(E)-1-(4-bromophenyl)-3,3-diisopropyltriaz-1-ene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-1-(4-bromophenyl)-3,3-diisopropyltriaz-1-ene
• 化学式: C₁₂H₁₈BrN₃
• 分子量: 284.199
• InChiKey: QLXNVOCOMUCNFL-CCEZHUSRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.57
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  27.96
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-1-(4-bromophenyl)-3,3-diisopropyltriaz-1-ene 在 三氟化硼乙醚 、 silver fluoride 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 methyl 2-(3-bromophenyl)-2,3,3,3-tetrafluoropropanoate
  参考文献：
  名称：

  芳烃的银介导的甲氧羰基四氟乙基化

  摘要：

  在氟化银（I）的存在下，高度氟化的烯烃在无溶剂条件下容易通过CH取代与芳烃反应。该转化可用于在高官能团耐受性下合成各种甲氧基羰基四氟乙基化的芳族三氮烯和茴香醚。该方法可用于NSAID氟比洛芬的正式氟化生物等排体的合成。据我们所知，这是第一个使用高度氟化的烯烃对芳族底物进行全氟烷基化的例子。

  DOI：

  10.1021/ol401558z
• 作为产物：
  描述：

  二异丙胺 、 4-溴苯胺 在 盐酸 、 sodium nitrite 、 potassium carbonate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.17h， 以84%的产率得到(E)-1-(4-bromophenyl)-3,3-diisopropyltriaz-1-ene
  参考文献：
  名称：

  三氮烯作为导向基团实现高度邻位选择性二硼化和顺序功能化

  摘要：

  本研究描述了由 [Ir(OMe)(cod)] 2催化的芳香族三氮烯的区域选择性邻位、邻位'-二硼化反应，在没有额外配体的情况下以接近定量的收率。芳香族三氮烯既是底物又是配体。2a和2p的X射线结构表明单硼化产物可以促进二硼化的发生。合成的三氮烯取代的二硼酸酯可以进行多种转化，包括去除定向基团。一锅顺序修饰为密集功能化的芳烃提供了一个简短的入口。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.2c00994

文献信息

• <i>ortho</i>-Perfluoroalkylation and Ethoxycarbonyldifluoromethylation of Aromatic Triazenes
  作者：Andreas Hafner、Angela Bihlmeier、Martin Nieger、Wim Klopper、Stefan Bräse

  DOI：10.1021/jo401145g

  日期：2013.8.16

  ation of functionalized aromatic triazenes is described. Using silver(I)-fluoride and different fluorinated (trimethyl)silyl substituted species, it was possible to synthesize various ortho-fluorinated triazenes in good yields via simple CH-substitution. Initial reactions under solvent-free (neat) conditions indicate a stabilizing interaction between “AgRf” and the triazene moiety, which may be responsible

  描述了用于官能化芳族三氮烯的全氟烷基化和乙氧基羰基二氟甲基化的稳健方案。使用氟化银（I）和不同的氟化的（三甲基）甲硅烷基取代的物质，可以通过简单的CH-取代以良好的产率合成各种邻位氟化的三氮烯。在无溶剂（纯）条件下的初步反应表明“ AgR f”和三氮烯部分，这可能是高收率和区域选择性的原因。三氮烯部分的转化可能性使这些反应对于氟化结构单元的合成很有趣。另外，量子化学计算表明，芳族三氮烯比其他芳族底物明显更倾向于邻位的自由基中间体的稳定化。
• Ortho-Trifluoromethylation of Functionalized Aromatic Triazenes
  作者：Andreas Hafner、Stefan Bräse

  DOI：10.1002/anie.201107414

  日期：2012.4.10

  A silver key to add CF3: In presence of in situ generated AgCF3, it is possible to trifluoromethylate aromatic triazenes in high ortho selectivity and good yields by means of a CH substitution (see scheme). Owing to the further transformation possibilities offered by triazenes, a variety of CF3‐substituted building blocks are then accessible.

  一种银键添加CF 3：在所生成的AgCF原位存在3，所以能够在trifluoromethylate高芳族三氮烯邻位被C的装置的选择性和高产率 ħ取代（参见方案）。由于三氮烯提供了进一步的转化可能性，因此可以使用各种CF 3取代的结构单元。
• Preparation of Aromatic Triazenes and Their Application in Silver-Mediated Perfluoroalkylation Reactions
  作者：Stefan Bräse、Andreas Hafner、Christoph Hussal

  DOI：10.1055/s-0033-1341249

  日期：——

  Herein, the syntheses of various functionalized 1,3-diisopropyltriaz-1-enes is described. This simple transformation tolerates a vast number of functional groups (e.g., halides) and allows the syntheses of 1,3-diisopropyltriaz-1-enes starting from commercially available aniline derivatives. These substrates are suitable for a range of silver-mediated perfluoroalkylation reactions.
• Silver-Mediated Methoxycarbonyltetrafluoroethylation of Arenes
  作者：Andreas Hafner、Thomas J. Feuerstein、Stefan Bräse

  DOI：10.1021/ol401558z

  日期：2013.7.5

  of silver(I) fluoride, highly fluorinated olefins react readily under solvent-free conditions with arenes via CH-substitution. This transformation could be used to synthesize various methoxycarbonyltetrafluoroethylated aromatic triazenes and anisoles under high functional group tolerance. The method could be applied to the synthesis of a formal fluorinated bioisostere of the NSAID flurbiprofen. To

  在氟化银（I）的存在下，高度氟化的烯烃在无溶剂条件下容易通过CH取代与芳烃反应。该转化可用于在高官能团耐受性下合成各种甲氧基羰基四氟乙基化的芳族三氮烯和茴香醚。该方法可用于NSAID氟比洛芬的正式氟化生物等排体的合成。据我们所知，这是第一个使用高度氟化的烯烃对芳族底物进行全氟烷基化的例子。
• Triazene as the Directing Group Achieving Highly <i>Ortho</i>-Selective Diborylation and Sequential Functionalization
  作者：Shuai Mao、Bo Yuan、Xinyu Wang、Yahao Zhao、Lu Wang、Xue-Yan Yang、Yi-Ming Chen、San-Qi Zhang、Pengfei Li

  DOI：10.1021/acs.orglett.2c00994

  日期：2022.5.27

  This study describes a regioselective ortho,ortho′-diborylation of aromatic triazenes catalyzed by [Ir(OMe)(cod)]2 in near-quantitative yields without an additional ligand. Aromatic triazenes act as both substrates and ligands. The X-ray structures of 2a and 2p indicate that the monoborylation products could promote the occurrence of diborylation. The synthesized triazene-substituted diboronate esters

  本研究描述了由 [Ir(OMe)(cod)] 2催化的芳香族三氮烯的区域选择性邻位、邻位'-二硼化反应，在没有额外配体的情况下以接近定量的收率。芳香族三氮烯既是底物又是配体。2a和2p的X射线结构表明单硼化产物可以促进二硼化的发生。合成的三氮烯取代的二硼酸酯可以进行多种转化，包括去除定向基团。一锅顺序修饰为密集功能化的芳烃提供了一个简短的入口。