2-[1-(hydroxymethyl)cyclopropyl]-2-{[(1S)-1-phenylethyl]amino}acetonitrile

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2-[1-(hydroxymethyl)cyclopropyl]-2-{[(1S)-1-phenylethyl]amino}acetonitrile
• 英文别名: 1-(Hydroxymethyl)cyclopropyl-2-{[(1S)-1-phenylethyl]amino}acetonitrile；2-[1-(hydroxymethyl)cyclopropyl]-2-[[(1S)-1-phenylethyl]amino]acetonitrile
• 化学式: C₁₄H₁₈N₂O
• 分子量: 230.31
• InChiKey: GABRGRCAJZVUHC-AMGKYWFPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  56
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[1-(hydroxymethyl)cyclopropyl]-2-{[(1S)-1-phenylethyl]amino}acetonitrile 在 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以20%的产率得到2-(1-formylcyclopropyl)-2-{[(1S)-1-phenylethyl]amino}acetonitrile
  参考文献：
  名称：

  Processes for preparation of bicyclic compounds and intermediates therefor

  摘要：

  一种制备中间化合物（VII）、化合物（VIII）和化合物（XIV）的方法，这些化合物将作为合成抗菌化合物的原料，通过化合物（I）或化合物（X）以及化合物（II），每种化合物如下所示；以及用于制备的新化合物。

  公开号：

  US20040019223A1
• 作为产物：
  描述：

  1-(hydroxymethyl)cyclopropane carboaldehyde 、 (S)-(-)- α-甲基苄胺 在 potassium cyanide 、 sodium hydrogensulfite 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 2-[1-(hydroxymethyl)cyclopropyl]-2-{[(1S)-1-phenylethyl]amino}acetonitrile
  参考文献：
  名称：

  Processes for preparation of bicyclic compounds and intermediates therefor

  摘要：

  一种制备中间化合物（VII）、化合物（VIII）和化合物（XIV）的方法，这些化合物将作为合成抗菌化合物的原料，通过化合物（I）或化合物（X）以及化合物（II），每种化合物如下所示；以及用于制备的新化合物。

  公开号：

  US20040019223A1

文献信息

• Processes for preparation of bicyclic compounds and intermediates therefor
  申请人：——

  公开号：US20040019223A1

  公开（公告）日：2004-01-29

  A process for preparing intermediate compound (VII), compound (VIII) and compound (XIV) which will be raw materials for the synthesis of a synthetic antibactrial compound, via compound (I) or compound (X) and then, compound (II), the compounds each being shown below; and novel compounds useful for the preparation. 1

  一种制备中间化合物（VII）、化合物（VIII）和化合物（XIV）的方法，这些化合物将作为合成抗菌化合物的原料，通过化合物（I）或化合物（X）以及化合物（II），每种化合物如下所示；以及用于制备的新化合物。