3α-triphenylmethoxy-6α-ethyl-7-oxo-5β-cholanoic acid methyl ester

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 3α-triphenylmethoxy-6α-ethyl-7-oxo-5β-cholanoic acid methyl ester
• 英文别名: methyl (4R)-4-[(3R,5S,6R,8S,9S,10S,13R,14S,17R)-6-ethyl-10,13-dimethyl-7-oxo-3-trityloxy-1,2,3,4,5,6,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydrocyclopenta[a]phenanthren-17-yl]pentanoate
• 化学式: C₄₆H₅₈O₄
• 分子量: 674.964
• InChiKey: TZFLQOZVBDHICT-KJLCMOMRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.1
• 重原子数：
  50
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3α-triphenylmethoxy-6α-ethyl-7-oxo-5β-cholanoic acid methyl ester 在 palladium on activated charcoal 、 氢气 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 (3α,5β,6α)-6-乙基-3-羟基-7-氧-胆烷酸
  参考文献：
  名称：

  一种3α-羟基-7-氧代-5β-胆烷酸新衍生物制备奥贝胆酸的方法

  摘要：

  本发明公开了3α‑羟基‑7‑氧代‑5β‑胆烷酸新衍生物制备奥贝胆酸的方法，所述合成方法包括以下步骤：首先将3α‑羟基‑7‑氧代‑5β‑胆烷酸进行羟基和羧基保护制备相应的新衍生物，其次按照两条合成路线分别得到奥贝胆酸。本发明使用更安全的保护基试剂，解决了中间体紫外吸收不强的问题，使得中间体更容易纯化，提高了收率，降低了成本，更适合工业化放大，有显著的创造性和实际应用价值。

  公开号：

  CN107383139A
• 作为产物：
  描述：

  3α-triphenylmethoxy-7-oxo-5β-cholanoic acid methyl ester 、 碘乙烷 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以85.2%的产率得到3α-triphenylmethoxy-6α-ethyl-7-oxo-5β-cholanoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  一种3α-羟基-7-氧代-5β-胆烷酸新衍生物制备奥贝胆酸的方法

  摘要：

  本发明公开了3α‑羟基‑7‑氧代‑5β‑胆烷酸新衍生物制备奥贝胆酸的方法，所述合成方法包括以下步骤：首先将3α‑羟基‑7‑氧代‑5β‑胆烷酸进行羟基和羧基保护制备相应的新衍生物，其次按照两条合成路线分别得到奥贝胆酸。本发明使用更安全的保护基试剂，解决了中间体紫外吸收不强的问题，使得中间体更容易纯化，提高了收率，降低了成本，更适合工业化放大，有显著的创造性和实际应用价值。

  公开号：

  CN107383139A

文献信息

• 一种3α-羟基-7-氧代-5β-胆烷酸新衍生物制备奥贝胆酸的方法
  申请人：杭州和泽医药科技有限公司

  公开号：CN107383139A

  公开（公告）日：2017-11-24

  本发明公开了3α‑羟基‑7‑氧代‑5β‑胆烷酸新衍生物制备奥贝胆酸的方法，所述合成方法包括以下步骤：首先将3α‑羟基‑7‑氧代‑5β‑胆烷酸进行羟基和羧基保护制备相应的新衍生物，其次按照两条合成路线分别得到奥贝胆酸。本发明使用更安全的保护基试剂，解决了中间体紫外吸收不强的问题，使得中间体更容易纯化，提高了收率，降低了成本，更适合工业化放大，有显著的创造性和实际应用价值。