3,4-bis-[(1'R)-(2'-hydroxy-1'-benzylthiomethyl-1',2'-diphenylethyl)amino]-3-cyclobutene-1,2-dione

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3,4-bis-[(1'R)-(2'-hydroxy-1'-benzylthiomethyl-1',2'-diphenylethyl)amino]-3-cyclobutene-1,2-dione
• 英文别名: 3,4-bis[[(2R)-3-benzylsulfanyl-1-hydroxy-1,1-diphenylpropan-2-yl]amino]cyclobut-3-ene-1,2-dione
• 化学式: C₄₈H₄₄N₂O₄S₂
• 分子量: 777.02
• InChiKey: WKJATMIAODRFKK-COCZKOEFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9
• 重原子数：
  56
• 可旋转键数：
  18
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  149
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  方酸二正丁酯 、 在 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以45%的产率得到3,4-bis-[(1'R)-(2'-hydroxy-1'-benzylthiomethyl-1',2'-diphenylethyl)amino]-3-cyclobutene-1,2-dione
  参考文献：
  名称：

  新型手性方酸单氨基醇和二氨基醇的设计，合成和结构及其在酮和二酮不对称还原中的催化剂用途

  摘要：

  已经合成了许多手性方酸氨基醇和C 2对称的二氨基醇，它们的原位形成的手性硼杂环已被用作催化剂，通过硼烷对手性酮和二酮进行对映选择性还原，制得对映体过量高达99％的醇和99 ％ 屈服。还研究了溶剂，催化剂-底物比例和温度的影响。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)00936-x

文献信息

• Design, synthesis and structure of new chiral squaric acid monoaminoalcohols and diaminoalcohols and their use as catalysts in asymmetric reduction of ketones and diketones
  作者：Hai-Bing Zhou、Ji Zhang、Shou-Mao Lü、Ru-Gang Xie、Zhong-Yuan Zhou、Michael C.K Choi、Albert S.C Chan、Teng-Kuei Yang

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)00936-x

  日期：2001.11

  Many chiral squaric acid aminoalcohols and C2-symmetric diaminoalcohols have been synthesized and their in situ formed chiral boron heterocycles have been used as catalysts for the enantioselective reduction of prochiral ketones and diketones by borane to give alcohols with up to 99% enantiomeric excess and 99% yield. The effects of solvent, catalyst–substrate ratio and temperature were also investigated

  已经合成了许多手性方酸氨基醇和C 2对称的二氨基醇，它们的原位形成的手性硼杂环已被用作催化剂，通过硼烷对手性酮和二酮进行对映选择性还原，制得对映体过量高达99％的醇和99 ％ 屈服。还研究了溶剂，催化剂-底物比例和温度的影响。