二氟一氯溴甲烷 | 353-59-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 卤代烷
• 中文名称: 二氟一氯溴甲烷
• 中文别名: 氟里昂-1211；溴氯二氟甲烷；1211灭火剂；二氟一氯一溴甲烷；二氟氯溴甲烷；哈龙-1211；氟里昂；二氟溴氯甲烷
• 英文名称: halon-1211
• 英文别名: bromochlorodifluoromethane；H-1211；monobromomonochlorodifluoromethane；bromo-chloro-difluoromethane
• CAS: 353-59-3
• 化学式: CBrClF₂
• 分子量: 165.365
• InChiKey: MEXUFEQDCXZEON-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 物理描述：
  CHLORODIFLUOROBROMOMETHANE is a colorless, nonflammable gas. It is mildly toxic by inhalation. It can asphyxiate by the displacement of air. Exposure of the container to prolonged heat or fire may cause it to rupture violently and rocket. It is used as a refrigerant gas.
• 颜色/状态：
  Colorless gas
• 气味：
  Almost odorless
• 沸点：
  -3.7 °C
• 熔点：
  -159.5 °C
• 溶解度：
  Solubility in water: none
• 密度：
  1.850 g/cu m ... (liquid density)
• 蒸汽密度：
  Relative vapor density (air = 1): 5.7
• 蒸汽压力：
  2.07X10+3 mm Hg @ 25 °C
• 大气OH速率常数：
  10.00e-16 cm3/molecule*sec
• 分解：
  When heated to decomp it emits very toxic fumes of /hydrogen bromide, hydrogen chloride and hydrogen fluoride/.
• 粘度：
  1.6823X10-3 Pa.s @ 160 K
• 汽化热：
  2.8873X10+7 J/kmol @ 113.65 K
• 表面张力：
  4.7544X10-2 N/m @ 113.65 K
• 保留指数：
  398;398;405;405

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  5
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

ADMET

毒理性

• 暴露途径

这种物质可以通过吸入被身体吸收。

The substance can be absorbed into the body by inhalation.

来源:ILO-WHO International Chemical Safety Cards (ICSCs)

毒理性

• 吸入症状

困倦。无意识。

Drowsiness. Unconsciousness.

来源:ILO-WHO International Chemical Safety Cards (ICSCs)

毒理性

• 皮肤症状

接触液体时：冻伤。

ON CONTACT WITH LIQUID: FROSTBITE.

来源:ILO-WHO International Chemical Safety Cards (ICSCs)

毒理性

• 眼睛症状

接触液体时：冻伤。

ON CONTACT WITH LIQUID: FROSTBITE.

来源:ILO-WHO International Chemical Safety Cards (ICSCs)

毒理性

• 副作用

神经毒素 - 急性溶剂综合征

Neurotoxin - Acute solvent syndrome

来源:Haz-Map, Information on Hazardous Chemicals and Occupational Diseases

吸收、分配和排泄

影响氟碳化合物命运的主要因素是体脂肪，它们在那里集中并缓慢释放到血液中，在不会引起心脏敏感化风险的浓度下。/氟碳化合物/

... MAIN FACTOR AFFECTING FATE OF FLUOROCARBONS IS BODY FAT, WHERE THEY ARE CONCENTRATED & SLOWLY RELEASED INTO BLOOD @ CONCN THAT SHOULD NOT CAUSE ANY RISK OF CARDIAC SENSITIZATION. /FLUOROCARBONS/

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

吸收、分配和排泄

氟碳化合物在大脑、肝脏和肺部的积累量显著高于血液水平，表明氟碳化合物在组织中的分布类似于氯仿。/氟碳化合物/

THERE IS A SIGNIFICANT ACCUMULATION OF FLUOROCARBONS IN BRAIN, LIVER & LUNG COMPARED TO BLOOD LEVELS, SIGNIFYING A TISSUE DISTRIBUTION OF FLUOROCARBONS SIMILAR TO THAT OF CHLOROFORM. /FLUOROCARBONS/

