二氟甲醇 | 1426-06-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机氟化物
• 中文名称: 二氟甲醇
• 英文名称: difluoromethanol
• 英文别名: difluoromethyl alcohol
• CAS: 1426-06-8
• 化学式: CH₂F₂O
• 分子量: 68.0231
• InChiKey: FMLSOUMOHNIGAA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  4
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二氟甲醇 、 3-(环丙基甲氧基)-n-(3,5-二氯吡啶-4-基)-4-羟基苯甲酰胺 在 硫酸 作用下， 反应 7.0h， 以20.76 g的产率得到罗氟司特
  参考文献：
  名称：

  一种抑制PDE4酶活性的抗炎药罗氟司特及其中间体的制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种抑制PDE4酶活性的抗炎药罗氟司特及其中间体的制备方法，所述抑制PDE4酶活性的抗炎药罗氟司特的化学名称为3‑(环丙基甲氧基)‑N‑(3，5‑二氯吡啶‑4‑基)‑4‑(二氟甲氧基)苯甲酰胺，其化学式为C17H14Cl2F2N2O3，其结构式如下：；本发明制备工艺过程简洁，原料易得，合成条件简单，经济环保，产品收率与产品纯度高，有利于实现工业化，降低了生成成本，适于大批量生产，寻求的新的罗氟司特及其中间体的制备方法对于罗氟司特的经济技术很有意义。

  公开号：

  CN108117515A
• 作为产物：
  描述：

  氟里昂-22 在 水 、 potassium hydroxide 作用下， 生成 二氟甲醇
  参考文献：
  名称：

  一种地氟烷的合成方法

  摘要：

  本发明属于医药技术领域，具体涉及一种地氟烷的制备方法，包括以下步骤：(1)将水和碱加入到高压反应釜中，用惰性气体置换高压反应釜中的空气，通入二氟一氯甲烷控温反应得二氟甲醇溶液；(2)将2‑氯‑1,1,1,2‑四氟乙烷加入到步骤(1)获得的溶液中，控温反应得地氟烷；本发明相对于现有技术取得了以下有益效果：(1)反应过程不需要高温高压，反应条件温和；(2)反应过程易于控制，收率高，纯度高，适合商业化生产。

  公开号：

  CN115477570A

文献信息

• 一种5-二氟甲氧基-3-三氟甲基-1-甲基吡唑的合成方法
  申请人：江苏中旗科技股份有限公司

  公开号：CN109796408B

  公开（公告）日：2022-04-15

  本发明涉及有机合成领域，尤其涉及一种5‑二氟甲氧基‑3‑三氟甲基‑1‑甲基吡唑的合成方法，包括如下步骤：1‑甲基吡唑在金属试剂的作用下，与卤化剂反应，生成5‑卤代‑1‑甲基吡唑；5‑卤代‑1‑甲基吡唑在碱的催化下，与二氟甲醇反应得到1‑甲基‑5‑二氟甲氧基吡唑；1‑甲基‑5‑二氟甲氧基吡唑在可见光催化及光催化剂作用下，与三氟甲基化试剂反应得到5‑二氟甲氧基‑3‑三氟甲基‑1‑甲基吡唑。本发明的有益效果在于通过对路线的重新设计，使得可以通过使用更便宜易得、且毒性较小的原料，高产率、高选择性的获得5‑二氟甲氧基‑3‑三氟甲基‑1‑甲基吡唑。
• 乙酸2,2-二氟乙酯的合成方法
  申请人：石家庄圣泰化工有限公司

  公开号：CN113698295A

  公开（公告）日：2021-11-26

  本发明公开了乙酸2,2‑二氟乙酯的合成方法，涉及电池电解液添加剂技术领域，所述合成方法是取2,2‑二氟乙醇与乙酰氯，在捕酸剂作用下，经酰化反应，即得所述乙酸2,2‑二氟乙酯。本发明的乙酸2,2‑二氟乙酯的合成方法，反应过程较现有技术更为温和、安全，各阶段反应条件的控制保证了该生产过程的产品收率和产品纯度的最大化，通过合理控制反应原料用量及反应过程，进一步提高产品的收率，使收率达到99.10％以上，纯度达99.5％以上。
• 一种异氟烷的制备方法
  申请人：鲁南制药集团股份有限公司

