N-(1-(2,6-dimethylphenoxy)propan-2-yl)benzamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(1-(2,6-dimethylphenoxy)propan-2-yl)benzamide
• 英文别名: N-[1-(2,6-dimethylphenoxy)propan-2-yl]benzamide
• 化学式: C₁₈H₂₁NO₂
• 分子量: 283.37
• InChiKey: DFGWSFGIGISRGT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(1-(2,6-dimethylphenoxy)propan-2-yl)benzamide 在 盐酸 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 N-(1-(2,6-dimethylphenoxy)propan-2-yl)benzamide hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Antiarrhythmic Hit to Lead Refinement in a Dish Using Patient-Derived iPSC Cardiomyocytes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.0c01545
• 作为产物：
  描述：

  美西律 在 盐酸 、 三乙胺 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 N-(1-(2,6-dimethylphenoxy)propan-2-yl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  Antiarrhythmic Hit to Lead Refinement in a Dish Using Patient-Derived iPSC Cardiomyocytes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.0c01545

文献信息

• Visible light driven deuteration of formyl C–H and hydridic C(sp³)–H bonds in feedstock chemicals and pharmaceutical molecules
  作者：Yulong Kuang、Hui Cao、Haidi Tang、Junhong Chew、Wei Chen、Xiangcheng Shi、Jie Wu

  DOI：10.1039/d0sc02661a

  日期：——

  efficient hydrogen deuterium exchange reaction using deuterium oxide (D2O) as the deuterium source, enabled by merging a tetra-n-butylammonium decatungstate (TBADT) hydrogen atom transfer photocatalyst and a thiol catalyst under light irradiation at 390 nm. This deuteration protocol is effective with formyl C–H bonds and a wide range of hydridic C(sp3)–H bonds (e.g. α-oxy, α-thioxy, α-amino, benzylic, and

  氘标记的化合物在化学机理研究，质谱研究，药物代谢诊断和药物发现中具有重要意义。在本文中，我们报告了在390 nm的光照射下，通过合并四正丁基去氢钨酸铵（TBADT）氢原子转移光催化剂和硫醇催化剂，使用氧化氘（D 2 O）作为氘源的有效氢氘交换反应。。该氘化方案对甲酰基C–H键和多种C（sp 3）–H氢键有效（例如， α-氧基，α-硫代，α-氨基，苄基和未活化的叔C（sp 3）– H键）。它已成功地应用于氘在38种原料化学品，15种药物化合物和6种药物前体中的高度掺入。醛的甲酰基C–H键与其他活化的羟基C（sp 3）–H键之间的顺序氘代可以通过选择性方式实现。
• <scp> Silver‐Mediated <i>N</i> ‐Trifluoromethylation </scp> of Amides and Peptides
  作者：Zhenzhen Zhang、Jiayan He、Lin Zhu、Haiwen Xiao、Yewen Fang、Chaozhong Li

  DOI：10.1002/cjoc.202000132

  日期：2020.9

  products in satisfactory yields. The protocol is also applicable to amino acid derivatives, resulting in efficient and chemoselective N‐trifluoromethylation of di‐ and tri‐peptides with retention of configuration. A mechanism involving reductive elimination of Ag(III) intermediates to form N—CF3 bonds is proposed.

  我们在此报告了N- H酰胺的直接N-三氟甲基化。在AgOTf和2-氟吡啶的促进下，各种酰胺与Selectfluor，TMCSF 3和CsF的反应在室温下顺利进行，从而以令人满意的收率得到了相应的N-三氟甲基化产物。该方案也适用于氨基酸衍生物，可有效且化学选择性地保留二肽和三肽的N-三氟甲基化。提出了一种涉及还原性消除Ag（III）中间体形成N-CF 3键的机理。
• Photoinduced Arene C−H Amination with Ammonia: A Practical and Regioselective Strategy for Primary Amines
  作者：Xiaobin Tan、Wenfang Xiong、Baiyao Zhu、Hongjian Liu、Wanqing Wu、Huanfeng Jiang

  DOI：10.1002/adsc.202300384

  日期：2023.7.4

  chemistry, particularly for the pharmaceuticals and agrochemicals chemistry. Herein, we describe a photoinduced direct C−H amination of arenes with ammonia via the site-selective C−H thianthrenation that forms a new C−N bond with excellent regioselectivity. The reaction is carried out under mild conditions, and with a wide range of functional group tolerance, such as sensitive −Cl, −Br, and −OH groups

  将伯氨基引入芳环是有机化学特别是药物和农药化学中最重要的研究问题之一。在此，我们描述了芳烃与氨的光诱导直接 C−H 胺化，通过位点选择性的 C−H 噻蒽化作用，形成具有优异区域选择性的新的 C−N 键。该反应在温和的条件下进行，具有广泛的官能团耐受性，例如敏感的-Cl、-Br和-OH基团，这些基团在传统方法中耐受性较差。此外，我们的胺化方案的合成效用已通过复杂类药物分子的后期修饰和克级合成得到证实。
• COMPOUNDS AS INHIBITORS OF SODIUM CHANNELS
  申请人：Human BioMolecular Research Institute

  公开号：US20190270696A1

  公开（公告）日：2019-09-05

  Methods and small molecule compounds for inhibition of sodium channels are provided. One example of a class of compounds that may be used is represented by the compound of Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt, N-oxide or solvate thereof, wherein A, B, D, R, R 1 , R′ 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 are as described herein.
• Antiarrhythmic Hit to Lead Refinement in a Dish Using Patient-Derived iPSC Cardiomyocytes
  作者：John R. Cashman、Daniel Ryan、Wesley L. McKeithan、Karl Okolotowicz、Jorge Gomez-Galeno、Mark Johnson、Kevin J. Sampson、Robert S. Kass、Arash Pezhouman、Hrayr S. Karagueuzian、Mark Mercola

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.0c01545

  日期：2021.5.13