m-bromophenyl butyrate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚酯
• 英文名称: m-bromophenyl butyrate
• 英文别名: (3-Bromophenyl) butanoate
• 化学式: C₁₀H₁₁BrO₂
• 分子量: 243.1
• InChiKey: OKPOXANJEVUJGY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  m-bromophenyl butyrate 在 carboxyl esterase 作用下， 以 aq. buffer 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 间溴苯酚
  参考文献：
  名称：

  新型热稳定酯酶EstDZ2的活性和特异性研究。

  摘要：

  在本文中，我们研究了功能未知的新型热稳定羧基酯酶EstDZ2的活性和特异性，该酶是从俄罗斯温泉的一个基因组库中分离出来的。采用EstDZ2生物催化反应被证明是芳基的水解的有效方法p - ，Ö -或米取代丁酸的酯和仲醇的酯。对接研究揭示了导致不同底物活性差异的酶的结构特征。

  DOI：

  10.1016/j.bioorg.2020.104214
• 作为产物：
  描述：

  间溴苯酚 、 丁酸 在 4-二甲氨基吡啶 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.5h， 以63%的产率得到m-bromophenyl butyrate
  参考文献：
  名称：

  新型热稳定酯酶EstDZ2的活性和特异性研究。

  摘要：

  在本文中，我们研究了功能未知的新型热稳定羧基酯酶EstDZ2的活性和特异性，该酶是从俄罗斯温泉的一个基因组库中分离出来的。采用EstDZ2生物催化反应被证明是芳基的水解的有效方法p - ，Ö -或米取代丁酸的酯和仲醇的酯。对接研究揭示了导致不同底物活性差异的酶的结构特征。

  DOI：

  10.1016/j.bioorg.2020.104214

文献信息

• FUNGAL CELL WALL SYNTHESIS GENE
  申请人：Tsukahara Kappei

  公开号：US20090325228A1

  公开（公告）日：2009-12-31

  A reporter system reflecting the transport process that transports GPI-anchored proteins to the cell wall was constructed and compounds inhibiting this process were discovered. Further, genes conferring resistance to the above compounds were identified and methods of screening for compounds that inhibit the activity of the proteins encoded by these genes were developed. Therefore, through the novel compounds, the present invention showed that antifungal agents having a novel mechanism, i.e. inhibiting the process that transports GPI-anchored proteins to the cell wall, could be achieved.

  一个反映将GPI锚定蛋白质运输到细胞壁的传输过程的报告系统被构建，发现了抑制这一过程的化合物。此外，鉴定了赋予对上述化合物抗性的基因，并开发了筛选抑制这些基因编码的蛋白质活性的化合物的方法。因此，通过新型化合物，本发明展示了可以实现一种新颖机制的抗真菌剂，即抑制将GPI锚定蛋白质运输到细胞壁的过程。
• N-substituierte Imidazole, Verfahren zu ihrer Herstellung sowie ihre Verwendung in Arzneimitteln
  申请人：SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0337929A1

  公开（公告）日：1989-10-18

  Die Erfindung betrifft N-substituierte Imidazole, der allgemeine Formel I worin R₁ ein Wasserstoffatom, einen gesättigten oder ungesättigten, gerad- oder verzweigtkettigen Kohlenwasserstoffrest oder einen cyclischen Kohlenwasserstoffrest oder einen Cycloalkylalkylrest oder einen Arylalkylrest, R₂ eine gegebenenfalls substituierte Benzyloxygruppe, R₃ eine Cyanogruppe, eine gegebenenfalls substitiuierte Alkanoylgruppe eine gegebenenfalls substituierte Benzoyl gruppe oder eine gegebenenfalls derivatisierte Carboxylgruppe bedeutet, sowie die Verbindungen in Form ihrer Salze, Verfahren zu ihrer Herstellung sowie ihre Verwendung in Arzneimitteln. Die erfindungsgemäßen Verbindungen besitzen aromatasehemmende Eigenschaften und sind zur Therapie von östrogen-bedingten Krankheiten geeignet.

  本发明涉及通式 I 的 N-取代咪唑类化合物 其中 R₁ 是氢原子、饱和或不饱和、直链或支链烃基、环烃基、环烷基或芳烷基、 R₂ 是任选取代的苄氧基、 R₃ 是氰基、任选取代的烷酰基、任选取代的苯甲酰基或任选衍生的羧基 以及盐类形式的化合物、制备工艺和药物用途。 本发明的化合物具有芳香化酶抑制特性，适用于治疗雌激素相关疾病。
• US4532342A
  申请人：——

  公开号：US4532342A

  公开（公告）日：1985-07-30
• US4916144A
  申请人：——

  公开号：US4916144A

  公开（公告）日：1990-04-10
• US7375204B2
  申请人：——

  公开号：US7375204B2

  公开（公告）日：2008-05-20