。

  公开号：

  US20130217898A1
• 作为产物：
  描述：

  3,5-双三氟甲基溴苯 、 三氯化硼 在 正丁基锂 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 lithium tetrakis[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]borate
  参考文献：
  名称：

  弱配位阳离子和阴离子的离子对：硫化物氧化亚砜的合成与应用

  摘要：

  摘要 一系列含有弱配位阳离子 (WCC) 1-丁基-3-甲基咪唑鎓 ([Bmim]+)、1-丁基-2,3-二甲基咪唑鎓 ([Bdmim]+)、1-十二烷基-3-甲基咪唑鎓的盐([C12mim]+)、四丁基鏻 ([PBu4]+)、三丁基十四烷基鏻 ([P4;4;4;14]+)、四丁基铵 ([NBu4]+) 和 1,1,3,3-四甲基胍 ([TMG ]+) 和 [B(ArF)4] 类型的氟化四芳基硼酸阴离子 (ArF = C6F5, C6H3-3,5-(CF3)2) 被合成和表征。检查了阳离子和阴离子对所得化合物物理性质的影响。在化合物[TMG][B(C6F5)4]的情况下，阳离子和阴离子之间的氢-氟接触以固态存在。由于过氧化氢与阴离子的氟取代基之间的 H...F 接触以及由此产生的 H2O2 在溶液中的活化，

  DOI：

  10.5560/znb.2014-4165
• 作为试剂：
  描述：

  二乙二醇 、 原甲酸三甲酯 在 三氟乙酸 、 lithium tetrakis[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]borate 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 以45%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  自组装原酸酯穴状配体：原酸酯范围、后功能化、动力学锁定和可调降解动力学†

  摘要：

  动态适应性和生物降解性是 21 世纪功能性主客体系统的关键特征。我们最近发现了一类三足超分子主体，其中两个原酸酯充当动态桥头堡。之前已经证明了这些宿主的适应性，现在我们报告了一组不同的原酸酯笼的合成和表征（包括八种固态结构），这为这一新宿主类别的广泛范围提供了证据。使用同一组化合物，我们证明原酸酯交换和水解速率可以在非常宽的范围内调节，从 pH 8 下的快速水解到 pH 1 下的几乎惰性，并且原酸酯取代基的塔夫脱参数允许充分预测反应动力学。此外，炔烃封端的穴状配体的合成使得能够通过Sonogashira和CuAAC“点击”反应对原酸酯穴状配体进行后官能化。所得三唑的甲基化提供了一种穴状化合物，该穴状化合物在 pH > 1 时对原酸酯交换和水解呈动力学惰性，这相当于通过还原“关闭”结构动态亚胺。这些发现表明，原酸酯笼的用途可能比预期的更广泛，例如作为具有精确可调的生物降解性的药物递送剂，或者由于动力学锁定策略，作为离子传感器。

  DOI：

  10.1039/c8sc01750f

文献信息

• Size effects in the alkali metal ion-templated formation of oligo(ethylene glycol)-containing [2]catenanes
  作者：Yong-Jay Lee、Tsung-Hsien Ho、Chien-Chen Lai、Sheng-Hsien Chiu

  DOI：10.1039/c5ob01956g

  日期：——

  alkali metal ions for templating the assembly of [2]catenanes from di-, tri-, and tetra(ethylene glycol)-containing guest diamines and isophthalaldehyde has indicated that Na+, K+, and Rb+ ions are optimal for preparing [2]catenanes containing at least one di(ethylene glycol) unit, two tri(ethylene glycol) units, and at least one tetra(ethylene glycol) unit [in the absence of a di(ethylene glycol) unit]

  对最合适的碱金属离子的研究表明，该碱金属离子可用于从含二，三和四乙二醇的客体二胺和间苯二甲醛中组装[2]邻苯二酚，表明Na +，K +和Rb +离子最适合制备[2]邻苯二酚，其中至少有一个二（乙二醇）单元，两个三（乙二醇）单元和至少一个四（乙二醇）单元[在没有二（乙二醇）单元的情况下] ， 分别。
• Hydrogen Bonding to a Dinitrogen Complex at Room Temperature: Impacts on N₂ Activation
  作者：James P. Shanahan、Nathaniel K. Szymczak

  DOI：10.1021/jacs.9b02288

  日期：2019.5.29

  computational analysis of the effects of hydrogen bonding to a metal dinitrogen complex. A series of H-bond donors over a wide p Ka range (Δ 20) interact with the nitrogen unit of a ReI-(N2) complex at room temperature. Analysis by 15N NMR, IR spectroscopy, association equilibria, and DFT studies indicates that the H-bonding interaction polarizes and weakens the N-N bond. These results provide insight into

