1-cyclohexyl-N-(pyridin-2-ylmethyl)methanamine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 1-cyclohexyl-N-(pyridin-2-ylmethyl)methanamine
• 化学式: C₁₃H₂₀N₂
• mdl: MFCD09688716
• 分子量: 204.315
• InChiKey: GPYJNAYQQOJUPB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.615
• 拓扑面积：
  24.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  五羰基溴化锰(I) 、 1-cyclohexyl-N-(pyridin-2-ylmethyl)methanamine 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以91%的产率得到Mn(CO)₃Br(1-cyclohexyl-N-(pyridin-2-ylmethyl)methanamine)
  参考文献：
  名称：

  N，N-螯合物锰配合物的合成，表征及其在C–N偶联反应中的应用

  摘要：

  摘要醛与2-（氨基甲基）吡啶之间的反应衍生出双齿的NN-配体。用Mn（CO）5Br处理这些配体得到的复合物具有高度的台式稳定性。通过各种分析和光谱方法对复合物进行了表征。进行了复杂的Mn-2单晶XRD，表明金属中心周围为八面体几何形状。在优化的反应条件下，该络合物有效催化苯胺与醇的N-烷基化。

  DOI：

  10.1016/j.ica.2019.119358
• 作为产物：
  描述：

  2-氨甲基吡啶 、 环己烷基甲醛 在 sodium sulfate 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 1-cyclohexyl-N-(pyridin-2-ylmethyl)methanamine
  参考文献：
  名称：

  N，N-螯合物锰配合物的合成，表征及其在C–N偶联反应中的应用

  摘要：

  摘要醛与2-（氨基甲基）吡啶之间的反应衍生出双齿的NN-配体。用Mn（CO）5Br处理这些配体得到的复合物具有高度的台式稳定性。通过各种分析和光谱方法对复合物进行了表征。进行了复杂的Mn-2单晶XRD，表明金属中心周围为八面体几何形状。在优化的反应条件下，该络合物有效催化苯胺与醇的N-烷基化。

  DOI：

  10.1016/j.ica.2019.119358

文献信息

• [EN] INDOLE- 3 -GLYOXYLAMIDE DERIVATIVES FOR USE AS CALCIUM ION CHANNEL MODULATORS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'INDOLE-3-GLYOXYLAMIDE DESTINÉS À ÊTRE UTILISÉS COMME MODULATEURS DES CANAUX CALCIQUES
  申请人：LECTUS THERAPEUTICS LTD

  公开号：WO2009133387A1

  公开（公告）日：2009-11-05

  Compounds of formula (I) are of use in treating a range of conditions, including pain.

  化合物的化学式（I）可用于治疗一系列疾病，包括疼痛。
• [EN] CALCIUM ION CHANNEL MODULATORS & USES THEREOF<br/>[FR] MODULATEURS DES CANAUX IONIQUES CALCIQUES ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：LECTUS THERAPEUTICS LTD

  公开号：WO2010035032A1

  公开（公告）日：2010-04-01

  Compounds of formula (I), wherein R1 is hydrogen, hydroxyl or aralkyl; R2 is an optionally substituted alkyl, aryl or heteroaryl (said substituents are selected from hydroxyl, alkoxyl, haloalkoxyl, aryl, heteroaryl, cycloalkyl, amino, monoalkylamino, dialkylamino, alkylsulphonyl, alkylsulphinyl, alkylsulphonylamino, acylamino, saturated or partially unsaturated heterocyclic groups and groups of formula COY); W is selected from oxygen, sulphur, groups of formula NR7, wherein R7 is hydrogen, alkyl, aryl or heteroaryl and groups of formula CR8R9, wherein R8 and R9 are hydrogen, alkyl, aryl or heteroaryl; and X is selected from nitrogen and groups of formula CR10, wherein R10 is hydrogen, alkyl, aryl, heteroaryl, halogen or haloalkyl, inhibit the interaction between Cavx channels and Cavβ proteins and are of use in the treatment and prevention of a number of diseases and conditions including pain and lower urinary tract disorders.

  式(I)中的化合物，其中R1是氢、羟基或芳基烷基；R2是可选择取代的烷基、芳基或杂环芳基（所述取代基选自羟基、烷氧基、卤代烷氧基、芳基、杂环芳基、环烷基、氨基、单烷基氨基、双烷基氨基、烷基磺酰基、烷基亚砜基、烷基磺酰氨基、酰氨基、饱和或部分不饱和的杂环族和式COY）；W选自氧、硫、式NR7的基团，其中R7是氢、烷基、芳基或杂环芳基，以及式CR8R9的基团，其中R8和R9是氢、烷基、芳基或杂环芳基；X选自氮和式CR10的基团，其中R10是氢、烷基、芳基、杂环芳基、卤素或卤代烷基，能够抑制Cavx通道与Cavβ蛋白之间的相互作用，并可用于治疗和预防包括疼痛和下尿路障碍在内的多种疾病和症状。
• Preparation of the Ru₃(CO)₈-pyridine-alcohol cluster and its use for the selective catalytic transformation of primary to secondary amines
  作者：Ajeet Singh、Shaikh M. Mobin、Pradeep Mathur

  DOI：10.1039/c8dt02972e

  日期：——

  The synthesis of pyridine alcohol based ruthenium carbonyl clusters Ru3(hep)2(CO)8 (1), Ru3(hpp)2(CO)8 (2), and Ru3(bhmp-H)2(CO)8 (3) hep-H = 2-(2-hydroxyethyl)pyridine, hpp-H = 2-(3-hydroxypropyl)pyridine and bhmp-H2 = 2,6-bis(hydroxymethyl)pyridine} has been carried out by the reaction of the corresponding pyridine-alcohol ligands with Ru3(CO)12. Clusters 1–3 have been characterized using elemental

