6-(ethylamino)nicotinic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 6-(ethylamino)nicotinic acid
• 英文别名: 6-ethylaminonicotinic acid；6-(Ethylamino)pyridine-3-carboxylic acid
• 化学式: C₈H₁₀N₂O₂
• mdl: MFCD04115722
• 分子量: 166.18
• InChiKey: SDLJJCXFXNLGDB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  62.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(ethylamino)nicotinic acid 、 硫酸 、 甲醇 在 ice water 、 乙酸乙酯 、 magnesium sulfate 作用下， 反应 18.0h， 以to give methyl 6-(ethylamino)nicotinoate as an off-white solid (45.5 g, 84%)的产率得到甲基 6-(乙基氨基)烟酸
  参考文献：
  名称：

  Aromatic amino ethers as pain relieving agents

  摘要：

  本发明涉及式(I)的化合物，其中A是可选取代的苯基、萘基、吡啶基、吡嗪基、吡啶嗪基、嘧啶基、噻吩基、噻唑基、噻二唑基，具有至少两个相邻环碳原子或双环环系统，但要求--CH(R.sup.3)N(R.sup.2)B--R.sup.1和--OCH(R.sup.4 --)--D连接基在环碳原子上呈1,2关系，且位于--OCHR.sup.4 --连接基正交的环原子上（因此相对于--CHR.sup.3 NR.sup.2 --连接基为3位）未取代；B是可选取代的环系统；D是可选取代的环系统；R.sup.1是描述中定义的各种基团；R.sup.2是氢、C.sub.1-6烷基、C.sub.2-6烯基、C.sub.2-6炔基、苯基C.sub.1-3烷基或5-或6-成员杂环C.sub.1-3烷基；R.sup.3是氢或C.sub.1-4烷基；R.sup.4是氢或C.sub.1-4烷基；以及NR.sup.2的N-氧化物在化学上可能，含硫环的S-氧化物在化学上可能；以及其药学上可接受的盐和体内可水解的酯和酰胺。其制备方法，制备中间体，作为治疗剂的使用以及含有它们的制药组合物。

  公开号：

  US05843942A1
• 作为产物：
  描述：

  6-氯烟酸 、 乙胺 反应 24.0h， 以to give 6-(ethylamino)nicotinic acid (87.8 g, 84%)的产率得到6-(ethylamino)nicotinic acid
  参考文献：
  名称：

  Aromatic amine compounds that antagonize the pain enhancing effects of

  摘要：

  本发明揭示了一种对前列腺素增强性疼痛作用具有拮抗作用的化合物。该化合物包括一个可选取代的A环，其中--CH(R.sup.3)N(R.sup.2)B--R.sup.1和--OD基团在环碳原子上以1,2关系定位。3-位置环原子未被取代。B也是一个可选取代的环，且R.sup.1基团在B上与--CH(R.sup.3)N(R.sup.2)--连接基团以1,3或1,4关系定位。R.sup.1、R.sup.2和R.sup.3以及D可以是多种不同的有机或卤素基团。揭示了--NR.sup.2的N-氧化物和含硫环的S-氧化物，以及制备该化合物、制备中间体、含有它们的制药组合物和它们作为治疗剂的用途的过程。

  公开号：

  US06100258A1

文献信息

• NEW COMPOUNDS
  申请人：HAUEL Norbert

  公开号：US20100240669A1

  公开（公告）日：2010-09-23

  The present invention relates to the compounds of general formula I wherein n, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , R 9 , R 10 , R 11 and X are defined as described hereinafter, the enantiomers, the diastereomers, the mixtures and the salts thereof, particularly the physiologically acceptable salts thereof with organic or inorganic acids or bases, which have valuable properties, the preparation thereof, the medicaments containing the pharmacologically effective compounds, the preparation thereof and the use thereof.

  本发明涉及一般式I的化合物，其中n、R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10、R11和X的定义如下所述，其对映体、非对映体、混合物及其盐，特别是其与有机或无机酸或碱形成的生理上可接受的盐，具有有价值的性质，其制备方法，含有药理学有效化合物的药物，其制备方法和用途。
• Aromatic amine compounds that antagonize the pain enhancing effects of
  申请人：Zeneca Limited

  公开号：US06100258A1

  公开（公告）日：2000-08-08

  Compounds antagonistic of the pain enhancing effects of prostaglandins are disclosed. The compounds comprise an optionally-substituted A ring with a --CH(R.sup.3)N(R.sup.2)B--R.sup.1 and --OD groups positioned in a 1,2 relationship to one another on ring carbon atoms. The 3-position ring-atom is not substituted. B is also an optionally-substituted ring and the group R.sup.1 is positioned on B in a 1,3 or 1,4 relationship with the --CH(R.sup.3)N(R.sup.2)-- linking group. R.sup.1, R.sup.2 and R.sup.3 and D can be a number of different organic or halogen moieties. N-oxides of --NR.sup.2 and S-oxides of sulphur containing rings are disclosed as are processes for the preparation of the compounds, intermediates in their preparation, pharmaceutical compositions containing them, and their use as therapeutic agents.