  我们报告了氢键对金属二氮配合物的影响的实验和计算分析。一系列宽 p Ka 范围 (Δ 20) 上的氢键供体在室温下与 ReI-(N2) 复合物的氮单元相互作用。通过 15N NMR、IR 光谱、缔合平衡和 DFT 研究的分析表明，氢键相互作用极化并削弱了 NN 键。这些结果提供了深入了解二级球体残基在固氮酶中的作用。
• Self-templated synthesis of an orthoformate <i>in</i>,<i>in</i>-cryptand and its bridgehead inversion by dynamic covalent exchange
  作者：Henrik Löw、Elena Mena-Osteritz、Max von Delius

  DOI：10.1039/c9cc05968g

  日期：——

  We report the template-free dynamic covalent self-assembly of a small orthoformate cryptand, which appears to be driven by the formation of two sets of intramolecular, four-centre hydrogen bonds. In contrast to their nitrogen-bridgehead counterparts, orthoformate cryptands do not spontaneously invert, but require dynamic covalent exchange to do so.

  我们报告了一个小原甲卵石的无模板动态共价自组装，这似乎是由两组分子内，四个中心氢键的形成驱动的。与它们的氮桥头对应物相比，原甲酸的穴状配体不会自发地转化，而是需要动态的共价交换。
• Adaptive Behavior of Dynamic Orthoester Cryptands
  作者：Oleksandr Shyshov、René‐Chris Brachvogel、Tobias Bachmann、Rubitha Srikantharajah、Doris Segets、Frank Hampel、Ralph Puchta、Max von Delius

  DOI：10.1002/anie.201609855

  日期：2017.1.16

  dynamic chemistry of cryptands remains unexplored. Reported here is that cryptands based on orthoester bridgeheads offer an elegant entry to experiments in which a metal ion selects its preferred host from a dynamic mixture of competing subcomponents. In such dynamic mixtures, the alkali metal ions Li+, Na+, K+, Rb+, and Cs+ exhibit pronounced preferences for the formation of cryptands of certain sizes

  将动态共价键整合到大环中已经成为研究非共价相互作用和鉴定有效的宾客对的非常成功的策略。尽管大量研究集中在大环和大笼子对各种客体的动态响应上，但仍未探索相应的构造体化学反应。此处报道的是基于原酸酯桥头的穴状配体为实验提供了绝佳的机会，在实验中，金属离子从竞争性子成分的动态混合物中选择了其首选的基质。在这种动态混合物中，碱金属离子Li +，Na +，K +，Rb +和Cs +对于某些尺寸和供体数的配体的形成，他们表现出明显的偏爱，并且通过DFT计算使选择合理化。还报道了手性原酸酯酯的第一个自组装，以及使用立体异构体作为子成分的初步研究。
• Rigidifying Cation-Tunable Nickel Catalysts Increases Activity and Polar Monomer Incorporation in Ethylene and Methyl Acrylate Copolymerization
  作者：Babak Tahmouresilerd、Dawei Xiao、Loi H. Do

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.1c02888

  日期：2021.12.20

  species in solution, respectively. The nickel complexes were competent catalysts for ethylene homopolymerization and copolymerization, with activities up to 3.8 × 103 and 8.1 × 10 kg mol–1 h–1, respectively. In reactions of ethylene with methyl acrylate (1.0 M), the addition of Li+ to Ni3 led to a 5.4-fold enhancement in catalyst activity and a 1.9-fold increase in polar monomer incorporation in comparison

  在这项研究中，我们合成并表征了两种具有构象刚性双膦单氧化物配体的镍配合物，其中一种具有邻甲氧基苯基 ( Ni2 )，另一种在 P 上具有邻(2-甲氧基乙氧基)苯基 ( Ni3 ) 取代基。 =O 部分。我们使用Ni3进行了金属结合研究，发现它与 Li +和 Na + 的反应最有可能分别在溶液中产生 1:1 和 1:1/2:1 的镍：碱物质。镍配合物是乙烯均聚和共聚的有效催化剂，活性高达 3.8 × 10 3和 8.1 × 10 kg mol –1 h –1， 分别。在乙烯与丙烯酸甲酯 (1.0 M) 的反应中，在优化条件下，与单独使用Ni3相比，向Ni3添加 Li +导致催化剂活性提高 5.4 倍，极性单体掺入增加 1.9 倍。与报道的用于乙烯和丙烯酸甲酯共​​聚的其他镍催化剂的比较表明，我们的镍碱催化剂与迄今为止开发的一些最有效的镍基体系相比具有竞争力。