2-bromo-4,5,6,7-tetrahydrothieno[3,2-c]pyridine hydrobromide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩并吡啶类
• 英文名称: 2-bromo-4,5,6,7-tetrahydrothieno[3,2-c]pyridine hydrobromide
• 英文别名: 2-bromo-4H,5H,6H,7H-thieno[3,2-c]pyridine hydrobromide；2-bromo-4,5,6,7-tetrahydrothieno[3,2-c]pyridine;hydrobromide
• 化学式: BrH*C₇H₈BrNS
• mdl: MFCD11044686
• 分子量: 299.029
• InChiKey: ZICGSUAGXSIQQD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.42
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.428
• 拓扑面积：
  40.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-bromo-4,5,6,7-tetrahydrothieno[3,2-c]pyridine hydrobromide 在 sodium hydroxide 、 manganese(IV) oxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以804 mg的产率得到2-溴噻吩并[3,2-c]吡啶
  参考文献：
  名称：

  噻吩并吡啶杂环化合物及其衍生物的制备方法

  摘要：

  本发明公开一种噻吩并吡啶杂环化合物及其衍生物的制备方法。与已报道的方法不同的是：该制备方法中采用的原料4,5,6,7‑四氢噻吩[3,2‑c]吡啶盐酸盐廉价易得，各个步骤的反应条件温和，后处理操作简单，反应收率较高，符合工业化生产的要求。而且噻吩并吡啶杂环化合物及其衍生物在离子液体、离子液晶、有机半导体材料中都有广泛的应用价值。

  公开号：

  CN109824692A
• 作为产物：
  描述：

  6,7-二氢噻吩并[3,2-C]吡啶-5(4H)-甲酸叔丁酯 在 溴 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 生成 2-bromo-4,5,6,7-tetrahydrothieno[3,2-c]pyridine hydrobromide
  参考文献：
  名称：

  Inhibitors of farnesyl-protein transferase

  摘要：

  本发明涉及抑制法尼基-蛋白转移酶（FTase）和致癌基因蛋白Ras的法尼醚化的化合物。该发明还涉及含有本发明化合物的化疗组合物以及抑制法尼基-蛋白转移酶和致癌基因蛋白Ras的方法。

  公开号：

  US06015817A1

文献信息

• Design, Synthesis, and Structure–Activity Relationship Studies of Novel Fused Heterocycles-Linked Triazoles with Good Activity and Water Solubility
  作者：Xufeng Cao、Zhaoshuan Sun、Yongbing Cao、Ruilian Wang、Tongkai Cai、Wenjing Chu、Wenhao Hu、Yushe Yang

  DOI：10.1021/jm4016284

  日期：2014.5.8

  Triazoles with fused-heterocycle nuclei were designed and evaluated for their in vitro activity on the basis of the binding mode of albaconazole using molecular docking, along with SAR of antifungal triazoles. Tetrahydro-[1,2,4]-triazolo[1,5-a]pyrazine and tetrahydro-thiazolo[5,4-c]pyridine nuclei were preferable to the other four fused-heterocycle nuclei investigated. Potent in vitro activity, broad spectrum and better water solubility were attained when triazoles containing nitrogen aromatic heterocycles were attached to these two nuclei. The most potent compounds 27aa and 45x, with low hERG inhibition and hepatocyte toxicity, both exhibited excellent activity against Candida, Cryptococcus, and Aspergillus spp., as well as selected fluconazole-resistant strains. A high water-soluble compound 58 (the disulfate salt of 45x) displayed unsatisfactory in vivo activity because of its poor PK profiles. Mice infected with C.alb. SC5314 and C.alb. 103 (fluconazole-resistant strain) and administered with 27aa displayed significantly improved survival rates. 27aa also showed favorable pharmacokinetic (PK) profiles.
• EP1035850A4
  申请人：——

  公开号：EP1035850A4

  公开（公告）日：2001-09-12
• INHIBITORS OF FARNESYL-PROTEIN TRANSFERASE
  申请人：MERCK & CO., INC.

  公开号：EP1035850A1

  公开（公告）日：2000-09-20
• US6015817A
  申请人：——

  公开号：US6015817A

  公开（公告）日：2000-01-18
• [EN] INHIBITORS OF FARNESYL-PROTEIN TRANSFERASE<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA TRANSFERASE DE LA FARNESYL-PROTEINE
  申请人：MERCK & CO., INC.

  公开号：WO1999027929A1

  公开（公告）日：1999-06-10

  (EN) The present invention is directed to compounds which inhibit farnesyl-protein transferase (FTase) and the farnesylation of the oncogene protein Ras. The invention is further directed to chemotherapeutic compositions containing the compounds of this invention and methods for inhibiting farnesyl-protein transferase and the farnesylation of the oncogene protein Ras.(FR) La présente invention concerne des composés qui inhibent la transférase de la farnésyl-protéine (FTase) et la farnésylation de la protéine Ras oncogène. L'invention concerne par ailleurs des compositions chimiothérapeutiques renfermant ces composés et des procédés permettant d'inhiber la transférase de la farnésyl-protéine ainsi que la farnésylation de la protéine Ras oncogène.