benzylcarbamic acid 2,2,2-trifluoroethyl ester

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzylcarbamic acid 2,2,2-trifluoroethyl ester
• 英文别名: N-2,2,2-trifluoroethoxycarbonylbenzylamine；2,2,2-Trifluoroethyl benzylcarbamate；2,2,2-trifluoroethyl N-benzylcarbamate
• 化学式: C₁₀H₁₀F₃NO₂
• mdl: MFCD08444091
• 分子量: 233.19
• InChiKey: KKYIEPKFJPKUCK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙胺 、 benzylcarbamic acid 2,2,2-trifluoroethyl ester 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 4.0h， 以86%的产率得到1-苄基-3-乙基脲
  参考文献：
  名称：

  轻松合成不对称脲

  摘要：

  报道了一种由容易获得的试剂合成不对称脲的简便而通用的方法。在第一步中，使三氟乙基氯甲酸酯与化学计算量的伯胺反应，得到中间体三氟乙基氨基甲酸酯。在氨基甲酸三氟乙酯中添加第二种胺（伯胺或仲胺）可提供相应的不对称脲，产率为75-85％。简单的后处理程序，获得的高收率和分离产物的纯度适用于具有高结构和功能多样性的不对称脲组合库的平行合成。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2011.03.101
• 作为产物：
  描述：

  2,2,2-三氟乙醇 、 异氰酸苄酯 在 三乙胺 作用下， 以 正己烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 benzylcarbamic acid 2,2,2-trifluoroethyl ester
  参考文献：
  名称：

  轻松合成不对称脲

  摘要：

  报道了一种由容易获得的试剂合成不对称脲的简便而通用的方法。在第一步中，使三氟乙基氯甲酸酯与化学计算量的伯胺反应，得到中间体三氟乙基氨基甲酸酯。在氨基甲酸三氟乙酯中添加第二种胺（伯胺或仲胺）可提供相应的不对称脲，产率为75-85％。简单的后处理程序，获得的高收率和分离产物的纯度适用于具有高结构和功能多样性的不对称脲组合库的平行合成。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2011.03.101

文献信息

• Electrochemically induced Hofmann rearrangement
  作者：Yoshihiro Matsumura、Toshihide Maki、Yuki Satoh

  DOI：10.1016/s0040-4039(97)10324-0

  日期：1997.12

  Electrochemically induced Hofmann rearrangement under new solvent systems containing a variety of alcohols was developed. Since the reaction proceeds under mild conditions (neutral), a variety of carbamates possessing various alkoxy moieties could be easily prepared by this method. An epoxy functional group in the amide and alcohol parts remained intact during the electrolysis.

  开发了在包含多种醇的新溶剂系统下电化学诱导的霍夫曼重排。由于反应在温和的条件下（中性）进行，因此通过该方法可以容易地制备具有各种烷氧基部分的各种氨基甲酸酯。在电解过程中，酰胺和醇部分中的环氧官能团保持完整。
• Arylalklcarbamate derivatives, preparation method thereof and use of same in therapeutics
  申请人：Abouabdellah Ahmed

  公开号：US20060223805A1

  公开（公告）日：2006-10-05

  The invention relates to a compound having general formula (I): Wherein n, A, R 1 , R 2 , and R 3 are as defined herein. The invention also relates to methods of preparation of compound of formula (I) as well as its use in therapeutics.

  本发明涉及具有一般式(I)的化合物：其中n，A，R1，R2和R3的定义如本文所述。本发明还涉及制备式(I)化合物的方法以及其在治疗学中的用途。
• A New Method for Synthesis of Unsymmetrical Ureas Using Electrochemically Prepared Trifluoroethyl Carbamates
  作者：Yoshihiro Matsumura、Yuki Satoh、Osamu Onomura、Toshihide Maki

  DOI：10.1021/jo991076k

  日期：2000.3.1
• Dérivés d'arylalkylcarbamates, leur préparation et leur application en thérapeutique
  申请人：SANOFI

  公开号：EP1673337B1

  公开（公告）日：2011-11-23
• US7696374B2
  申请人：——

  公开号：US7696374B2

  公开（公告）日：2010-04-13