2-(4-hydroxycarbonylbutyroyl)lysophosphatidylcholine palmitoyl

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 甘油磷脂
• 英文名称: 2-(4-hydroxycarbonylbutyroyl)lysophosphatidylcholine palmitoyl
• 英文别名: 1-palmitoyl-2-glutaroyl-sn-glycero-3-phosphocholine；1-palmitoyl-2-glutaryl-phosphatidylcholine；1-Palmitoyl-2-glutaryl phosphatidylcholine；[2-(4-carboxybutanoyloxy)-3-hexadecanoyloxypropyl] 2-(trimethylazaniumyl)ethyl phosphate
• 化学式: C₂₉H₅₆NO₁₀P
• 分子量: 609.738
• InChiKey: CDZVJFRXJAUXPP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  30
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  149
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  对硝基苯酚 、 2-(4-hydroxycarbonylbutyroyl)lysophosphatidylcholine palmitoyl 在 4-二甲氨基吡啶 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以74%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  血小板激活因子(PAF)类似物的合成方法

  摘要：

  本申请公开了以甘油磷酰胆碱为原料按三步骤反应方案合成下式所示的血小板激活因子(PAF)类似物的方法。在步骤1，使甘油膦酰胆碱、羟基活性剂和脂肪烃羰基化合物反应生成中间体1；在步骤2，使中间体1与环状酸酐反应生成中间体2；在步骤3，使中间体2与硝基苯酚和缩合剂反应生成产物PAF类似物。在步骤1采用甘油磷酰胆碱作为反应起始原料，可以衍生出一系列的PAF类似物；在步骤2增加了催化剂的使用，提高产率；在步骤3选择反应条件更温和的缩合剂，可减少反应步骤，避免生成腐蚀性强、易水解的酰氯中间体，减少设备损耗。

  公开号：

  CN110452262A
• 作为产物：
  描述：

  戊二酸酐 、 1-棕榈-RAC-甘油-3-胆碱磷酸 在 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 吡啶 、 氯仿 为溶剂， 以80%的产率得到2-(4-hydroxycarbonylbutyroyl)lysophosphatidylcholine palmitoyl
  参考文献：
  名称：

  Lecithinization of IL-6 Enhances Its Thrombopoietic Activity in Mice

  摘要：

  本研究旨在评估磷脂化重组人白细胞介素-6（IL-6）作为药物输送系统的优点。

  通过共价结合磷脂酰胆碱（磷脂，PC）衍生物，将IL-6磷脂化。当皮下注射时，磷脂化IL-6（PC-IL-6）的体内促血小板生成活性大于天然IL-6，尽管PC-IL-6的体外生物活性因为磷脂化而明显降低。当以产生相同血小板生成活性的剂量给予PC-IL-6和天然IL-6时，前者比后者刺激更少的IgG1生成，IgG1是IL-6不良反应的标志物。此外，PC-IL-6在血液中的持续时间比天然IL-6更长。

  基于上述结果，PC-IL-6似乎是一种有用的药物输送系统，也可能在治疗药物诱导性血小板减少症方面有用。

  DOI：

  10.1111/j.2042-7158.1997.tb06763.x

文献信息

• PROPHYLACTIC AGENT AND/OR THERAPEUTIC AGENT FOR CATARACT, MEDICINAL COMPOSITION FOR PREVENTING AND/OR TREATING CATARACT, USE OF PPAR ACTIVATOR FOR PRODUCING SAME, AND EYEDROPS
  申请人：University of Fukui

  公开号：EP3733203A1

  公开（公告）日：2020-11-04

  Provided are agents for prevention and therapeutic treatment of cataract that act by a different mechanism from conventional agents, and use of a PPAR activator for production of such agents. An agent for prevention and/or therapeutic treatment of cataract, containing a PPAR activator as an active ingredient, is used.

  本发明提供了预防和治疗白内障的药剂，其作用机理与传统药剂不同，还提供了使用 PPAR 激活剂生产此类药剂的方法。一种用于预防和/或治疗白内障的药剂含有 PPAR 激活剂作为活性成分。
• STIMULI THAT HYPERACTIVATE RESIDENT DENDRITIC CELLS FOR CANCER IMMUNOTHERAPY
  申请人：CHILDREN'S MEDICAL CENTER CORPORATION

  公开号：EP4061409A1

  公开（公告）日：2022-09-28
• SURFACE-TREATED MAGNESIUM OR CALCIUM ION-CONTAINING MATERIALS AS WHITE PIGMENTS IN ORAL CARE COMPOSITIONS
  申请人：CHILDREN'S MEDICAL CENTER CORPORATION

  公开号：US20220370310A1

  公开（公告）日：2022-11-24

  The present application is related to cancer immunotherapy, e.g. stimulation of T cell mediated anti-tumor therapy. Accordingly, described herein are methods of inducing or enhancing an adaptive immune response to a cancer in a subject and methods of treating cancer in a subject. In some embodiments, the methods hyperactivate dendritic cells (DCs), which induce T helper type I (TH1) and cytotoxic T lymphocyte (CTL) responses in the absence of TH2 immunity.
• Hyperactive Dendritic Cells Enable Durable Adoptive Cell Transfer-Based Anti-Tumor Immunity
  申请人：Children's Medical Center Corporation

  公开号：US20220401535A1

  公开（公告）日：2022-12-22

  The present application is related to cancer immunotherapy, e.g. stimulation of T cell mediated anti-tumor therapy.
• [EN] STIMULI THAT HYPERACTIVATE RESIDENT DENDRITIC CELLS FOR CANCER IMMUNOTHERAPY<br/>[FR] STIMULI HYPERACTIVANT DES CELLULES DENDRITIQUES RÉSIDENTES POUR L'IMMUNOTHÉRAPIE ANTICANCÉREUSE
  申请人：CHILDRENS MEDICAL CENTER

  公开号：WO2021102058A1

  公开（公告）日：2021-05-27

  The present application is related to cancer immunotherapy, e.g. stimulation of T cell mediated anti-tumor therapy. Accordingly, described herein are methods of inducing or enhancing an adaptive immune response to a cancer in a subject and methods of treating cancer in a subject. In some embodiments, the methods hyperactivate dendritic cells (DCs), which induce T helper type I (TH1) and cytotoxic T lymphocyte (CTL) responses in the absence of TH2 immunity.