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

吸收、分配和排泄

氟碳化合物经口服摄入后的吸收率远低于吸入（35-48倍）...在尸检时，肺部通常具有最高的氟碳化合物浓度。/氟碳化合物/

Absorption of fluorocarbons is much lower after oral ingestion (35-48 times) than after inhalation. ... The lung generally has the highest fluorocarbon concentrations on autopsy. /Fluorocarbons/

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S23,S36/37/39
• 危险类别码：
  R36/37/38
• 海关编码：
  2903760010
• 危险类别：
  2.2
• 危险品运输编号：
  UN 1974
• 储存条件：
  库房应保持通风、低温和干燥，并与其他易燃物品分开存放。

SDS

第一部分：化学品名称

化学品中文名称：	一溴一氯二氟甲烷；二氟氯溴甲烷
化学品英文名称：	Monobromomonochlorodifluoromethane；Chlorodifluorobromomethane
中文俗名或商品名：
Synonyms：
CAS No.：	353-59-3
分子式：	CBrClF 2
分子量：	165.36

第二部分：成分/组成信息

纯化学品 混合物

化学品名称：一溴一氯二氟甲烷；二氟氯溴甲烷

有害物成分 含量 CAS No. 一溴一氯二氟甲烷 100% 353-59-3

第三部分：危险性概述

危险性类别：
侵入途径：	吸入
健康危害：	热解能放出非常有毒的氟、氯、溴离子烟雾。
环境危害：	对环境有危害，对水体和大气可造成污染，对大气臭氧层有极强破坏力。
燃爆危险：	本品不燃，有毒。

第四部分：急救措施

皮肤接触：
眼睛接触：
吸入：	迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。呼吸困难时给输氧。呼吸停止时，立即进行人工呼吸。就医。
食入：

第五部分：消防措施

危险特性：	在空气中不发生燃烧爆炸。受高热分解，放出有毒的氟、氯、溴化物的烟气。若遇高热，容器内压增大，有开裂和爆炸的危险。
有害燃烧产物：	氟化氢、氯化氢、溴化氢。
灭火方法及灭火剂：	本品不燃。消防人员须佩戴防毒面具、穿全身消防服，在上风向灭火。迅速切断气源，用水喷淋保护切断气源的人员，然后根据着火原因选择适当灭火剂灭火。尽可能将容器从火场移至空旷处。喷水保持火场容器冷却，直至灭火结束。
消防员的个体防护：
禁止使用的灭火剂：
闪点(℃)：	无意义
自燃温度(℃)：	无意义
爆炸下限[%(V/V)]：	无意义
爆炸上限[%(V/V)]：	无意义
最小点火能(mJ)：
爆燃点：
爆速：
最大燃爆压力(MPa)：
建规火险分级：

第六部分：泄漏应急处理

应急处理：

迅速撤离泄漏污染区人员至上风处，并进行隔离，严格限制出入。建议应急处理人员戴自给正压式呼吸器，穿防毒服。从上风处进入现场。尽可能切断泄漏源。如有可能，将漏气的容器移至空旷处，注意通风。漏气容器要妥善处理，修复、检验后再用。

第七部分：操作处置与储存

操作注意事项：	密闭操作，提供良好的自然通风条件。操作人员必须经过专门培训，严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴自吸过滤式防毒面具（半面罩），戴化学安全防护眼镜，穿防毒物渗透工作服，戴乳胶手套。防止气体泄漏到工作场所空气中。避免与碱金属、碱土金属接触。搬运时戴好钢瓶安全帽和防震橡皮圈，防止钢瓶碰撞、损坏。配备泄漏应急处理设备。倒空的容器可能残留有害物。
储存注意事项：	储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。应与碱金属、碱土金属、食用化学品分开存放，切忌混储。储区应备有泄漏应急处理设备。