  抗拮抗前列腺素增强疼痛作用的化合物被披露。这些化合物包括一个可选择取代的A环，其中在环碳原子上，一个--CH(R.sup.3)N(R.sup.2)B--R.sup.1和--OD基团以1,2的关系相互定位。3位环原子未被取代。B也是一个可选择取代的环，基团R.sup.1在B上以1,3或1,4的关系与--CH(R.sup.3)N(R.sup.2)--连接基团定位。R.sup.1、R.sup.2和R.sup.3以及D可以是多种不同的有机或卤素基团。还披露了--NR.sup.2的N-氧化物和含硫环的S-氧化物，以及制备这些化合物、其制备中间体、含有它们的药物组合物以及它们作为治疗剂的用途的方法。
• Aromatic amino ethers as pain relieving agents
  申请人：Zeneca Limited

  公开号：US05843942A1

  公开（公告）日：1998-12-01

  The present invention relates to compounds of formula (I), ##STR1## wherein A is an optionally substituted phenyl naphthyl, pyridyl, pyrazinyl, pyridazinyl, pyrimidyl, thienyl, thiazolyl, oxazolyl, thiadiazolyl having at least two adjacent ring carbon atoms or a bicyclic ring system, provided that the --CH(R.sup.3)N(R.sup.2)B--R.sup.1 and --OCH(R.sup.4 --)--D linking groups arm positioned in a 1,2 relationship to one another on ring carbon atoms and the ring atom positioned ortho to the --OCHR.sup.4 -- linking group (and therefore in the 3-position relative to the --CHR.sup.3 NR.sup.2 -- linking group) is not substituted; B is an optionally substituted ring system; D is an optionally substituted ring system; R.sup.1 is a variety of group as defined in the description; R.sup.2 is hydrogen, C.sub.1-6 alkyl, C.sub.2-6 alkenyl, C.sub.2-6 alkynyl, phenylC.sub.1-3 alkyl or 5- or 6-membered heteroarylC.sub.1-3 alkyl; R.sup.3 is hydrogen or C.sub.1-4 alkyl; R.sup.4 is hydrogen or C.sub.1-4 alkyl; and N-oxides of NR.sup.2 where chemically possible; and S-oxides of sulphur containing rings were chemically possible; and pharmaceutically acceptable salts and in vivo hydrolysable esters and amides thereof. Process for their preparation, intermediates in theirpreparation, their use as therapeutic agents and pharmaceutical compositions containing them.

  本发明涉及如下式(I)的化合物，其中A是一个可选择取代的苯基萘基、吡啶基、吡嗪基、吡啶啉基、嘧啶基、噻吩基、噻唑基、噁唑基、噻二唑基，具有至少两个相邻环碳原子或双环环系统的环，前提是--CH(R^3)N(R^2)B--R^1和--OCH(R^4)--D连接基位于环碳原子上呈1,2关系，并且位于与--OCHR^4--连接基相邻的环原子（因此相对于--CHR^3 NR^2--连接基位于3位置）未被取代；B是一个可选择取代的环系统；D是一个可选择取代的环系统；R^1是描述中定义的各种基团；R^2是氢、C_1-6烷基、C_2-6烯基、C_2-6炔基、苯基C_1-3烷基或5-或6-成员的杂环基C_1-3烷基；R^3是氢或C_1-4烷基；R^4是氢或C_1-4烷基；NR^2的N-氧化物在化学上可能；含硫环的S-氧化物在化学上可能；以及其药学上可接受的盐和体内可水解的酯和酰胺。其制备方法，制备中间体，用作治疗剂的用途以及含有它们的药物组合物。
• Antivirals
  申请人：Medivir AB

  公开号：US06486183B1

  公开（公告）日：2002-11-26

  Compounds of formula (I): wherein Rx is cyano or bromo; R1 is halo; R2 is C1-C3 alkyl, and pharmaceutically acceptable salts and prodrugs thereof have activity as antiretrovirals.

  式（I）的化合物：其中Rx为氰基或溴基；R1为卤素；R2为C1-C3烷基，其药用盐和前药具有抗逆转录病毒活性。
• Aromatic compounds and pharmaceutical compositions containing them
  申请人：Zeneca Limited

  公开号：US05994353A1

  公开（公告）日：1999-11-30

  The invention relates to compounds of formula I and pharmaceutically acceptable salts and in vivo hydrolysable esters and amides thereof and processes for their preparation, their use as therapeutic agents and pharmaceutical compositions containing them. ##STR1## In formula I, A is a ring system in which the --CH(R.sup.3)N(R.sup.2)B--R.sup.1 and --OR.sup.4 groups are positioned in a 1,2 relationship to one another on ring carbon atoms. B is a ring system having R.sup.1 in a 1,3 or 1,4 relationship with the --CH(R.sup.3)N(R.sup.2)-- linking group. R.sup.2 is hydrogen or C.sub.1 -C.sub.6 -alkyl, R.sup.3 is hydrogen, methyl or ethyl, and R.sup.4 is C.sub.1 -C.sub.6 -alkyl, C.sub.1 -C.sub.6 -cycloalkyl-C.sub.1 -C.sub.3 -alkyl, C.sub.3 -C.sub.7 -cycloalkyl, N-oxides of --NR.sup.2, where chemically possible, or S-oxides of sulphur containing rings, where chemically possible. A, B, R.sup.1, R.sup.2, R.sup.3 and R.sup.4 may be substituted, as defined in the specification.

  该发明涉及公式I的化合物及其药学上可接受的盐和体内可水解的酯和酰胺，以及它们的制备方法、作为治疗剂的用途和含有它们的药物组合物。在公式I中，A是一个环系统，其中--CH(R^3)N(R^2)B--R^1和--OR^4基团在环碳原子上以1,2的关系定位。B是一个具有R^1在与--CH(R^3)N(R^2)--连接基团的1,3或1,4关系的环系统。R^2是氢或C1-C6-烷基，R^3是氢、甲基或乙基，R^4是C1-C6-烷基、C1-C6-环烷基-C1-C3-烷基、C3-C7-环烷基、--NR^2的N-氧化物（在化学上可能的情况下）或含硫环的S-氧化物（在化学上可能的情况下）。A、B、R^1、R^2、R^3和R^4可以被取代，如规范中定义的那样。