N-(2,6-di-isopropyl-phenyl)-2-phenyl-malonamic acid dodecyl ester

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(2,6-di-isopropyl-phenyl)-2-phenyl-malonamic acid dodecyl ester
• 英文别名: N-(2,6-Diisopropyl-phenyl)-2-phenyl-malonamic acid dodecyl ester；dodecyl 3-[2,6-di(propan-2-yl)anilino]-3-oxo-2-phenylpropanoate
• 化学式: C₃₃H₄₉NO₃
• 分子量: 507.757
• InChiKey: UPDIQEKNPVBXAI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.2
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  18
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,6-二异丙基苯异氰酸酯 在 sodium hydroxide 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 N-(2,6-di-isopropyl-phenyl)-2-phenyl-malonamic acid dodecyl ester
  参考文献：
  名称：

  α取代的马龙酯酰胺：定义ACAT抑制与肾上腺毒性之间关系的工具。

  摘要：

  我们制备了一系列的α-取代的马诺酯酰胺，评估了它们在体外抑制酰基辅酶A：胆固醇O-酰基转移酶活性并降低各种胆固醇喂养的动物模型中血浆总胆固醇水平的能力。该系列化合物还可用于检查肾上腺毒性和ACAT抑制之间的关系。在微粒体和细胞测定中，该系列的一种化合物9f是ACAT的有效抑制剂。如通过生物测定和HPLC-UV测定所确定的，其也是生物可利用的。在豚鼠和狗的肾上腺毒性模型中均对该化合物进行了评估，并与四唑酰胺15进行了比较。然而，化合物9f导致肾上腺坏死，而化合物15对肾上腺无作用。这增加了越来越多的证据表明，用ACAT抑制剂观察到的肾上腺毒性可能与机制无关。

  DOI：

  10.1021/jm970560h

文献信息

• Carboxyalkylether-ACAT inhibitor combinations
  申请人：Auerbach Jeffrey Bruce

  公开号：US20050234124A1

  公开（公告）日：2005-10-20

  The invention is a pharmaceutical composition comprising a carboxyalkylether which lowers triglycerides and LDL and elevates HDL, and an ACAT inhibitor which improves dyslipidemias in mammals, said composition being useful for treating dyslipidemia and ischemic syndromes, and for preventing or delaying the onset of heart attacks. The carboxyalkylethers have the formula wherein Y 1 and Y 2 include COOH, R 1 , R 2 , R 3 , and R 4 can be alkyl, and n and m are integers from 2 to 9; and the ACAT inhibitors have the formula where R is hydrogen, X is O, R 1 and R 2 are substituted phenyl, and Y is alkylene.

  本发明是一种药物组合物，包含一种可降低甘油三酯和低密度脂蛋白并提高高密度脂蛋白的羧基烷基醚，以及一种可改善哺乳动物血脂异常的 ACAT 抑制剂，所述组合物可用于治疗血脂异常和缺血性综合征，以及预防或延缓心脏病发作。 羧基烷基醚具有以下式子 其中 Y 1 和 Y 2 包括 COOH、R 1 , R 2 , R 3 和 R 4 可以是烷基，n 和 m 是 2 至 9 的整数；ACAT 抑制剂的结构式为 其中 R 是氢、X 是 O、R 1 和 R 2 是取代苯基，Y 是亚烷基。
• METHOD AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION FOR REGULATING LIPID CONCENTRATION
  申请人：WARNER-LAMBERT COMPANY

  公开号：EP0858336A1

  公开（公告）日：1998-08-19
• CARBOXYALKYLETHER-ACAT INHIBITOR COMBINATIONS
  申请人：WARNER-LAMBERT COMPANY

  公开号：EP1292363A2

  公开（公告）日：2003-03-19
• Carboxyalkylether-acat inhibitors combinations
  申请人：——

  公开号：US20040072903A1

  公开（公告）日：2004-04-15

  The invention is a pharmaceutical composition comprising a carboxyalkylether which lowers triglycerides and LDL and elevates HDL, and an ACAT inhibitor which improves dyslipidemias in mammals, said composition being useful for treating dyslipidenia and ischemic syndromes, and for preventing or delaying the onset of heart attacks. The carboxyalkylethers have the formula (1) wherein Y, and Y 2 include COOH, RI, R 2 , R 3 , and P, can be alkyl, and n and m are integers from 2 to 9; and the ACAT inhibitors have the formula (IV) where R is hydrogen, X is 0, RI and R 2 are substituted phenyl, and Y is alkylene. 1
• US6124309A
  申请人：——

  公开号：US6124309A

  公开（公告）日：2000-09-26