第八部分：接触控制/个体防护

最高容许浓度：	中 国 MAC：未制订标准前苏联MAC：未制订标准美国TLV—TWA：未制订标准美国
监测方法：
工程控制：	提供良好的自然通风条件。
呼吸系统防护：	空气中浓度超标时，建议佩戴供气式呼吸器。
眼睛防护：	一般不需特殊防护。
身体防护：	穿工作服。
手防护：	一般不需特殊防护。
其他防护：	避免高浓度吸入。

第九部分：理化特性

外观与性状：	无色气体。
pH：
熔点(℃)：	-161
沸点(℃)：	-4
相对密度(水=1)：	1．88(21℃)
相对蒸气密度(空气=1)：
饱和蒸气压(kPa)：
燃烧热(kJ/mol)：
临界温度(℃)：
临界压力(MPa)：
辛醇/水分配系数的对数值：
闪点(℃)：	无意义
引燃温度(℃)：	无意义
爆炸上限%(V/V)：	无意义
爆炸下限%(V/V)：	无意义
分子式：	CBrClF 2
分子量：	165.36
蒸发速率：
粘性：
溶解性：
主要用途：	用作灭火剂。

第十部分：稳定性和反应活性

稳定性：	在常温常压下 稳定
禁配物：	碱金属、碱土金属、活性金属粉末。
避免接触的条件：
聚合危害：	不能出现
分解产物：	氟化氢、氯化氢、溴化氢。

第十一部分：毒理学资料

急性毒性：
急性中毒：
慢性中毒：
亚急性和慢性毒性：
刺激性：
致敏性：
致突变性：
致畸性：
致癌性：

第十二部分：生态学资料

生态毒理毒性：
生物降解性：
非生物降解性：
生物富集或生物积累性：

第十三部分：废弃处置

废弃物性质：
废弃处置方法：
废弃注意事项：

第十四部分：运输信息

危险货物编号：
UN编号：	1974
包装标志：
包装类别：
包装方法：
运输注意事项：	采用刚瓶运输时必须戴好钢瓶上的安全帽。钢瓶一般平放，并应将瓶口朝同一方向，不可交叉；高度不得超过车辆的防护栏板，并用三角木垫卡牢，防止滚动。严禁与碱金属、碱土金属、食用化学品等混装混运。夏季应早晚运输，防止日光曝晒。公路运输时要按规定路线行驶，禁止在居民区和人口稠密区停留。铁路运输时要禁止溜放。
RETCS号：
IMDG规则页码：

第十五部分：法规信息

国内化学品安全管理法规：
国际化学品安全管理法规：

第十六部分：其他信息

参考文献：	1.周国泰，化学危险品安全技术全书，化学工业出版社，1997 2.国家环保局有毒化学品管理办公室、北京化工研究院合编，化学品毒性法规环境数据手册，中国环境科学出版社.1992 3.Canadian Centre for Occupational Health and Safety,CHEMINFO Database.1998 4.Canadian Centre for Occupational Health and Safety, RTECS Database, 1989
填表时间：	年月日
填表部门：
数据审核单位：
修改说明：
其他信息：	3
MSDS修改日期：	年月日

制备方法与用途

制备方法

二氟一氯甲烷与溴作用而得。具体步骤如下：首先，二氟一氯甲烷和溴通过溴化器后进入反应炉，控制反应温度在约500℃，生成粗品二氟一氯溴甲烷（F1211）。然后，反应气体先经过水洗塔，去除大部分的溴和溴化氢；再进入碱洗塔，进一步洗净微量的溴和溴化氢。接着，在气水分离器中除去水分，并经压缩泵压缩、脱氧后进入提馏塔进行二氟一氯甲烷的分离。随后，气体经过精馏塔分离高沸物，提纯后的二氟一氯溴甲烷冷却后即为成品。最终，产品以钢瓶包装，工业品含量不低于99.5%。原料消耗量为：二氟一氯甲烷1000kg/吨，溴1200kg/吨。