  公开号：CN112028749A

  公开（公告）日：2020-12-04

  本发明属于有机化学合成领域，具体涉及一种异氟烷的制备方法。本发明制备异氟烷的方法包括：以氟利昂‑22为原料碱性条件下得二氟甲醇，二氟甲醇经醚化反应得异氟烷。本发明提供的反应条件简单，避免了氯气的氯化过程，制备工艺简化，有效地提高了异氟烷的收率和纯度，适合工业化生产。
• BENZOXAZEPIN PI3K INHIBITOR COMPOUNDS AND METHODS OF USE
  申请人：Blaquiere Nicole

  公开号：US20110076292A1

  公开（公告）日：2011-03-31

  Benzoxazepin compounds of Formula I, including stereoisomers, geometric isomers, tautomers, solvates, metabolites and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein: Z 1 is CR 1 or N; Z 2 is CR 2 or N; Z 3 is CR 3 or N; Z 4 is CR 4 or N; and B is a pyrazolyl, imidazolyl, or triazolyl ring fused to the benzoxepin ring, are useful for inhibiting lipid kinases including p110 alpha and other isoforms of PI3K, and for treating disorders such as cancer mediated by lipid kinases. Methods of using compounds of Formula I for in vitro, in situ, and in vivo diagnosis, prevention or treatment of such disorders in mammalian cells, or associated pathological conditions, are disclosed.

  公式I中的苯并噁唑化合物，包括立体异构体、几何异构体、互变异构体、溶剂化物、代谢物和其药学上可接受的盐，其中：Z1为CR1或N；Z2为CR2或N；Z3为CR3或N；Z4为CR4或N；而B是与苯并噁唑环融合的吡唑基、咪唑基或三唑基环，可用于抑制脂质激酶，包括p110α和其他PI3K的亚型，并用于治疗由脂质激酶介导的癌症等疾病。揭示了使用公式I中的化合物用于哺乳动物细胞中的体外、体内和原位诊断、预防或治疗此类疾病或相关病理条件的方法。
• Benzoxazepin P13K inhibitor compounds and methods of use
  申请人：F. Hoffman-La Roche AG

  公开号：US08242104B2

  公开（公告）日：2012-08-14

  Benzoxazepin compounds of Formula I, including stereoisomers, geometric isomers, tautomers, solvates, metabolites and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein: Z1 is CR1 or N; Z2 is CR2 or N; Z3 is CR3 or N; Z4 is CR4 or N; and B is a pyrazolyl, imidazolyl, or triazolyl ring fused to the benzoxepin ring, are useful for inhibiting lipid kinases including p110 alpha and other isoforms of PI3K, and for treating disorders such as cancer mediated by lipid kinases. Methods of using compounds of Formula I for in vitro, in situ, and in vivo diagnosis, prevention or treatment of such disorders in mammalian cells, or associated pathological conditions, are disclosed.

  公式I中的苯并噁唑环化合物，包括立体异构体、几何异构体、互变异构体、溶剂化物、代谢物和其药学上可接受的盐，其中：Z1是CR1或N；Z2是CR2或N；Z3是CR3或N；Z4是CR4或N；B是咪唑环、咪唑啉环或三唑啉环融合到苯并噁唑环上，用于抑制脂质激酶，包括p110α和其他PI3K的亚型，并用于治疗由脂质激酶介导的癌症等疾病。还公开了使用公式I中化合物在哺乳动物细胞中进行体外、原位和体内诊断、预防或治疗此类疾病或相关病理条件的方法。