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4-(sec-butyl)-2-phenylpyridine

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-(sec-butyl)-2-phenylpyridine
英文别名
4-Butan-2-yl-2-phenylpyridine
4-(sec-butyl)-2-phenylpyridine化学式
CAS
——
化学式
C15H17N
mdl
——
分子量
211.307
InChiKey
SGNWHKNHELKWDN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.2
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.27
  • 拓扑面积:
    12.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    蒽醌 作用下, 以 二氯甲烷乙腈 为溶剂, 反应 48.0h, 生成 4-(sec-butyl)-2-phenylpyridine
    参考文献:
    名称:
    三重态激发蒽醌对未活化烷烃的位点选择性直接CH吡啶基化
    摘要:
    在化学原料中,位点选择性C–H功能化是化学研究广泛领域中具有挑战性和有用的反应。在这里,我们报告了一个模块化的光化学平台,通过三重激发的蒽醌和基于酰胺基的反向氢原子转移(RHAT)试剂的独特协同作用,对未活化的碳氢化合物进行站点选择性C–H吡啶化。通过使用多种氮,在丰富的化学原料中对C(sp 3)-H键的叔和仲键进行选择性吡啶化-氨基吡啶鎓盐具有高度选择性,因此为在环境反应条件下直接构建高附加值化合物提供了新的催化体系。此外,该操作简单的协议适用于各种直链,支链和环烷烃,以及在可见光条件下具有高位选择性的更复杂分子,从而可以快速,直接地获得用于合成原料的通用合成子在温和,无金属的反应条件下进行。
    DOI:
    10.1021/jacs.1c00549
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文献信息

  • Energy-sensitive resin composition
    申请人:TOKYO OHKA KOGYO CO., LTD.
    公开号:US10696845B2
    公开(公告)日:2020-06-30
    An energy-sensitive resin composition with which it is possible, even if the precursor polymer is heat-treated at low temperatures, to produce a film or molded article comprising an imide ring-containing polymer having excellent heat resistance, tensile elongation and chemical resistance with a low dielectric constant, or a film or molded article comprising an oxazole ring-containing polymer having excellent heat resistance, tensile elongation and chemical resistance. A method of manufacturing the film or molded article; a method of forming a pattern using the energy-sensitive resin composition; and a permanent film having excellent heat resistance, tensile elongation and chemical resistance. The energy-sensitive resin composition includes an imidazole compound, a resin precursor component, and a solvent, the resin precursor component being at least one of a monomer component including a diamine compound, a dicarbonyl compound and/or a tetracarboxylic acid dianhydride; and a precursor polymer having a repeating unit.
    一种能量敏感树脂组合物,使用该组合物,即使在低温下对前体聚合物进行热处理,也能生产出一种薄膜或模塑制品,该薄膜或模塑制品由具有优异耐热性、拉伸伸长率和耐化学性且介电常数较低的含亚胺环聚合物组成,或由具有优异耐热性、拉伸伸长率和耐化学性的含噁唑环聚合物组成。制造薄膜或模塑制品的方法;使用能量敏感树脂组合物形成图案的方法;以及具有优异耐热性、拉伸伸长率和耐化学性的永久性薄膜。能敏树脂组合物包括咪唑化合物、树脂前体组分和溶剂,树脂前体组分是单体组分中的至少一种,包括二胺化合物、二羰基化合物和/或四羧酸二酐;以及具有重复单元的前体聚合物。
  • PHOSPHORESCENT MATERIALS
    申请人:Universal Display Corporation
    公开号:EP2342305B1
    公开(公告)日:2018-05-30
  • Site-Selective Direct C–H Pyridylation of Unactivated Alkanes by Triplet Excited Anthraquinone
    作者:Wooseok Lee、Sungwoo Jung、Minseok Kim、Sungwoo Hong
    DOI:10.1021/jacs.1c00549
    日期:2021.2.24
    functionalization in chemical feedstocks is a challenging and useful reaction in the broad field of chemical research. Here, we report a modular photochemical platform for the site-selective C–H pyridylation of unactivated hydrocarbons via the unique synergistic effects of triplet excited anthraquinone and an amidyl radical-based reverse hydrogen atom transfer (RHAT) agent. The selective pyridylation of tertiary and
    在化学原料中,位点选择性C–H功能化是化学研究广泛领域中具有挑战性和有用的反应。在这里,我们报告了一个模块化的光化学平台,通过三重激发的蒽醌和基于酰胺基的反向氢原子转移(RHAT)试剂的独特协同作用,对未活化的碳氢化合物进行站点选择性C–H吡啶化。通过使用多种氮,在丰富的化学原料中对C(sp 3)-H键的叔和仲键进行选择性吡啶化-氨基吡啶鎓盐具有高度选择性,因此为在环境反应条件下直接构建高附加值化合物提供了新的催化体系。此外,该操作简单的协议适用于各种直链,支链和环烷烃,以及在可见光条件下具有高位选择性的更复杂分子,从而可以快速,直接地获得用于合成原料的通用合成子在温和,无金属的反应条件下进行。
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