2,4,6-trimethyloxazolo[5,4-d]pyrimidine-5,7(4H,6H)-dione

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 2,4,6-trimethyloxazolo[5,4-d]pyrimidine-5,7(4H,6H)-dione
• 英文别名: 2,4,6-trimethyl-4H-oxazolo[5,4-d]pyrimidine-5,7-dione；2,4,6-Trimethyl-4H-oxazolo[5,4-d]pyrimidin-5,7-dion；2,4,6-Trimethyl[1,3]oxazolo[5,4-d]pyrimidine-5,7(4H,6H)-dione；2,4,6-trimethyl-[1,3]oxazolo[5,4-d]pyrimidine-5,7-dione
• 化学式: C₈H₉N₃O₃
• 分子量: 195.178
• InChiKey: SGESXWXBGMJMKN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  66.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  盐酸 、 2,4,6-trimethyloxazolo[5,4-d]pyrimidine-5,7(4H,6H)-dione 生成 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid
  参考文献：
  名称：

  Biltz; Strufe, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1914, vol. 404, p. 164

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5-diazo-1,3-dimethylpyrimidine-2,4,6(1H,3H,5H)-trione 、 乙腈 在 bis{rhodium[3,3'-(1,3-phenylene)bis(2,2-dimethylpropanoic acid)]} 作用下， 120.0 ℃ 、600.01 kPa 条件下， 反应 2.0h， 以86%的产率得到2,4,6-trimethyloxazolo[5,4-d]pyrimidine-5,7(4H,6H)-dione
  参考文献：
  名称：

  通过容易获得的重氮巴比妥酸衍生物与生物相关的恶唑并[5,4 - d ]嘧啶-5,7-二酮的新方法

  摘要：

  从1，3-二取代的巴比妥酸到生物学上相关的恶唑并[5,4- d ]嘧啶-5,7-二酮的另一种途径被开发出来，其特征在于无磺酰叠氮（SAFE）的重氮转移和Rh 2（esp）2催化的5-重氮巴比妥酸与脂族和芳族腈的环加成反应。除了比先前描述的方法短之外，该方法还允许在稠合杂环系统的1，3-恶唑环上引入烷基取代基。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2019.151120

文献信息

• A novel approach to biologically relevant oxazolo[5,4-d]pyrimidine-5,7-diones via readily available diazobarbituric acid derivatives
  作者：Martha Gecht、Grigory Kantin、Dmitry Dar'in、Mikhail Krasavin

  DOI：10.1016/j.tetlet.2019.151120

  日期：2019.10

  from 1,3-disubstituted barbituric acids to biologically relevant oxazolo[5,4-d]pyrimidine-5,7-diones was developed that features sulfonyl-azide-free (SAFE) diazo transfer and Rh2(esp)2-catalyzed cycloaddition of the resulting 5-diazobarbituric acids with aliphatic and aromatic nitriles. Besides being shorter compared to the previously described approaches, the method allows introduction of alkyl substituents

  从1，3-二取代的巴比妥酸到生物学上相关的恶唑并[5,4- d ]嘧啶-5,7-二酮的另一种途径被开发出来，其特征在于无磺酰叠氮（SAFE）的重氮转移和Rh 2（esp）2催化的5-重氮巴比妥酸与脂族和芳族腈的环加成反应。除了比先前描述的方法短之外，该方法还允许在稠合杂环系统的1，3-恶唑环上引入烷基取代基。
• Biltz; Strufe, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1914, vol. 404, p. 164
  作者：Biltz、Strufe

  DOI：——

  日期：——