N-[2,6-bis(1-methylethyl)phenyl]-N'-[(dicyclohexylamino)sulfonyl]urea

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[2,6-bis(1-methylethyl)phenyl]-N'-[(dicyclohexylamino)sulfonyl]urea
• 英文别名: N''-[2,6-Bis(1-methylethyl)phenyl]-N-[(dicyclohexylamino)sulfonyl]urea；1-(dicyclohexylsulfamoyl)-3-[2,6-di(propan-2-yl)phenyl]urea
• 化学式: C₂₅H₄₁N₃O₃S
• 分子量: 463.685
• InChiKey: HZILKBOATJZGNW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.8
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.72
• 拓扑面积：
  86.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,6-二异丙基苯胺 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 N-[2,6-bis(1-methylethyl)phenyl]-N'-[(dicyclohexylamino)sulfonyl]urea
  参考文献：
  名称：

  酰基辅酶A抑制剂：胆固醇O-酰基转移酶。17.衍生自N-氯磺酰基异氰酸酯的几种系列化合物的结构-活性关系。

  摘要：

  通过将氮，氧和硫亲核试剂逐步添加到N-氯磺酰基异氰酸酯中，可以制备几种系列的酰基CoA：胆固醇O-酰基转移酶抑制剂。（氨基磺酰基）脲3-44是体外最有效的抑制剂，几种化合物的IC50值<1 microM。尽管其他系列的化合物在体外效果不佳，但许多化合物在以胆固醇喂养的大鼠中确实显示出良好的体内活性。几种氧磺酰基氨基甲酸酯（包括CI-999、115）在慢性体内筛选中显示出出色的降脂活性，表明在预先建立的高胆固醇血症状态下胆固醇显着降低。

  DOI：

  10.1021/jm9509455

文献信息

• Dual inhibitors of wax ester and cholesteryl ester synthesis for inhibiting sebum production
  申请人：——

  公开号：US20030134898A1

  公开（公告）日：2003-07-17

  The present invention provides a method of inhibiting sebum production and treating sebaceous gland disorders comprising administering to a patient in need of said treatment an effective amount of a compound that inhibits both acyl-Coenzyme A:cholesteryl acyltransferase (ACAT), and acyl-Coenzyme A:fatty alcohol acyltransferase (AFAT), provided that the compound is not [(2,4,6-triisopropyl-phenyl)-acetyl]-sulfamic acid 2,6-diisopropyl-phenyl ester or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof. The method of the invention is useful to treat sebaceous gland disorders caused or exacerbated by the overproduction of sebum, including oily skin, acne, seborrhea, perioral dermatitis, rosacea, and corticosteroid-induced acneiform lesions.

  本发明提供了一种抑制皮脂生成和治疗皮脂腺障碍的方法，包括向需要该治疗的患者管理一定量的化合物，该化合物既抑制酰基辅酶A：胆固醇酰基转移酶（ACAT），又抑制酰基辅酶A：脂肪醇酰基转移酶（AFAT），但该化合物不是（2,4,6-三异丙基苯基）-乙酰基-磺酸酯2,6-二异丙基苯酯或其药学上可接受的盐或溶剂。本发明的方法对于治疗由过度皮脂生成引起或加重的皮脂腺障碍非常有用，包括油性皮肤、痤疮、脂漏症、口周皮炎、酒渣鼻和皮质类固醇诱导的痤疮样损害。
• Methods of treating nuclear factor-kappa B mediated diseases and disorders
  申请人：——

  公开号：US20020183384A1

  公开（公告）日：2002-12-05

  The present invention provides a method of treating a disease or a disorder responsive to inhibition of nuclear factor-&kgr;B transcription factors comprising administering to a patient in need thereof a sulfonylaminocarbonyl derivative, or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The methods of the present invention are useful for treating, for example, rheumatoid arthritis, osteoarthritis, an autoimmune disease, psoriasis, asthma, a cardiovascular disease, an acute coronary syndrome, congestive heart failure, Alzheimer's disease, multiple sclerosis, cancer, type 2 diabetes, metabolic syndrome X, or inflammatory bowel disease.

  本发明提供了一种治疗对核因子κB转录因子抑制有反应的疾病或障碍的方法，包括向需要该方法的患者施用磺酰氨基甲酰衍生物或其药学上可接受的盐。本发明的方法可用于治疗例如风湿性关节炎、骨关节炎、自身免疫疾病、银屑病、哮喘、心血管疾病、急性冠状动脉综合症、充血性心力衰竭、阿尔茨海默病、多发性硬化症、癌症、2型糖尿病、代谢综合征X或炎症性肠病。
• Sulfonylaminocarbonyl derivatives for the treatment of nuclear factor-kappa B mediated diseases and disorders
  申请人：WARNER-LAMBERT COMPANY

  公开号：EP1236468A1

  公开（公告）日：2002-09-04

  The present invention provides a method of treating a disease or a disorder responsive to inhibition of nuclear factor-κB transcription factors comprising administering to a patient in need thereof a sulfonylaminocarbonyl derivative, or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The methods of the present invention are useful for treating, for example, rheumatoid arthritis, osteoarthritis, an autoimmune disease, psoriasis, asthma, a cardiovascular disease, an acute coronary syndrome, congestive heart failure, Alzheimer's disease, multiple sclerosis, cancer, type II diabetes, metabolic syndrome X, or inflammatory bowel disease.

  本发明提供了一种治疗对抑制核因子-κB转录因子有反应的疾病或失调的方法，包括向有需要的患者施用磺胺羰基衍生物或其药学上可接受的盐。本发明的方法可用于治疗例如类风湿性关节炎、骨关节炎、自身免疫性疾病、银屑病、哮喘、心血管疾病、急性冠状动脉综合征、充血性心力衰竭、阿尔茨海默病、多发性硬化症、癌症、II型糖尿病、代谢综合征X或炎症性肠病。
• AMINOSULFONYL UREA ACAT INHIBITORS
  申请人：WARNER-LAMBERT COMPANY

  公开号：EP0556322B1

  公开（公告）日：1996-06-12
• US5288757A
  申请人：——

  公开号：US5288757A

  公开（公告）日：1994-02-22