5-monofluorododecane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机氟化物
• 英文名称: 5-monofluorododecane
• 英文别名: 5-Fluorododecane
• 化学式: C₁₂H₂₅F
• 分子量: 188.329
• InChiKey: ULTKDQMWELPEJP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  十二烷 在 1-(chloromethyl)-4-fluoro-1,4-diazabicyclo[2.2.2]octane-1,4-diium tetrafluoroborate 、 1,2,4,5-四氰基苯 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 5-monofluorododecane 、 2-monofluorododecane 、 3-fluoro-dodecane 、 4-fluoro-dodecane
  参考文献：
  名称：

  A photocatalyzed aliphatic fluorination

  摘要：

  我们披露了一种利用紫外光和光敏剂1,2,4,5-四氰基苯（TCB）催化烷烃氟化的新方法。

  DOI：

  10.1039/c3sc53261e

文献信息

• A Polycomponent Metal-Catalyzed Aliphatic, Allylic, and Benzylic Fluorination
  作者：Steven Bloom、Cody Ross Pitts、David Curtin Miller、Nathan Haselton、Maxwell Gargiulo Holl、Ellen Urheim、Thomas Lectka

  DOI：10.1002/anie.201203642

  日期：2012.10.15

  A group effort: Reported is the title reaction using a polycomponent catalytic system involving commercially available Selectfluor, a putative radical precursor N‐hydroxyphthalimide, an anionic phase‐transfer catalyst (KB(C6F5)4), and a copper(I) bis(imine). The catalyst system formed leads to monofluorinated compounds selectively (see example) without the necessity for an excess of the alkane substrate

  共同努力：报告为使用多组分催化体系的标题反应，涉及可商购的Selectfluor，推定的自由基前体N-羟基邻苯二甲酰亚胺，阴离子相转移催化剂（KB（C 6 F 5）4）和铜（I）二（亚胺）。形成的催化剂体系选择性地产生单氟化化合物（参见实施例），而无需过量的烷烃底物。
• US5733526A
  申请人：——

  公开号：US5733526A

  公开（公告）日：1998-03-31
• [EN] HYDROCARBON OIL/FLUOROCHEMICAL PREPARATIONS AND METHOD OF USE<br/>[FR] PREPARATIONS HUILE HYDROCARBURE/COMPOSES FLUORES ET METHODES D'UTILISATION
  申请人：ALLIANCE PHARMACEUTICAL CORP.

  公开号：WO1997021425A1

  公开（公告）日：1997-06-19

  (EN) Novel hydrocarbon oil/fluorochemical preparations and methods for their use are provided. The preparations, which preferably comprise a fluorophilic dispersing agent, may be in the form of hydrocarbon oil-in-fluorochemical dispersions or in the form of a multiple emulsion comprising a polar liquid continuous phase and are particularly useful for administering bioactive agents. In particular the preparations of the present invention may be used to control the bioavailability and improve the efficacy of lipophilic bioactive agents having limited solubility in an aqueous physiological environment.(FR) Nouvelles préparations huile hydrocarbure/composés fluorés et leurs méthodes d'utilisation. Ces préparations, qui comportent de préférence un agent dispersant fluorophile, peuvent se présenter sous forme de dispersions huile hydrocarbure/composés fluorés ou d'une émulsion multiple renfermant une phase continue liquide polaire. Elles se révèlent particulièrement utiles pour l'administration d'agents bioactifs. Elles peuvent notamment être utilisées pour la régulation de la bio-disponibilité et l'amélioration de l'efficacité des agents bioactifs liphophiles présentant une solubilité limitée dans un milieu physiologique aqueux.
• A photocatalyzed aliphatic fluorination
  作者：Steven Bloom、James Levi Knippel、Thomas Lectka

  DOI：10.1039/c3sc53261e

  日期：——

  We disclose a new approach to the catalysis of alkane fluorination employing ultraviolet light and a photosensitizer, 1,2,4,5-tetracyanobenzene (TCB).

  我们披露了一种利用紫外光和光敏剂1,2,4,5-四氰基苯（TCB）催化烷烃氟化的新方法。