6-hydroxynicotinyl chloride

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 6-hydroxynicotinyl chloride
• 英文别名: 5-(chloromethyl)-1H-pyridin-2-one
• 化学式: C₆H₆ClNO
• 分子量: 143.573
• InChiKey: KDKAJWVLNAHXRV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-羟基烟酸 、 6-hydroxynicotinyl chloride 在 氯化亚砜 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 5-(N,N-diethyl)aminomethyl-2-pyridone
  参考文献：
  名称：

  Novel pyridones and their use as modulators of serine hydrolase enzymes

  摘要：

  这项发明涉及一种化合物，其化学式为I:1或其药用盐；其中，最好的情况是R3、R4和R6分别为氢；X为C═O或CH2；而R7和R8分别独立地选自氢、(C1-C12)烷基、(C3-C8)环烷基和(C1-C2)(C6-C14)芳基的组合；或者当R7和R8一起形成(C2-C7)烷基基团时；或者—NR7R8一起形成(C2-C14)杂环或取代的(C2-C14)杂环。这些化合物调节丝氨酰水解酶的活性，可用于治疗阿尔茨海默病的药物组合物中。

  公开号：

  US20020049330A1
• 作为产物：
  描述：

  6-羟基烟酸 、 氯化亚砜 在 氯化亚砜 作用下， 反应 1.0h， 以to obtain the 6-hydroxynicotinyl chloride的产率得到6-hydroxynicotinyl chloride
  参考文献：
  名称：

  Pyridones and their use as modulators of serine hydrolase enzymes

  摘要：

  本发明涉及化合物I的公式或其药学上可接受的盐；其中，最好的是R3、R4和R6分别为氢；X为C═O或CH2；而R7和R8各自独立地选自由氢、(C1-C12)烷基、(C3-C8)环烷基和(C1-C12)烷基(C6-C14)芳基的群体；或当R7和R8一起取时，形成(C2-C7)烷基；或—NR7R8共同形成(C2-C14)杂环或取代的(C2-C14)杂环。这样的化合物调节丝氨酰水解酶的活性，并可用于制备用于治疗阿尔茨海默病的药物组合物。

  公开号：

  US06436972B1

文献信息

• [EN] LYSYL OXIDASE-LIKE 2 INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE LYSYL OXYDASE-LIKE 2 ET UTILISATIONS DESDITS INHIBITEURS
  申请人：PHARMAKEA INC

  公开号：WO2017003862A1

  公开（公告）日：2017-01-05

  Described herein are compounds that are LOXL2 inhibitors, methods of making such compounds, pharmaceutical compositions and medicaments comprising such compounds, and methods of using such compounds in the treatment of conditions, diseases, or disorders associated with LOXL2 activity.

  本文描述了一些是LOXL2抑制剂的化合物，制备这些化合物的方法，包含这些化合物的制药组合物和药物，以及使用这些化合物治疗与LOXL2活性相关的疾病、病症或疾病的方法。
• Process for preparing 3-cyano-6-hydroxypyridine
  申请人：Mitsubishi Chemical Corporation

  公开号：EP0558022A2

  公开（公告）日：1993-09-01

  6-Hydroxy nitrogen-containing 6-membered ring compounds of the following general formula (II): wherein R1 represents carboxy group, carbamoyl group, cyano group, formyl group, C1- C5 hydroxyalkyl group, C2 - C6 alkoxycarbonyl group, carboxyvinyl group, carboxymethyl group or oxime group, R2 represents hydrogen atom or carboxy group, and A represents carbon atom or nitrogen atom, can be prepared by reacting a nitrogen-containing 6-membered ring compounds of the following general formula (I): wherein R1, R2 and A are as defined in the general formula (II) above, with a microorganism or physico-chemically treated microorganism in an aqueous medium. Efficiency of the above reaction can be raised by conducting the reaction in the presence of phenazine methosulfate.

  以下通式(II)的 6-羟基含氮 6 元环化合物： 其中 R1 代表羧基、氨基甲酰基、氰基、甲酰基、C1-C5 羟基烷基、C2-C6 烷氧基羰基、羧基乙烯基、羧甲基或肟基，R2 代表氢原子或羧基，A 代表碳原子或氮原子，可通过使以下通式（I）的含氮 6 元环化合物反应制备： 其中 R1、R2 和 A 如上述通式（II）所定义，与微生物或经物理化学处理的微生物在水介质中反应。在酚嗪甲硫酸盐存在下进行反应，可提高上述反应的效率。
• Verfahren zur kontinuierlichen Herstellung von Nitrosylchlorid
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0680928A1

  公开（公告）日：1995-11-08

  Die Reaktion von Stickstoffdioxid mit Chlorwasserstoff zu Nitrosylchlorid und Salpetersäure läßt sich vorteilhaft in einem Reaktor im Gleichstrom so durchführen, daß die Reaktanden unten eingeführt werden, das Nitrosylchlorid am Kopf und die Salpetersäure am Fuß des Reaktors entnommen werden.

  二氧化氮与氯化氢反应生成亚硝酰氯和硝酸的过程可以在反应器中以同流式进行，即反应物在反应器底部进入，亚硝酰氯在反应器顶部排出，硝酸在反应器底部排出。
• US5264437A
  申请人：——

  公开号：US5264437A

  公开（公告）日：1993-11-23
• US5436145A
  申请人：——

  公开号：US5436145A

  公开（公告）日：1995-07-25