2-(2-formamidothiazol-4-yl)-2-(2-t-butoxycarbonylamino-1-methylethoxyimino)acetic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2-(2-formamidothiazol-4-yl)-2-(2-t-butoxycarbonylamino-1-methylethoxyimino)acetic acid
• 英文别名: (2E)-2-(2-formamido-1,3-thiazol-4-yl)-2-[1-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propan-2-yloxyimino]acetic acid
• 化学式: C₁₄H₂₀N₄O₆S
• 分子量: 372.402
• InChiKey: VWFKLVQIHUEBOL-VCHYOVAHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  167
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  四氢呋喃 、 2-(2-甲酰氨基噻唑-4-基)乙醛酸 、 二环己胺 在 一水合肼 、 柠檬酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 2-(2-formamidothiazol-4-yl)-2-(2-t-butoxycarbonylamino-1-methylethoxyimino)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Cephalosporin compound and pharmaceutical composition thereof

  摘要：

  头孢菌素化合物的一般公式（I）代表的头孢菌素化合物：其中R.sup.1和R.sup.5独立地代表氢原子或氨基的保护基团；R.sup.2代表烷基或环烷基；R.sup.3代表氢原子、较低的烯基基团、烷酰氧甲基基团、氨甲酰氧甲基基团、杂环硫甲基基团或杂环甲基基团；R.sup.4代表氢原子或酯基残基；X代表CH或氮原子及其药理学上可接受的加合盐，用于这些化合物的合成过程中使用的中间化合物，这些化合物的生产方法以及含有这些化合物的药物组合物。所述化合物或其加合盐在偏光绿脓杆菌上表现出显着的抗菌活性，而已知的头孢菌素化合物在偏光绿脓杆菌上并不表现出抗菌活性，而且对普通的革兰氏阳性细菌和革兰氏阴性细菌也有良好的作用。

  公开号：

  US04943567A1

文献信息

• US4943567A
  申请人：——

  公开号：US4943567A

  公开（公告）日：1990-07-24