N,N-bis(2,6-diisopropylphenyl)ethylenediamine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N,N-bis(2,6-diisopropylphenyl)ethylenediamine
• 英文别名: N',N'-bis[2,6-di(propan-2-yl)phenyl]ethane-1,2-diamine
• 化学式: C₂₆H₄₀N₂
• 分子量: 380.617
• InChiKey: MXVXFMKQOIQSAI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.2
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  29.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-bis(2,6-diisopropylphenyl)ethylenediamine 在 萘 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 40.83h， 生成 (C2H4N2(2,6-(iPr)2C6H3)2)BLi
  参考文献：
  名称：

  硼基取代的二膦：合成，结构和与正丁基锂的反应，通过pπ-pπ相互作用形成稳定的加合物

  摘要：

  通过用硼基锌试剂对PCl 3进行亲核硼酸酯化反应，然后用Mg还原，可合成出硼基取代的二膦。通过单晶X射线衍射，DFT计算和UV / Vis光谱对生成的二硼基二膦进行的综合分析显示，硼基取代基的σ电子给体效应略弱于2,4,6-三-叔丁基苯基（MES *）配体。与热不稳定的Mes *取代的二芳基二膦相比，该二硼基二膦与n BuLi的反应提供了一个硼基取代的膦基膦化物，该硼化物被膦基取代基的π电子接受作用所稳定。

  DOI：

  10.1002/anie.201607995

文献信息

• US6335303B1
  申请人：——

  公开号：US6335303B1

  公开（公告）日：2002-01-01
• [EN] POLYMERIZATION CATALYSTS CONTAINING ELECTRON-WITHDRAWING AMIDE LIGANDS<br/>[FR] CATALYSEURS DE POLYMERISATION A LIGANDS AMIDE ELECTROATTRACTIFS
  申请人：THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF CALIFORNIA

  公开号：WO1998045039A1

  公开（公告）日：1998-10-15

  (EN) The present invention describes methods of making a series of amine-containing organic compounds which are used as ligands for group 3-10 and lanthanide metal compounds. The ligands have electron-withdrawing groups bonded to them. The metal compounds, when combined with a cocatalyst, are catalysts for the polymerization of olefins.(FR) L'invention concerne des procédés qui permettent d'élaborer une série de composés organiques à amine utilisés comme ligands pour des composés métalliques appartenant aux groupes 3-10 et aux lanthanides. Des groupes électroattractifs sont liés à ces ligands. En combinaison avec un cocatalyseur, les composés métalliques considérés servent de catalyseurs pour la polymérisation d'oléfines.