  吡啶醇基羰基钌簇Ru 3（hep）2（CO）8（1），Ru 3（hpp）2（CO）8（2）和Ru 3（bhmp-H）2（CO）8的合成（3）通过以下方法进行了hep-H ＝ 2-（2-羟乙基）吡啶，hpp-H ＝ 2-（3-羟丙基）吡啶和bhmp-H 2＝ 2，6-双（羟甲基）吡啶}。相应的吡啶醇配体与Ru 3（CO）12的反应。集群1–3已经使用元素分析，NMR，FT-IR，质谱和单晶X射线结构对其进行了表征。探索了该簇以使用醇作为单烷基化剂通过氢转移反应将伯胺选择性催化转化为仲胺。与所有三个显示器的高效催化活性1是最有效的。
• Sensitive and Specific Guest Recognition through Pyridinium-Modification in Spindle-Like Coordination Containers
  作者：Nagarajan Bhuvaneswari、Feng-Rong Dai、Zhong-Ning Chen

  DOI：10.1002/chem.201705210

  日期：2018.5.2

  An elaborately designed pyridinium‐functionalized octanuclear zinc(II) coordination container 1‐Zn was prepared through the self‐assembly of Zn2+, p‐tert‐butylsulfonylcalix[4]arene, and pyridinium‐functionalized angular flexible dicarboxylate linker (H2BrL1). The structure was determined by a single‐crystal X‐ray diffractometer. 1‐Zn displays highly sensitive and specific recognition to 2‐picolylamine

  一个精心设计的吡啶鎓官能化的octanuclear锌（II）配位的容器1-Zn系通过自组装的Zn制备2+，p -叔-butylsulfonylcalix [4]芳烃，和吡啶鎓官能化的角度灵活二羧酸连接基（H 2溴L1）。结构是由单晶X射线衍射仪确定的。1锌通过吸收和发射光谱的剧烈蓝移显示对2-甲基吡啶胺具有高度敏感和特异性的识别，归因于容器内分子内电荷转移（ICT）特性的降低以及宿主与客体分子之间发生分子间电荷转移。分子内电荷转移在电子特性的调节中起着关键作用，并且可以通过特定客体分子的内囊包封进行调节。
• Nitrogen-containing heterocyclic compounds and benzamide compounds and drugs containing the same
  申请人：——

  公开号：US20040224959A1

  公开（公告）日：2004-11-11

  Disclosed are compounds represented by formula (I) which have triglyceride biosynthesis inhibitory activity in the liver and inhibitory activity against the secretion of apolipoprotein B-containing lipoprotein from the liver and particularly have excellent inhibitory activity against the secretion of apolipoprotein B-containing lipoprotein, are free from side effect of accumulation of lipids in the liver, and are useful for the treatment and prevention of hyperlipidemia and arteriosclerotic diseases. In formula (I), R 1 and R 2 represent alkyl, alkoxy, cycloalkyl, phenyl, alkenyl, alkynyl, or a five- or six-membered saturated or unsaturated heterocyclic ring, or R 1 and R 2 , together with a nitrogen atom to which R 1 and R 2 are attached, may form a ring; R 3 and R 4 represent a hydrogen atom, alkyl, a halogen atom, hydroxyl, nitrile, alkoxycarbonyl, alkoxy, or carboxyl; or R 2 and R 3 may be attached to each other to form —(CH 2 ) m —, —N═CH—, —CH═N—, or —(C 1-6 alkyl)C═N—; A, D, E, and G each represent a carbon atom, or any one of A, D, E, and G represents a nitrogen atom with the other three each representing a carbon atom; Q represents a nitrogen atom or a carbon atom; Y represents a group represented by formula (II) wherein X represents a hydrogen atom, group —C(═O)N(R 5 )R 6 or group —C(═O)OR 7 , R 8 is absent or represents a bond, an oxygen atom, a sulfur atom, —SO 2 —, —SO—, —CH 2 —CH 2 —, or —CH═CH—, and R 9 and R 10 represent a hydrogen atom, alkyl, alkoxy, a halogen atom, or hydroxyl; and Z represents —(CH 2 ) n —, —O—(CH 2 ) i —, or —C(═O)NH—(CH 2 ) i —. 1

  本发明涉及一种由公式（I）表示的化合物，其在肝脏中具有三酰甘油生物合成抑制活性和抑制含载脂蛋白B的脂蛋白从肝脏分泌的活性，特别是对含载脂蛋白B的脂蛋白的分泌具有出色的抑制活性，且不会出现在肝脏中积累脂质的副作用，对于治疗和预防高脂血症和动脉粥样硬化疾病非常有用。在公式（I）中，R1和R2代表烷基、烷氧基、环烷基、苯基、烯基、炔基或五元或六元饱和或不饱和杂环环，或R1和R2与R1和R2附着的氮原子一起形成环; R3和R4代表氢原子、烷基、卤素原子、羟基、腈、烷氧羰基、烷氧基或羧基; 或R2和R3可以相互附着以形成-（CH2）m-、-N═CH-、-CH═N-或-（C1-6烷基）C═N-; A、D、E和G每个代表一个碳原子，或任何一个A、D、E和G代表一个氮原子，其他三个代表一个碳原子; Q代表一个氮原子或一个碳原子; Y代表由公式（II）表示的基团，其中X代表氢原子、基团-C(═O)N(R5)R6或基团-C(═O)OR7，R8不存在或代表一个键，一个氧原子，一个硫原子，-SO2-，-SO-，- - -或-CH═CH-，R9和R10代表氢原子、烷基、烷氧基、卤素原子或羟基; Z代表-（ ）n-、-O-（ ）i-或-C(═O)NH-（ ）i-。