4,9-diphenyldiamantane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4,9-diphenyldiamantane
• 英文别名: 4,9-diphenyldiadamantane；4,9-Diphenylpentacyclo[7.3.1.14,12.02,7.06,11]tetradecane
• 化学式: C₂₆H₂₈
• 分子量: 340.508
• InChiKey: LMUVRJNDUODSHF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.4
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,9-diphenyldiamantane 在 copper(l) iodide 、 1,10-菲罗啉 、 PIFA 、 碘 、 caesium carbonate 作用下， 以 氯仿 、 甲苯 为溶剂， 反应 46.5h， 生成 4,9-bis(4-propyloxyphenyl)diamantane
  参考文献：
  名称：

  烷氧基苯基取代的对称液晶金刚烷衍生物

  摘要：

  合成了11种新型的热致棒状液晶，由金刚烷核两端的烷氧基苯基（甲氧基到癸氧基）或己酰氧基苯基组成，并具有很好的...

  DOI：

  10.1246/bcsj.20100259
• 作为产物：
  描述：

  双金刚烷 、 苯 在 aluminum (III) chloride 、 溴代叔丁烷 作用下， 以84%的产率得到4,9-diphenyldiamantane
  参考文献：
  名称：

  烷氧基苯基取代的对称液晶金刚烷衍生物

  摘要：

  合成了11种新型的热致棒状液晶，由金刚烷核两端的烷氧基苯基（甲氧基到癸氧基）或己酰氧基苯基组成，并具有很好的...

  DOI：

  10.1246/bcsj.20100259

文献信息

• NOVEL DIAMANTANE COMPOUNDS, LIQUID CRYSTALLINE COMPOUNDS, AND LIQUID CRYSTALLINE COMPOSITIONS
  申请人：Yokoyama Yasushi

  公开号：US20110015426A1

  公开（公告）日：2011-01-20

  A liquid crystalline compound has excellent liquid crystal properties, particularly high phase transition temperature. Diamantane compounds are represented by the general formula (I): (I) wherein A and B are each a six-membered, saturated or unsaturated, carbo- or hetero-cycle, and these cycles may have substituents, which substituents may be united to form a ring; and R 1 and R 2 are each a hydrocarbon group having 1 to 18 carbon atoms, and part of the carbon atoms of the hydrocarbon group may be replaced by heteroatoms or heteroatom-containing groups, while part of the hydrogen atoms thereof may be replaced by halogen atoms or heteroatom-containing groups.

  一种液晶化合物具有优异的液晶性能，特别是高相变温度。二钻烷类化合物的一般式表示为(I)：(I)其中A和B分别是六元饱和或不饱和的碳环或杂环，这些环可以有取代基，这些取代基可以结合形成环；R1和R2分别是具有1至18个碳原子的碳氢基团，碳氢基团的部分碳原子可以被杂原子或含杂原子的基团所取代，其中的部分氢原子可以被卤素原子或含杂原子的基团所取代。
• Effects of Rotational Symmetry Order on the Solid State Dynamics of Phenylene and Diamantane Rotators
  作者：Steven D. Karlen、Rafael Ortiz、Orville L. Chapman、Miguel A. Garcia-Garibay

  DOI：10.1021/ja042512+

  日期：2005.5.1

  The rotational dynamics of phenylene and diamantane rotators in crystals of 1,9-bis(4-[3,3,3-triphenylpropynyl]phenyl)diamantane were analyzed independently within the same crystal structure. The dynamics of phenylene rotation were established by dynamic line shape analysis using 13C CPMAS NMR. The phenylene signals were selectively highlighted by deuteration of the aromatic trityls and the use of short contact times for cross polarization. The dynamics of the diamantane group were established by 1H spin-lattice relaxation under conditions where dipolar relaxation was shown to be the dominant mechanism between 250 and 425 K. A factor of 20 000 between the rates of rotation of the faster diamantane and the slower phenylene at 300 K supports expectations that higher symmetry rotors should have significantly faster dynamics.