(2S,3S)-2-benzoylamino-3-hydroxyoctadecan-1-ol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2S,3S)-2-benzoylamino-3-hydroxyoctadecan-1-ol
• 英文别名: N-[(2S,3S)-1,3-dihydroxyoctadecan-2-yl]benzamide
• 化学式: C₂₅H₄₃NO₃
• 分子量: 405.621
• InChiKey: UNDWTAWSIGGTLI-ZEQRLZLVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.7
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  18
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.72
• 拓扑面积：
  69.6
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,3S)-2-benzoylamino-3-hydroxyoctadecan-1-ol 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 20.0h， 生成 沙芬戈
  参考文献：
  名称：

  Symbioramide的全合成：有效制备结构异构体的灵活方法

  摘要：

  据报道，从简单的非手性化合物和外消旋的α-氨基-β-酮酸酯衍生物开始，对氨基磺酰胺的简明，对映选择性总合成。这种高度灵活的策略还可以有效地制备天然产物的七个结构异构体。合成依赖于收敛途径，该途径涉及有效的立体选择性还原α-酮-β-炔基酯，以及通过钌介导的不对称加氢反应使α-氨基-β-酮基酯动态动力学拆分。

  DOI：

  10.1002/adsc.201100579
• 作为产物：
  描述：

  3羰基茚酯酸甲酯 在 sodium hydroxide 、 硼烷-N,N-二乙基苯胺 、 亚硝酸丁酯 、 dimethyl sulfide borane 、 chiral amino alcohol derived from (+)-α-pinene 、 硫酸 、 三乙胺 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 82.0h， 生成 (2S,3S)-2-benzoylamino-3-hydroxyoctadecan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  修饰的不对称硼烷还原的立体选择性合成狮身人面像

  摘要：

  描述了通过α-氧代肟肟三苯甲基醚的不对称硼烷还原有效地立体定向合成狮身人甲胺。两个苏式和赤式鞘氨醇可与高对映选择性通过使用硼烷来获得Ñ，Ñ二乙基苯胺配合物作为还原剂。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(98)01020-x

文献信息

• Stereoselective synthesis of sphinganine by means of modified asymmetric borane reduction
  作者：Moriyasu Masui、Takayuki Shioiri

  DOI：10.1016/s0040-4039(98)01020-x

  日期：1998.7

  Efficient stereoselective synthesis of sphinganine by the asymmetric borane reduction of α-oxoketoxime trityl ethers is described. Both threo and erythro sphinganine could be obtained with high enantioselectivities by using borane-N,N-diethylaniline complex as a reducing agent.

  描述了通过α-氧代肟肟三苯甲基醚的不对称硼烷还原有效地立体定向合成狮身人甲胺。两个苏式和赤式鞘氨醇可与高对映选择性通过使用硼烷来获得Ñ，Ñ二乙基苯胺配合物作为还原剂。
• Total Synthesis of Symbioramide: a Flexible Approach for the Efficient Preparation of Structural Isomers
  作者：Sébastien Prévost、Tahar Ayad、Phannarath Phansavath、Virginie Ratovelomanana-Vidal

  DOI：10.1002/adsc.201100579

  日期：2011.11

  concise, enantioselective total synthesis of symbioramide, starting from simple achiral compounds and racemic α-amino-β-keto ester derivatives is reported. This highly flexible strategy allowed the efficient preparation of seven structural isomers of the natural product as well. The synthesis relies on a convergent route that involves the efficient stereoselective reduction of a α-keto-β-yne ester, and

  据报道，从简单的非手性化合物和外消旋的α-氨基-β-酮酸酯衍生物开始，对氨基磺酰胺的简明，对映选择性总合成。这种高度灵活的策略还可以有效地制备天然产物的七个结构异构体。合成依赖于收敛途径，该途径涉及有效的立体选择性还原α-酮-β-炔基酯，以及通过钌介导的不对称加氢反应使α-氨基-β-酮基酯动态动力学拆分。