1-pentafluorosulfanyl-2-bromo5-hexene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机溴化物
• 英文名称: 1-pentafluorosulfanyl-2-bromo5-hexene
• 英文别名: 2-Bromohex-5-enyl(pentafluoro)-lambda6-sulfane；2-bromohex-5-enyl(pentafluoro)-λ6-sulfane
• 化学式: C₆H₁₀BrF₅S
• 分子量: 289.107
• InChiKey: DJLYPZXUONJCRU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,5-已二烯 在 potassium fluoride 、 pentafluorosulfanyl bromide 作用下， 以 正戊烷 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 1-pentafluorosulfanyl-2-bromo5-hexene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of pentafluorosulfuranyl substituted alkanes

  摘要：

  将SF5基团加到有机化合物，如烷基取代末端烯烃、内烯烃和环烯烃，通过与SF5Br反应在液相条件下进行，通常在自由基引发剂的存在下进行，最好使用三乙基硼。

  公开号：

  US06870068B1

文献信息

• US6870068B1
  申请人：——

  公开号：US6870068B1

  公开（公告）日：2005-03-22
• Synthesis of pentafluorosulfuranyl substituted alkanes
  申请人：Lal Gauri Sankar

  公开号：US06870068B1

  公开（公告）日：2005-03-22

  Addition of an SF 5 group to organic compounds such as alkyl-substituted terminal alkenes, internal alkenes and cycloalkenes via the reaction with SF 5 Br is effected under liquid phase conditions and generally in the presence of a free radical initiator, preferably triethyl borane.

  将SF5基团加到有机化合物，如烷基取代末端烯烃、内烯烃和环烯烃，通过与SF5Br反应在液相条件下进行，通常在自由基引发剂的存在下进行，最好使用三乙基硼。