1-amino-4-(pyridin-4-yl)methylpyridazine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 1-amino-4-(pyridin-4-yl)methylpyridazine
• 英文别名: 4-(Pyridin-4-ylmethyl)phthalazin-1-amine
• 化学式: C₁₄H₁₂N₄
• mdl: MFCD21041252
• 分子量: 236.276
• InChiKey: FLUZZKFVWIKWAR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.071
• 拓扑面积：
  64.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  对氯碘苯 、 1-amino-4-(pyridin-4-yl)methylpyridazine 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 以93.4%的产率得到瓦他拉尼碱
  参考文献：
  名称：

  一种瓦他拉尼的制备方法

  摘要：

  本发明提供一种瓦他拉尼的简便制备方法，利用4‑卤代甲基吡啶(Ⅲ)和金属镁经格氏反应制备相应格氏试剂，然后和邻苯二甲腈加成、水合肼缩合制备1‑氨基‑4‑(吡啶‑4‑基)甲基酞嗪(Ⅳ)，所得1‑氨基‑4‑(吡啶‑4‑基)甲基酞嗪(Ⅳ)和4‑卤代氯苯(Ⅴ)经取代反应得到瓦他拉尼(Ⅱ)。本发明的方法废水产生量少，所用原料毒性小，安全环保，所制备的瓦他拉尼安全性高，并且最终制备的产品纯度和收率高。

  公开号：

  CN110204530B
• 作为产物：
  描述：

  4-氯甲基吡啶 、 1,2-二氰基苯 在 碘 、 magnesium 、 hydrazine hydrate 、 氯化铵 作用下， 以 2-甲基四氢呋喃 、 1,2-二溴乙烷 为溶剂， 反应 13.0h， 以88.1%的产率得到1-amino-4-(pyridin-4-yl)methylpyridazine
  参考文献：
  名称：

  一种瓦他拉尼的制备方法

  摘要：

  本发明提供一种瓦他拉尼的简便制备方法，利用4‑卤代甲基吡啶(Ⅲ)和金属镁经格氏反应制备相应格氏试剂，然后和邻苯二甲腈加成、水合肼缩合制备1‑氨基‑4‑(吡啶‑4‑基)甲基酞嗪(Ⅳ)，所得1‑氨基‑4‑(吡啶‑4‑基)甲基酞嗪(Ⅳ)和4‑卤代氯苯(Ⅴ)经取代反应得到瓦他拉尼(Ⅱ)。本发明的方法废水产生量少，所用原料毒性小，安全环保，所制备的瓦他拉尼安全性高，并且最终制备的产品纯度和收率高。

  公开号：

  CN110204530B

文献信息

• [EN] AMIDS SUBSTITUTED INDAZOLE DERIVATIVEES AS PLOY (ADP-RIBOSE) POLYMERASE INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'INDAZOLE À SUBSTITUTION AMIDE EN TANT QU'INHIBITEURS DE POLY (ADP-RIBOSE) POLYMÉRASE
  申请人：BETTA PHARMACEUTICALS CO LTD

  公开号：WO2015051766A1

  公开（公告）日：2015-04-16

  The present invention relates to amide substituted indazoles and benzotriazoles which are inhibitors of the enzyme poly (ADP-ribose) polymerase (PARP), previously known as poly (ADP-ribose) synthase and poly (ADP-ribosyl) transferase. The compounds of the present invention are useful as mono-therapies in tumors with specific defects in DNA-repair pathways, as enhancers of certain DNA-damaging agents such as anticancer agents and radiotherapy, for reducing cell necrosis (in stroke and myocardial infarction), regulating inflammation and tissue injury, treating retroviral infections, and protecting against the toxicity of chemotherapy.

  本发明涉及酰胺取代的吲唑和苯并三唑，它们是酶聚(ADP-核糖)聚合酶（PARP）的抑制剂，以前被称为聚(ADP-核糖)合酶和聚(ADP-核糖基)转移酶。本发明的化合物可用作特定DNA修复途径缺陷肿瘤的单一治疗方法，作为某些DNA损伤药物如抗癌药物和放疗的增效剂，用于减少细胞坏死（在中风和心肌梗死中），调节炎症和组织损伤，治疗逆转录病毒感染，以及保护免受化疗毒性的影响。
• Thiophene and Thiazole Substituted Trifluoroethanone Derivatives as Histone Deacetylase (HDAC) Inhibitors
  申请人：Ferrigno Federica

  公开号：US20090076101A1

  公开（公告）日：2009-03-19

  The present invention relates to compounds of formula (I), and pharmaceutically acceptable salts and tautomers thereof. Compounds of the present invention are inhibitors of histone deacetylase (HDAC) and are useful for treating cellular proliferative diseases, including cancer. They are also useful for treating neurodegenerative diseases, mental retardation, 10 schizophrenia, inflammatory diseases, restenosis, immune disorders, diabetes, cardiovascular disorders and asthma.

  本发明涉及式(I)的化合物，以及其药学上可接受的盐和互变异构体。本发明的化合物是组蛋白去乙酰化酶（HDAC）的抑制剂，可用于治疗细胞增殖性疾病，包括癌症。它们还可用于治疗神经退行性疾病、智力低下、精神分裂症、炎症性疾病、再狭窄、免疫系统疾病、糖尿病、心血管疾病和哮喘。
• PYRIDINONE AND PYRIDAZINONE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF POLY(ADP-RIBOSE)POLYMERASE (PARP)
  申请人：ISTITUTO DI RICERCHE DI BIOLOGIA MOLECOLARE P. ANGELETTI S.P.A.

  公开号：EP2029551A2

  公开（公告）日：2009-03-04
• US7799825B2
  申请人：——

  公开号：US7799825B2

  公开（公告）日：2010-09-21
• [EN] NEW PHARMACEUTICAL COMBINATION<br/>[FR] NOUVELLE ASSOCIATION PHARMACEUTIQUE
  申请人：SCHERING AG

  公开号：WO2004058234A2

  公开（公告）日：2004-07-15

  Pharmaceutical combinations comprising at least one compound of general formula I-A or I-AA, and at least one compound of general formula II) or IIa), or pharmaceutical combinations comprising at least one compound of general formula I-A or I-AA, and at least one compound of general formula II) or IIa), and an anti-hormone, and their use for the treatment of different diseases resulting by persistent angiogenesis are described.