N,N-diethyl chlorodifluoromethanesulfenamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 卤代烷
• 英文名称: N,N-diethyl chlorodifluoromethanesulfenamide
• 英文别名: N-[chloro(difluoro)methyl]sulfanyl-N-ethylethanamine
• 化学式: C₅H₁₀ClF₂NS
• 分子量: 189.657
• InChiKey: GDXVRZIEKFIMFI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  28.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-diethyl chlorodifluoromethanesulfenamide 在 HCl 作用下， 生成 chlorodifluoromethansulfenylchloride
  参考文献：
  名称：

  Petrov, K. A.; Neimysheva, A. A., Journal of general chemistry of the USSR, 1959, vol. 29, p. 3362 - 3364

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  Trichlor-methansulfensaeure-diaethylamid 在 氯化锑(V) 、 三氟化锑 作用下， 反应 1.5h， 以51%的产率得到N,N-diethyl chlorodifluoromethanesulfenamide
  参考文献：
  名称：

  α，α-二氟链烷磺酸的制备

  摘要：

  氯二氟甲磺酸（1）是使用新的方法从全氯硫醇开始制备的，而全氯硫醇可从CS 2的氯化反应中轻松获得。改进的Swarts反应将N，N-二乙基三氯甲烷亚磺酰胺转化为N，N-N-二乙基氯二氟甲烷亚酰胺，后者被进一步氧化并水解为氯二氟甲烷磺酸。还公开了另外两种新的α，α-二氟链烷磺酸，苯基二氟甲磺酸（2）和2-苯基-1,1,2,2，-四氟乙烷磺酸（3）的制备。酸2和3以钠（锂）盐形式或在水溶液中稳定；但是，2和3的纯形式可以很容易地进行脱氟。1 - 3和它们的盐具有潜在的应用作为超强酸催化剂和锂电池电解质。

  DOI：

  10.1016/j.jfluchem.2003.11.031

文献信息

• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: F: PerFHalOrg.1, 1.1.6.5.2, page 157 - 193
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Yarovenko, N. N.; Motornyi, S. P.; Vasil'eva, A. S., Journal of general chemistry of the USSR, 1959, vol. 29, p. 2129 - 2130
  作者：Yarovenko, N. N.、Motornyi, S. P.、Vasil'eva, A. S.、Gershzon, T. P.

  DOI：——

  日期：——