N-(2-amino-pyridin-3-yl)-N'-cyclohexylthiourea

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: N-(2-amino-pyridin-3-yl)-N'-cyclohexylthiourea
• 英文别名: N-(2-amino-3-pyridyl)-N'-cyclohexylthiourea；1-(2-Aminopyridin-3-yl)-3-cyclohexylthiourea
• 化学式: C₁₂H₁₈N₄S
• 分子量: 250.368
• InChiKey: LKJPHWVJMXFMAM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  95.1
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,3-二氨基吡啶 、 环己基异硫氰酸脂 以 吡啶 为溶剂， 以46.2%的产率得到N-(2-amino-pyridin-3-yl)-N'-cyclohexylthiourea
  参考文献：
  名称：

  Aminopyridine compounds

  摘要：

  一种由以下式表示的氨基吡啶化合物：##STR1## 其中n代表0或1；Z代表.dbd.S，.dbd.O，.dbd.NCN或.dbd.CHNO.sub.2；R.sub.1代表--CN，--NR.sub.3 R.sub.4，--CONR.sub.3 R.sub.4，--NHNR.sub.3 R.sub.4，--NHCONHR.sub.3，--NHSO.sub.2 R.sub.3或--SR.sub.3；R.sub.2代表H，或取代或未取代的烷基；R.sub.3和R.sub.4，可以相同也可以不同，代表H，取代或未取代的烷基，芳基，取代或未取代的酰基或烷氧羰基；R.sub.3和R.sub.4可以与R.sub.3和R.sub.4结合的氮原子一起形成杂环环，通过另一个杂原子或不通过；或其酸盐，作为循环疾病药物具有优异的药理效果并且副作用受到抑制。

  公开号：

  US05262415A1

文献信息

• Synthesis of 2-(alkylamino)benzimidazoles
  作者：James J. Perkins、Amy E. Zartman、Robert S. Meissner

  DOI：10.1016/s0040-4039(98)02592-1

  日期：1999.2

  A general and highly convenient procedure for the synthesis of 2-(alkylamino)benzimidazoles has been developed and a variety of analogs have been efficiently prepared. Included is a dipeptide mimetic in which the guanidine group of an arginine residue has been replaced with a 2-aminobenzimidazole.

  已经开发了用于合成2-（烷基氨基）苯并咪唑的通用且高度方便的方法，并且已经有效地制备了多种类似物。包括二肽模拟物，其中精氨酸残基的胍基已被2-氨基苯并咪唑代替。
• Takemoto; Eda; Okada, Journal of Medicinal Chemistry, 1994, vol. 37, # 1, p. 18 - 25
  作者：Takemoto、Eda、Okada、Sakashita、Matzno、Gohda、Ebisu、Nakamura、Fukaya、Hihara、Eiraku、Yamanouchi、Yokoyama

  DOI：——

  日期：——
• US5262415A
  申请人：——

  公开号：US5262415A

  公开（公告）日：1993-11-16
• US5371086A
  申请人：——

  公开号：US5371086A

  公开（公告）日：1994-12-06