5-nitro-4-bromo-1-acetylaminoanthraquinone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: 5-nitro-4-bromo-1-acetylaminoanthraquinone
• 英文别名: N-(4-bromo-5-nitro-9,10-dioxoanthracen-1-yl)acetamide
• 化学式: C₁₆H₉BrN₂O₅
• 分子量: 389.162
• InChiKey: PMJBNDLKVUVEBA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  109
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-nitro-4-bromo-1-acetylaminoanthraquinone 、 氢氧化钾 、 碘甲烷 在 四丁基溴化铵 作用下， 以 氯苯 为溶剂， 反应 3.0h， 以to obtain 5-nitro-4-bromo-N-acetyl-1-methylaminoanthraquinone (39.3 g, purity 92.3%, yield 92.3%)的产率得到5-nitro-4-bromo-N-acetyl-1-methylaminoanthraquinone
  参考文献：
  名称：

  Process for preparing substituted aminoanthraquinones

  摘要：

  公式（II）表示的用于染料或其中间体的取代氨基蒽醌化合物，其中R3表示可能被取代的C1-C6烷基，X表示氢原子，-COR1或-SO2R2，其中R1和R2分别表示取代或未取代的C1-C4烷基或C6-C12芳基，Y和Z独立地表示氢原子，卤素原子，硝基或C1-C4烷基。该化合物的制备方法是在有机季铵盐和碱存在的有机溶剂中，让公式（I）表示的蒽醌化合物与烷基化试剂反应。其中公式（I）中的X，Y和Z如上所定义。

  公开号：

  US05017713A1

文献信息

• Verfahren zur Herstellung substituierter Aminoanthrachinone
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0826739A1

  公开（公告）日：1998-03-04

  Ein Verfahren zur Herstellung substituierter 1-Aminoanthrachinone der Formel (I) worin R1gegebenenfalls substituiertes C1-C6-Alkyl bedeutet und X, Y, Z, n und mdie in der Beschreibung angegebene Bedeutung haben durch Umsetzung von 1-Aminoanthrachinonen der Formel (II) mit Alkylierungsmitteln in organischen Lösungsmitteln und in Gegenwart von Alkali, ist durch die Umsetzung in Gegenwart von Polyethern mit einem n von größer oder gleich 200 g/mol gekennzeichnet und liefert in besserer Reinheit und höherer Ausbeute substituierte 1-Aminoantrachinone, die sich besonders als Farbstoffe, Pigmente oder deren Zwischenprodukte eignen.

  一种制备式 (I) 的取代的 1-氨基蒽醌的工艺 其中 R1 是任选取代的 C1-C6 烷基和 X、Y、Z、n 和 m 具有说明中给出的含义 将式 (II) 的 1-氨基蒽醌与烷化剂在有机溶液中反应 与烷化剂在有机溶剂和碱存在下反应，其特点是在 n 大于或等于 200 g/mol 的聚醚存在下反应，得到的取代 1-氨基蒽醌纯度更高，产率更高，特别适合用作染料、颜料或其中间体。
• US5017713A
  申请人：——

  公开号：US5017713A

  公开（公告）日：1991-05-21