2-chloro-3-ethylimidazo[1,2-α]pyridine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并吡啶类
• 英文名称: 2-chloro-3-ethylimidazo[1,2-α]pyridine
• 英文别名: 2-chloro-3-ethylimidazo[1,2-a]pyridine；2-Chloro-3-ethylimidazo[1,2-a]pyridine
• 化学式: C₉H₉ClN₂
• 分子量: 180.637
• InChiKey: TXFUVFGMCCJMAM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  17.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氨基吡啶 、 丁酸 在 氯化亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 8.0h， 以85%的产率得到2-chloro-3-ethylimidazo[1,2-α]pyridine
  参考文献：
  名称：

  胺与羧酸的无过渡金属串联氯环化反应：获得氯咪唑并[1,2-α]吡啶

  摘要：

  报道了2-氨基吡啶与脂肪族羧酸的有效的一锅且无过渡金属的氯环化级联。这种转化为2-氯或3-氯取代的咪唑并[1，2-α]吡啶提供了一种新颖的方法，具有广泛的底物范围。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.5b01868

文献信息

• A Cu(<scp>ii</scp>)-promoted tandem decarboxylative halogenation and oxidative diamination reaction of 2-aminopyridines with alkynoic acids for the synthesis of 2-haloimidazo[1,2-<i>a</i>]pyridines
  作者：Yun Liu、Wenhui Wang、Junwen Han、Jinwei Sun

  DOI：10.1039/c7ob02014g

  日期：——

  2-aminopyridines with alkynoic acids has been developed for the synthesis of 2-haloimidazo[1,2-a]pyridines. In this reaction, two C-N bonds and one C-halogen bond are formed in one pot, generating the desired products in good yields. This is the first report for the synthesis of 2- haloimidazo [1,2-a]pyridine derivatives from alkynoic acids.

  已经开发了铜促进的2-氨基吡啶与炔酸的级联脱羧卤化和氧化氨化反应顺序，用于合成2-卤代咪唑并[1,2-a]吡啶。在该反应中，在一个罐中形成两个CN键和一个C-卤素键，以高收率产生所需的产物。这是由炔酸合成2-卤代咪唑并[1,2-a]吡啶衍生物的第一份报告。
• PYRAZOLO[1,5-A]PYRIMIDINES AS ANTIVIRAL AGENTS
  申请人：Gilead Sciences, Inc.

  公开号：EP2794611B1

  公开（公告）日：2017-10-11
• [EN] PYRAZOLO[1,5-A]PYRIMIDINES AS ANTIVIRAL AGENTS<br/>[FR] PYRAZOLO[1,5]PYRIMIDINES EN TANT QU'AGENTS ANTIVIRAUX
  申请人：GILEAD SCIENCES INC

  公开号：WO2013096681A1

  公开（公告）日：2013-06-27

  The invention provides compounds and pharmaceutically acceptable salts and esters and compositions thereof, for treating viral infections. The compounds and compositions are useful for treating Pneumovirinae virus infection including Human respiratory syncytial virus infections.
• Transition-Metal-Free Tandem Chlorocyclization of Amines with Carboxylic Acids: Access to Chloroimidazo[1,2-α]pyridines
  作者：Xinsheng Xiao、Ying Xie、Siyi Bai、Yuanfu Deng、Huanfeng Jiang、Wei Zeng

  DOI：10.1021/acs.orglett.5b01868

  日期：2015.8.21

  An efficient one-pot and transition-metal-free chlorocyclization cascade of 2-aminopyridines with aliphatic carboxylic acids is reported. This transformation provides a novel approach to 2-chloro- or 3-chloro-substituted imidazo[1, 2-α]pyridines with a broad range of substrate scopes.

  报道了2-氨基吡啶与脂肪族羧酸的有效的一锅且无过渡金属的氯环化级联。这种转化为2-氯或3-氯取代的咪唑并[1，2-α]吡啶提供了一种新颖的方法，具有广泛的底物范围。