4-(4-amino-6-chloropyrimidin-2-ylamino)benzonitrile hydrochloride

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(4-amino-6-chloropyrimidin-2-ylamino)benzonitrile hydrochloride
• 英文别名: 4-((4-Amino-6-chloropyrimidin-2-yl)amino)benzonitrile hydrochloride；4-[(4-amino-6-chloropyrimidin-2-yl)amino]benzonitrile;hydrochloride
• 化学式: C₁₁H₈ClN₅*(x)ClH
• 分子量: 282.13
• InChiKey: LDMSYFPEMSYEDA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.75
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  87.6
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-amino-6-chloropyrimidin-2-ylamino)benzonitrile hydrochloride 在 溴 、 potassium carbonate 、 potassium iodide 、 sodium hydroxide 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 、 甲醇 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 31.92h， 生成 依曲韦林
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF ETRAVIRINE AND INTERMEDIATES IN THE SYNTHESIS THEREOF
  [FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION D'ETRAVARINE ET PRODUITS INTERMÉDIAIRES UTILES DANS LA SYNTHÈSE DE CE COMPOSÉ

  摘要：

  本发明包括以下结构的化合物Formula (1)或其盐，其中X是卤素或对甲苯磺酰基。在专利申请中公开了制备Formula (1)化合物的方法。Formula I化合物可用作Etravirine的制备中间体。本发明还涉及制备Etravirine的方法。

  公开号：

  WO2013059572A1
• 作为产物：
  描述：

  4-氨基-2,6-二氯嘧啶 、 对氨基苯腈 在 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 4-(4-amino-6-chloropyrimidin-2-ylamino)benzonitrile hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF ETRAVIRINE AND INTERMEDIATES IN THE SYNTHESIS THEREOF
  [FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION D'ETRAVARINE ET PRODUITS INTERMÉDIAIRES UTILES DANS LA SYNTHÈSE DE CE COMPOSÉ

  摘要：

  本发明包括以下结构的化合物Formula (1)或其盐，其中X是卤素或对甲苯磺酰基。在专利申请中公开了制备Formula (1)化合物的方法。Formula I化合物可用作Etravirine的制备中间体。本发明还涉及制备Etravirine的方法。

  公开号：

  WO2013059572A1

文献信息

• PROCESS FOR THE PREPARATION OF ETRAVIRINE AND INTERMEDIATES IN THE SYNTHESIS THEREOF
  申请人：MAJER Maja Sepelj

  公开号：US20130123498A1

  公开（公告）日：2013-05-16

  The present invention includes compounds of Formula 1 of the following structure: or salts thereof, wherein X is a halogen or a tosyl group. Processes for preparing the compounds of Formula 1 are disclosed in the patent application. The compounds of Formula 1 are useful as intermediates for preparation of Etravirine. The present invention is also directed toward processes for preparing Etravirine.

  本发明包括以下结构的公式1的化合物：或其盐，其中X是卤素或tosyl基团。专利申请中公开了制备公式1化合物的过程。公式1化合物可用作Etravirine制备的中间体。本发明还涉及制备Etravirine的过程。