3,5-diphenylbenzo[1,2-b:5,4-b']difuran

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二芳基庚烷
• 英文名称: 3,5-diphenylbenzo[1,2-b:5,4-b']difuran
• 英文别名: 3,5-Diphenylfuro[3,2-f][1]benzofuran
• 化学式: C₂₂H₁₄O₂
• 分子量: 310.352
• InChiKey: HPLAMQYAZUCIIN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-溴苯乙酮 、 间苯二酚 在 n-propyl-4-aza-1-azoniabicyclo[2.2.2]octane chloride immobilised on SiO₂ 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 以65%的产率得到3,5-diphenylbenzo[1,2-b:5,4-b']difuran
  参考文献：
  名称：

  使用固定在 SiO2 上的正丙基-4-aza-1-azoniabicyclo[2.2.2] 辛烷氯化物作为高效且可重复使用的催化剂合成 3-芳基-苯并[b]呋喃和 3-芳基-萘并[b]呋喃

  摘要：

  描述了一种新的方便的方法，用于通过各种 α-溴酮与苯酚和 2-萘酚在 n 存在下反应合成 3-芳基-苯并[b]呋喃和 3-芳基-萘并[b]呋喃。 -丙基-4-氮杂-1-氮杂双环[2.2.2]辛烷氯化物固定在SiO2上。使用无溶剂条件和可重复使用的催化剂，以高产率和短反应时间获得所有产物。

  DOI：

  10.3184/174751918x15178270188063

文献信息

• ELECTROACTIVE MATERIALS
  申请人：Meng Hong

  公开号：US20110049478A1

  公开（公告）日：2011-03-03

  There is provided an electroactive material having Formula I wherein: Q is the same or different at each occurrence and can be O, S, Se, Te, NR, SO, SO 2 , or SiR 3 ; R is the same or different at each occurrence and can be hydrogen, alkyl, aryl, alkenyl, or alkynyl; and R 1 through R 6 are the same or different and can be hydrogen, alkyl, aryl, halogen, hydroxyl, aryloxy, alkoxy, alkenyl, alkynyl, amino, alkylthio, phosphino, silyl, —COR, —COOR, —PO 3 R 2 , —OPO 3 R 2 , or CN.
• US8461291B2
  申请人：——

  公开号：US8461291B2

  公开（公告）日：2013-06-11
• Synthesis of 3-Aryl-Benzo[b]Furans and 3-Aryl-Naphtho[<i>b</i>]Furans Using N-Propyl-4-Aza-1-Azoniabicyclo[2.2.2]Octane Chloride Immobilised on SiO₂ as an Efficient and Reusable Catalyst
  作者：Mohammad Akrami Abarghooei、Razieh Mohebat、Zahed Karimi-Jaberi、Mohammad Hossein Mosslemin

  DOI：10.3184/174751918x15178270188063

  日期：2018.2

  A new and convenient method is describe d for the synthesis of 3-aryl-benzo[b]furans and 3-aryl-naphtho[b]furans by the reaction of various α-bromoketones with phenols and 2-naphthols in the presence of n-propyl-4-aza-1-azoniabicyclo[2.2.2]octane chloride immobilised on SiO2. All products were obtained in high yields and short reaction times using solvent-free conditions and a reusable catalyst.

  描述了一种新的方便的方法，用于通过各种 α-溴酮与苯酚和 2-萘酚在 n 存在下反应合成 3-芳基-苯并[b]呋喃和 3-芳基-萘并[b]呋喃。 -丙基-4-氮杂-1-氮杂双环[2.2.2]辛烷氯化物固定在SiO2上。使用无溶剂条件和可重复使用的催化剂，以高产率和短反应时间获得所有产物。