(2-isopropoxy-5-methanesulfonyl-phenyl)-[4-(4-nitro-phenoxy)-piperidin-1-yl]-methanone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2-isopropoxy-5-methanesulfonyl-phenyl)-[4-(4-nitro-phenoxy)-piperidin-1-yl]-methanone
• 英文别名: (5-methylsulfonyl-2-propan-2-yloxyphenyl)-[4-(4-nitrophenoxy)piperidin-1-yl]methanone
• 化学式: C₂₂H₂₆N₂O₇S
• 分子量: 462.524
• InChiKey: UKYRHZBUMOLKFY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  127
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (4-hydroxy-piperidin-1-yl)-(2-isopropoxy-5-methanesulfonyl-phenyl)-methanone 、 对硝基苯酚 在 偶氮二甲酸二叔丁酯 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.0h， 以27%的产率得到(2-isopropoxy-5-methanesulfonyl-phenyl)-[4-(4-nitro-phenoxy)-piperidin-1-yl]-methanone
  参考文献：
  名称：

  Substituted phenyl methanone derivatives

  摘要：

  本发明涉及以下式I的化合物：其中R1、R2、R3、n和m如规范中所定义，并且其药用可接受的酸盐。这些化合物是甘氨酸转运蛋白1（GlyT-1）的良好抑制剂，可用于治疗中枢神经系统疾病，如精神分裂症、认知障碍和阿尔茨海默病。

  公开号：

  US20060160788A1

文献信息

• 2,5-DISUBSTITUTED PHENYL METHANONE DERIVATIVES AS GLYCINE TRANSPORTER 1 (GLYT-1) INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF NEUROLOGICAL AND NEUROPSYCHIATRIC DISORDERS.
  申请人：F. Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP1843767B1

  公开（公告）日：2009-07-08
• US7790763B2
  申请人：——

  公开号：US7790763B2

  公开（公告）日：2010-09-07
• [EN] 2, 5-DISUBSTITUTED PHENYL METHANONE DERIVATIVES AS GLYCINE TRANSPORTER 1 (GLYT-I) INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF NEUROLOGICAL AND NEUROPSYCHIATRY DISORDERS<br/>[FR] DERIVES DE PHENYLMETHANONE DISUBSTITUES EN 2, 5 EN TANT QU'INHIBITEURS DU TRANSPORTEUR 1 DE LA GLYCINE (GLYT-I) POUR LE TRAITEMENT DE TROUBLES NEUROLOGIQUES ET NEUROPSYCHIATRIQUES
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2006077026A1

  公开（公告）日：2006-07-27

  [EN] The present invention relates to compounds of the general formula (I) wherein R¹ is -OR¹ , -SR¹ or is a heterocycloalkyl group; R¹ is lower alkyl, lower alkyl substituted by halogen, or is -(CH₂)_n-cycloalkyl; R² is -S(O)₂-lower alkyl or -S(O)₂NH-lower alkyl; R³ is aryl or heteroaryl, which are unsubstituted or substituted by one to three substituents, selected from the group consisting of lower alkyl, lower alkoxy, CN, NO₂, -C(O)-lower alkyl, -C(O)O-lower alkyl, halogen or lower alkyl substituted by halogen; n is 1 or 2; m is 1 or 2; and to pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof. It has been found that the compounds of general formula (I) are good inhibitors of the glycine transporter 1 (GIyT-I).
  [FR] La présente invention concerne des composés de la formule générale (I) dans laquelle R¹ est -OR¹ , -SR¹ ou est un groupe hétérocycloalkyle; R¹ est alkyle inférieur, alkyle inférieur substitué par halogène, ou est -(CH₂)_n-cycloalkyle; R² est -S(O)₂-alkyle inférieur ou -S(O)₂NH-alkyle inférieur ; R³ est aryle ou hétéroaryle, qui sont non substitués ou substitués par un à trois substituants, sélectionnés parmi le groupe composé de alkyle inférieur, alkoxy inférieur, CN, NO₂, -C(O)-alkyle inférieur, -C(O)O-alkyle inférieur, halogène ou alkyle inférieur substitué par halogène; n est 1 ou 2; m est 1 ou 2; l'invention concerne aussi des sels d'addition d'acide pharmaceutiquement acceptables de ceux-ci. Il s'est avéré que les composés de formule générale (I) sont de bons inhibiteurs du transporteur 1 de la glycine (GIyT-I).
• Substituted phenyl methanone derivatives
  申请人：Jolidon Synese

  公开号：US20060160788A1

  公开（公告）日：2006-07-20

  The present invention relates to compounds of formula I wherein R 1 , R 2 , R 3 , n, and m, are as defined in the specification and to pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof. These compounds are good inhibitors of the glycine transporter 1 (GlyT-1) and are useful for the treatment of CNS disorders such as schizophrenia, cognitive impairment, and Alzheimer's disease.

  本发明涉及以下式I的化合物：其中R1、R2、R3、n和m如规范中所定义，并且其药用可接受的酸盐。这些化合物是甘氨酸转运蛋白1（GlyT-1）的良好抑制剂，可用于治疗中枢神经系统疾病，如精神分裂症、认知障碍和阿尔茨海默病。