o-phenylene diisonicotinate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚酯
• 英文名称: o-phenylene diisonicotinate
• 英文别名: 1,2-Benzenediol, O,O'-diisonicotinoyl-；[2-(pyridine-4-carbonyloxy)phenyl] pyridine-4-carboxylate
• 化学式: C₁₈H₁₂N₂O₄
• 分子量: 320.304
• InChiKey: QDVMDPLHTYQYPW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  78.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  五羰基溴化锰(I) 、 o-phenylene diisonicotinate 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 48.0h， 以77%的产率得到[Mn(CO)₃Br(μ-1,2-phenylene diisonicotinate)]₂
  参考文献：
  名称：

  锰（I）和rh（I）基半刚性酯官能化的M 2 L 2型金属环芳酮的自组装：合成，表征和细胞毒性评估

  摘要：

  已使用功能化的半刚性酯完成了M 2 L 2型双核金属环烷[M（CO）3 Br（μ-L）] 2（1和2，M = Mn；3和4，M = Re）的合成。带有有机间隔基的吡啶配体和包含fac -M（CO）3角的金属前体。通过M（CO）5 Br（M = Mn，Re）和二位吡啶配体（L）（L = 1,2-亚苯基二异烟酸酯（pdi）和双（4-（4-吡啶基羧基） ）苯基）二甲基甲烷（bpcpd））。自组装化合物1-4通过元素分析，IR，NMR，UV-Vis吸收和发射光谱技术进行表征。对化合物1和3进行结构表征，并通过ESI-MS评估2和4的分子量。化合物的抗癌活性1 - 4通过研究在体外对不同癌细胞系，以及对正常细胞和MTT测定细胞毒性研究。化合物2和4表明：与在参考化合物（顺铂）照射时相比，在癌细胞上的广谱抑制活性λ最大365海里 基于紫外可见吸收光谱的肌红蛋白测定进一步支持了化合物2作为光不稳定的CO释放分子（PhotoCORM）的性质。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2017.06.003

文献信息

• Self-assembly of oxamidato bridged ester functionalised dirhenium metallastirrups: synthesis, characterisation and cytotoxicity studies
  作者：Buthanapalli Ramakrishna、R. Nagarajaprakash、V. Veena、N. Sakthivel、Bala. Manimaran

  DOI：10.1039/c5dt02205c

  日期：——

  Hetero-topic self-assembly of Re₂(CO)₁₀ with oxamide ligands and ester-functionalised flexible ditopic-tectons afforded dinuclear metallacycles resembling a stirrup. The metallastirrups showed promising cytotoxic activity against few cancer cell lines in vitro.

  Re₂(CO)₁₀与草酰胺配体和酯基功能化的柔性二核-双主体构件的异位自组装形成了类似马镫的二核金属环。这些金属马镫在体外对少数癌细胞系表现出有希望的细胞毒活性。
• Self-assembly of manganese(<scp>i</scp>) based thiolato bridged dinuclear metallacycles: synthesis, characterization, cytotoxicity evaluation and CO-releasing studies
  作者：Udit Kumar、Shilpa Jose、Dhanaraj Divya、Pitchavel Vidhyapriya、Natarajan Sakthivel、Bala. Manimaran

  DOI：10.1039/c8nj06271d

  日期：——

  Manganese(i) based thiolato bridged dinuclear metallacycles were assessed as anticancer agents along with myoglobin assay for CO-releasing studies.

  基于硫代桥联的二核锰配合物被评估为抗癌药物，并与肌红蛋白测定一起用于CO释放研究。
• Self-assembly of manganese(I) and rhenium(I) based semi-rigid ester functionalized M 2 L 2 -type metallacyclophanes: Synthesis, characterization and cytotoxicity evaluation
  作者：Chowan Ashok Kumar、D. Divya、R. Nagarajaprakash、V. Veena、P. Vidhyapriya、N. Sakthivel、Bala. Manimaran

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2017.06.003

  日期：2017.10

  Synthesis of M2L2-type dinuclear metallacyclophanes [M(CO)3Br(μ-L)]2 (1 and 2, M = Mn; 3 and 4, M = Re) has been accomplished using semi-rigid ester functionalized pyridine ligands with organic spacers and metal precursor containing fac-M(CO)3 corners. The dinuclear metallacyclophanes were synthesized by the reaction of M(CO)5Br (M = Mn, Re) and ditopic pyridine ligands (L) (L = 1,2-phenylene diisonicotinate

  已使用功能化的半刚性酯完成了M 2 L 2型双核金属环烷[M（CO）3 Br（μ-L）] 2（1和2，M = Mn；3和4，M = Re）的合成。带有有机间隔基的吡啶配体和包含fac -M（CO）3角的金属前体。通过M（CO）5 Br（M = Mn，Re）和二位吡啶配体（L）（L = 1,2-亚苯基二异烟酸酯（pdi）和双（4-（4-吡啶基羧基） ）苯基）二甲基甲烷（bpcpd））。自组装化合物1-4通过元素分析，IR，NMR，UV-Vis吸收和发射光谱技术进行表征。对化合物1和3进行结构表征，并通过ESI-MS评估2和4的分子量。化合物的抗癌活性1 - 4通过研究在体外对不同癌细胞系，以及对正常细胞和MTT测定细胞毒性研究。化合物2和4表明：与在参考化合物（顺铂）照射时相比，在癌细胞上的广谱抑制活性λ最大365海里 基于紫外可见吸收光谱的肌红蛋白测定进一步支持了化合物2作为光不稳定的CO释放分子（PhotoCORM）的性质。