用途简介

该化合物主要用作灭火剂、制冷剂及金属表面润滑剂。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二氟一氯溴甲烷 在 二氧化碳 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 生成 二溴二氟甲烷
  参考文献：
  名称：

  Chaigneau, M.; Moan, G. le, Comptes Rendus des Seances de l'Academie des Sciences, Serie C: Sciences Chimiques, 1968, vol. 266, p. 1643 - 1645

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  二氯四氟丙酮 在 溴 作用下， 生成 二氟一氯溴甲烷
  参考文献：
  名称：

  Manufacture of fluorohalomethanes

  摘要：

  公开号：

  US02885450A1
• 作为试剂：
  描述：

  丁烷 在 二氟一氯溴甲烷 、 氧气 作用下， 生成 聚合甲醛 、 乙醛 、 丙醛
  参考文献：
  名称：

  Lemahieu, Joseph; Antonik, Stanislas, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1981, vol. 1, # 1-2, p. 49 - 55

  摘要：

  DOI：

文献信息

• An Efficient and General Route to <i>g</i><i>em</i>-Difluoromethylenated α,β-Unsaturated δ-Lactones:  High Enantioselective Synthesis of <i>g</i><i>em</i>-Difluoromethylenated Goniothalamins
  作者：Zheng-Wei You、Zhong-Xing Jiang、Bing-Lin Wang、Feng-Ling Qing

  DOI：10.1021/jo061012r

  日期：2006.9.1

  An efficient and general strategy to gem-difluoromethylenated α,β-unsaturated δ-lactones in high yields from various aldehydes (including aliphatic, aromatic, α,β-unsaturated, and sterically hindered aldehydes) has been developed. This methodology was successfully applied for the preparation of two enantiomers of gem-difluoromethylenated goniothalamins (S)-1 and (R)-1. gem-Difluoropropargylation of

  已经开发了一种有效且通用的策略，以高产率从各种醛（包括脂族，芳族，α，β-不饱和和空间受阻的醛）中高产宝石-二氟甲基化的α，β-不饱和δ-内酯。该方法已成功地用于制备宝石-二氟甲基化的鹅油菌素（S）-1和（R）-1的两种对映体。宝石-肉桂醛的二氟炔丙基化，然后拆分由假单胞菌（AK）的脂肪酶介导的均丙炔醇，得到醇（R）-6和（S）-6。（的三键的选择性加氢小号- ）6和（- [R ）- 6以与喹啉，得到预期产物（的存在林德乐催化剂双键小号）-8和（- [R - ）8分别。（S）-8和（R）-8脱保护，然后用催化的2,2,6,6-四甲基-1-哌啶基氧基（TEMPO）和过量的双乙酰氧基碘苯（BAIB）氧化所得的1,5-二醇提供了目标分子宝石-二氟甲基化的鸟苷（S）-1和（R）-1分别以高产率进行。
• Synthetic and mechanistic aspects of halo-F-methylphosphonates
  作者：Richard M. Flynn、Donald J. Burton

  DOI：10.1016/j.jfluchem.2011.05.034

  日期：2011.10

  The synthesis of a variety of new halo-F-methylphosphonates has been achieved by a Michaelis–Arbuzov type reaction between a halo-F-methane and a trialkyl phosphite. This synthesis has proved to be of wide scope and utility for the high yield preparation of a number of heretofore unknown compounds. The 1H, 19F, 13C and 31P NMR spectroscopic properties are reported in detail. The mechanism for the formation

