2-bromo-4,5,6,7-tetrahydrothieno[3,2-c]pyridine hydrobromide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩并吡啶类
• 英文名称: 2-bromo-4,5,6,7-tetrahydrothieno[3,2-c]pyridine hydrobromide
• 英文别名: 2-bromo-4H,5H,6H,7H-thieno[3,2-c]pyridine hydrobromide；2-bromo-4,5,6,7-tetrahydrothieno[3,2-c]pyridine;hydrobromide
• 化学式: BrH*C₇H₈BrNS
• mdl: MFCD11044686
• 分子量: 299.029
• InChiKey: ZICGSUAGXSIQQD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.42
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.428
• 拓扑面积：
  40.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-bromo-4,5,6,7-tetrahydrothieno[3,2-c]pyridine hydrobromide 在 sodium hydroxide 、 manganese(IV) oxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以804 mg的产率得到2-溴噻吩并[3,2-c]吡啶
  参考文献：
  名称：

  噻吩并吡啶杂环化合物及其衍生物的制备方法

  摘要：

  本发明公开一种噻吩并吡啶杂环化合物及其衍生物的制备方法。与已报道的方法不同的是：该制备方法中采用的原料4,5,6,7‑四氢噻吩[3,2‑c]吡啶盐酸盐廉价易得，各个步骤的反应条件温和，后处理操作简单，反应收率较高，符合工业化生产的要求。而且噻吩并吡啶杂环化合物及其衍生物在离子液体、离子液晶、有机半导体材料中都有广泛的应用价值。

  公开号：

  CN109824692A
• 作为产物：
  描述：

  6,7-二氢噻吩并[3,2-C]吡啶-5(4H)-甲酸叔丁酯 在 溴 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 生成 2-bromo-4,5,6,7-tetrahydrothieno[3,2-c]pyridine hydrobromide
  参考文献：
  名称：

  Inhibitors of farnesyl-protein transferase

  摘要：

  本发明涉及抑制法尼基-蛋白转移酶（FTase）和致癌基因蛋白Ras的法尼醚化的化合物。该发明还涉及含有本发明化合物的化疗组合物以及抑制法尼基-蛋白转移酶和致癌基因蛋白Ras的方法。

  公开号：

  US06015817A1

文献信息

• Inhibitors of farnesyl-protein transferase
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US06015817A1

  公开（公告）日：2000-01-18

  The present invention is directed to compounds which inhibit farnesyl-protein transferase (FTase) and the farnesylation of the oncogene protein Ras. The invention is further directed to chemotherapeutic compositions containing the compounds of this invention and methods for inhibiting farnesyl-protein transferase and the farnesylation of the oncogene protein Ras.

  本发明涉及抑制法尼基-蛋白转移酶（FTase）和致癌基因蛋白Ras的法尼醚化的化合物。该发明还涉及含有本发明化合物的化疗组合物以及抑制法尼基-蛋白转移酶和致癌基因蛋白Ras的方法。
• EP1035850A4
  申请人：——

  公开号：EP1035850A4

  公开（公告）日：2001-09-12
• INHIBITORS OF FARNESYL-PROTEIN TRANSFERASE
  申请人：MERCK & CO., INC.

  公开号：EP1035850A1

  公开（公告）日：2000-09-20
• US6015817A
  申请人：——

  公开号：US6015817A

  公开（公告）日：2000-01-18
• [EN] INHIBITORS OF FARNESYL-PROTEIN TRANSFERASE<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA TRANSFERASE DE LA FARNESYL-PROTEINE
  申请人：MERCK & CO., INC.

  公开号：WO1999027929A1

  公开（公告）日：1999-06-10

  (EN) The present invention is directed to compounds which inhibit farnesyl-protein transferase (FTase) and the farnesylation of the oncogene protein Ras. The invention is further directed to chemotherapeutic compositions containing the compounds of this invention and methods for inhibiting farnesyl-protein transferase and the farnesylation of the oncogene protein Ras.(FR) La présente invention concerne des composés qui inhibent la transférase de la farnésyl-protéine (FTase) et la farnésylation de la protéine Ras oncogène. L'invention concerne par ailleurs des compositions chimiothérapeutiques renfermant ces composés et des procédés permettant d'inhiber la transférase de la farnésyl-protéine ainsi que la farnésylation de la protéine Ras oncogène.