dicyclohexylammonium iodide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: dicyclohexylammonium iodide
• 英文别名: Dicyclohexyl ammonium iodide；dicyclohexylazanium;iodide
• 化学式: C₁₂H₂₃N*HI
• 分子量: 309.234
• InChiKey: QAVGBPNRNXPFKY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.86
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二环己胺 在 氢碘酸 作用下， 以 乙醚 、 水 为溶剂， 反应 0.5h， 以79%的产率得到dicyclohexylammonium iodide
  参考文献：
  名称：

  描述了酸添加剂在锰催化的CH键结构化过程中的关键作用

  摘要：

  在Mn催化的C–H键活化反应中添加辅助催化的Cy 2 NH表明，共轭酸Cy 2 NH 2 X影响催化。在这里，酸显示出积极影响涉及炔烃的C–H键烯基化催化作用。对于某些类型的炔烃，酸添加剂对催化至关重要。与之形成鲜明对比的是，酸会延缓涉及丙烯酸酯的催化作用。[Cy 2 NH 2 ] X盐在阻止催化剂降解成锰簇中也起关键作用。我们的发现使未反应的底物被烯基化。

  DOI：

  10.1039/c9cc00257j
• 作为试剂：
  描述：

  4-氯苯基缩水甘油醚 、 二氧化碳 在 dicyclohexylammonium iodide 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 45.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 24.0h， 以97%的产率得到4-((4-chlorophenoxy)methyl)-1,3-dioxolan-2-one
  参考文献：
  名称：

  在温和条件下，通过简单的仲和碘化铵作为无金属催化剂，方便地从CO2和环氧化物合成环状碳酸酯，并将其应用于合成带有环状碳酸酯部分的聚合物

  摘要：

  仲胺和伯胺的氢碘化物在温和的条件下（例如常压和环境温度）有效催化了二氧化碳和环氧化物的反应，以中等至高收率获得了相应的五元环状碳酸酯。详细的研究表明，铵盐的抗衡阴离子极大地影响了催化活性。碘化物有效地催化了碳酸盐形成反应，而溴化物和氯化物的对应物几乎没有催化作用。我们还揭示了影响催化反应的胺部分的两个重要因素。首先，催化活性随着铵氮原子上取代基的体积增加而增加。第二，随着母体胺变得更碱性，催化变得更加有效。在这项研究中，碘化二环己基碘化铵是最好的催化剂。作为该反应系统的一种应用，我们合成了带有环氧基侧基的均聚物和共聚物作为底物，并在45°C的1个大气压下将其高效转化为相应的带有环碳酸侧基的均聚物和共聚物。仅通过在水中沉淀即可轻松纯化所有聚合物，并以高收率（> 95％）进行分离。©2012 Wiley Periodicals，Inc. J Polym Sci A部分：Polym Chem，2013年

  DOI：

  10.1002/pola.26492

文献信息

• Fouque, Annales de Chimie (Cachan, France), 1921, vol. <9>15, p. 299
  作者：Fouque

  DOI：——

  日期：——
• MASTRYUKOVA, T. A.;XABIBULAEVA, O. K.;BUTORINA, L. S.;SIDORENKO, V. K.;PE+, DOKL. AN TADZHSSR, 1983, 26, N 4, 224-225
  作者：MASTRYUKOVA, T. A.、XABIBULAEVA, O. K.、BUTORINA, L. S.、SIDORENKO, V. K.、PE+

  DOI：——

  日期：——
• Convenient synthesis of cyclic carbonates from CO₂ and epoxides by simple secondary and primary ammonium iodides as metal-free catalysts under mild conditions and its application to synthesis of polymer bearing cyclic carbonate moiety
  作者：Naoto Aoyagi、Yoshio Furusho、Takeshi Endo

  DOI：10.1002/pola.26492

  日期：2013.3.1

  Hydroiodides of secondary and primary amines effectively catalyzed the reaction of carbon dioxide and epoxides under mild conditions such as ordinary pressure and ambient temperature, to obtain the corresponding five‐membered cyclic carbonates in moderate to high yields. Detailed investigation showed that the catalytic activity was highly affected by the counter anions of the ammonium salts; the iodides

  仲胺和伯胺的氢碘化物在温和的条件下（例如常压和环境温度）有效催化了二氧化碳和环氧化物的反应，以中等至高收率获得了相应的五元环状碳酸酯。详细的研究表明，铵盐的抗衡阴离子极大地影响了催化活性。碘化物有效地催化了碳酸盐形成反应，而溴化物和氯化物的对应物几乎没有催化作用。我们还揭示了影响催化反应的胺部分的两个重要因素。首先，催化活性随着铵氮原子上取代基的体积增加而增加。第二，随着母体胺变得更碱性，催化变得更加有效。在这项研究中，碘化二环己基碘化铵是最好的催化剂。作为该反应系统的一种应用，我们合成了带有环氧基侧基的均聚物和共聚物作为底物，并在45°C的1个大气压下将其高效转化为相应的带有环碳酸侧基的均聚物和共聚物。仅通过在水中沉淀即可轻松纯化所有聚合物，并以高收率（> 95％）进行分离。©2012 Wiley Periodicals，Inc. J Polym Sci A部分：Polym Chem，2013年
• Delineating the critical role of acid additives in Mn-catalysed C–H bond functionalisation processes
  作者：L. Anders Hammarback、Alan Robinson、Jason M. Lynam、Ian J. S. Fairlamb

  DOI：10.1039/c9cc00257j

  日期：——

  Addition of co-catalytic Cy2NH to Mn-catalysed C–H bond activation reactions suggests that the conjugate acid, Cy2NH2X, influences catalysis. Here, acids are shown to positively influence C–H bond alkenylation catalysis involving alkynes. For certain types of alkynes an acid additive is critical to catalysis. In stark contrast, acids retard catalysis involving acrylates. [Cy2NH2]X salts also play a key

  在Mn催化的C–H键活化反应中添加辅助催化的Cy 2 NH表明，共轭酸Cy 2 NH 2 X影响催化。在这里，酸显示出积极影响涉及炔烃的C–H键烯基化催化作用。对于某些类型的炔烃，酸添加剂对催化至关重要。与之形成鲜明对比的是，酸会延缓涉及丙烯酸酯的催化作用。[Cy 2 NH 2 ] X盐在阻止催化剂降解成锰簇中也起关键作用。我们的发现使未反应的底物被烯基化。