  卤代F-甲烷与亚磷酸三烷基酯之间的Michaelis-Arbuzov型反应已实现了多种新的卤代F-甲基膦酸酯的合成。已证明该合成对于高产率制备许多迄今未知的化合物具有广泛的范围和实用性。的1 H，19男，13 C和31种P NMR光谱性质报告于细节。溴二氟甲基膦酸酯的形成机理已证明是通过二氟卡宾：CF 2的中间体来进行的。已显示膦酸酯产物与多种试剂反应。氟化物和醇盐离子通过攻击在磷反应与碳-磷键的裂解和形成[：CF 2 ]从bromodifluoromethylphosphonates和CFBR 2 -从dibromofluoromethylphosphonates阴离子。碘离子和叔膦通过攻击酯碳反应生成稳定的膦酸酯盐。用50％的HCl水溶液水解膦酸酯，得到预期的膦酸。三甲基甲硅烷基溴化物侵蚀磷酰基氧，得到双（三甲基甲硅烷基）酯。
• Insecticidal resin coating film
  申请人：Mitsui Toatsu Chemicals, Inc.

  公开号：US04818525A1

  公开（公告）日：1989-04-04

  An insecticidal resin coating film comprising a combination of an acrylonitrile and/or methacrylonitrile copolymer resin and an insecticidal component selected from the group consisting of specified compounds exhibits an insecticidal effect, since the compound is kept on the surface of the coating film in a state capable of exhibiting its insecticidal effect for a long period of time.

  一种含有丙烯腈和/或甲基丙烯腈共聚物树脂和从指定化合物组成的昆虫杀虫成分中选择的组合的杀虫树脂涂膜，由于该化合物被保持在涂膜表面上，能够长时间展现其杀虫效果。
• A General and Efficient Method for the Synthesis of 9-Trifluoromethylated [1,2,4]Triazolo[1,5-a]azepine Derivatives
  作者：Zongbiao Ding、Shijing Xia、Xiaojun Ji、Haiyan Yang、Fenggang Tao、Quanrui Wang

  DOI：10.1055/s-2002-20032

  日期：——

  5-a]azepinium hexachloroantimonates 6a-j. The reaction mechanism comprises of the initial cycloaddition of the in situ generated 1-aza-2-azoniaallene salts 4 to the triple bond of nitrile, giving the spiro-substituted 5a-j, followed by rearrangement and concomitant ring enlargement. From 3a-c where R 1 aryl, the salts 6a-h are isolated in high yields. However, if ethyl (1-chloro-2-trifluoromethyl)azocarboxylate

  (1-氯-2-三氟甲基环己基)偶氮化合物 3a-d，由 2-三氟甲基环己酮 (1) 的腙 2a-d 与稍过量的次氯酸叔丁酯氧化制备，与五氯化锑和亚硝酸盐反应生成得到各自的2,3-二取代-9-三氟甲基-6,7,8,9-四氢-5H-[1,2,4]三唑并[1,5-a]氮杂六氯锑酸盐6a-j。反应机理包括原位生成的 1-aza-2-azoniaalene salts 4 与腈的三键的初始环加成反应，得到螺取代的 5a-j，随后发生重排和伴随的环扩大。从其中R 1 芳基的3a-c中，盐6a-h以高产率分离。然而，如果使用 (1-氯-2-三氟甲基)偶氮甲酸乙酯 (3d)，获得中性 N(3)-未取代的类似物 7a 和 7b，并在通常的基本后处理后，分别转化为苦味酸盐 8a 和 8b。对于一种化合物 6f。已进行 X 射线衍射分析以确认结构分配。还描述了制备关键起始酮 1 的实用改进程序。
• Total synthesis of 7,7-, 10,10-, and 13,13-difluoroarachidonic acids
  作者：Pui Yan Kwok、Frank W. Muellner、Chien Kuang Chen、Josef Fried

  DOI：10.1021/ja00246a027

  日期：1987.6

  Synthese a partir de la reaction d'(alcynyl trialkylsilyl) ethers avec le ([difluoro-4,4 iodo-4 butyne-2 yl] [perhydro pyrannyl-2]) ether en presence de butyl-lithium

  在脱丁基锂的存在下，合成部分反应 d'(炔基三烷基甲硅烷基) 醚 avec le ([difluoro-4,4 iodo-4 butyne-2 yl] [perhydro pyrannyl-2]) 醚

表征谱图