二氟膦 | 14984-74-8

• 分子结构分类: 无机化合物 - 均质非金属化合物 - 其他非金属卤化物
• 中文名称: 二氟膦
• 英文名称: difluorophosphine
• 英文别名: difluorophosphane
• CAS: 14984-74-8
• 化学式: F₂HP
• 分子量: 69.9785
• InChiKey: VVRKSAMWBNJDTH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  3
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二氟膦 、 氨 生成 氟化磷(III)
  参考文献：
  名称：

  氨基二氟磷烷的制备及核磁共振谱

  摘要：

  通过在二氟膦和氨的溶液中反应已经制备了氨基二氟磷烷。Nmr光谱表明，氟原子位于轴向位置，而氨基原子位于垂直于赤道平面的平面中。在215 K时，没有证据表明有关于P–N键的旋转或通量行为的证据。该化合物是热不稳定的，尚未分离。

  DOI：

  10.1039/dt9800002049
• 作为产物：
  描述：

  difluoro-iodophosphine 、 三甲基锡 以 neat (no solvent) 为溶剂， 以53%的产率得到二氟膦
  参考文献：
  名称：

  Die Kristallstrukturen von PHF4、PH2F3 和 PHF2。MODEN molekularer Packung贝tiefer Temperatur [1] / PHF4，PH2F3和PHF2的晶体结构。低温下的分子堆积模式

  摘要：

  标题化合物以部分新方法制备并确定了它们的晶体结构。发现分子几何形状类似于相应气相的几何形状以及通过从头计算获得的那些。在分子间水平上，在所有三种结构中都有弱氢键 PH…F 的迹象，并且在 PH2F3 和 PHF2 中也有弱氟桥 PF…P，后者进一步具有紧密的 P…P 接触。

  DOI：

  10.1515/znb-1997-0906

文献信息

• 1,3,2-Dithiaphospholanes with an annelated 1,2-dicarba-closo-dodecaborane(12) unit: formation and reactivity
  作者：Bernd Wrackmeyer、Elena V. Klimkina、Wolfgang Milius

  DOI：10.1039/c3dt52753k

  日期：——

  1,3,2-Dithiaphospholanes were prepared, containing an annelated 1,2-dicarba-closo-dodecaborane(12) unit, bearing halogens (F, Cl, Br, and I), H, NEt2, OEt groups, or organo substituents (R = i-Pr, t-Bu, Cy, 3,5-Me2-C6H3-CH2, Ph) at phosphorus. The t-Bu derivative was structurally characterised as its sulfide. The organo-substituted derivatives escape the ring strain by irreversible (R = t-Bu; X-ray analysis) or reversible dimerisation, by which 10-membered rings are formed. Using 1,1-bis(dichlorophosphino)methane, another dimer containing a 14-membered ring could be isolated and structurally characterised. The preferred conformation of the 1,3,2-dithiaphospholanes depends on the nature of the substituent at phosphorus. For instance, the substituents R = t-Bu, NEt2 prefer the equatorial position, as indicated by diagnostic NMR data, supported by DFT calculations [B3LYP/6-311+G(d,p) level of theory]. The calculations also predict the tendency for dimerisation, and calculated NMR parameters are in good agreement, in most cases, with experimental data.

  1,3,2-二硫代磷杂环烯被制备，含有一个环状的1,2-二碳-closo-十二硼烷(12)单元，磷原子上带有卤素（F、Cl、Br和I）、H、NEt2、OEt基团或有机取代基（R = i-Pr、t-Bu、Cy、3,5-Me2-C6H3-CH2、Ph）。t-Bu衍生物被结构表征为其硫化物。有机取代衍生物通过不可逆（R = t-Bu；X射线分析）或可逆二聚反应逃避了环张力，从而形成10个成员的环。使用1,1-二氯磷酸基甲烷，还可以分离和结构表征另一个包含14个成员环的二聚体。1,3,2-二硫代磷杂环烯的优选构象取决于磷原子上的取代基性质。例如，取代基R = t-Bu、NEt2更倾向于赤道位置，这通过诊断性NMR数据表明，并得到了DFT计算的支持[B3LYP/6-311+G(d,p)理论水平]。计算还预测了二聚的倾向，并且计算得到的NMR参数在大多数情况下与实验数据良好一致。
• Preparation and chemical and spectroscopic properties of bis(difluorophosphino) selenide
  作者：David E. J. Arnold、Ernest R. Cromie、David W. H. Rankin

  DOI：10.1039/dt9770001999

  日期：——

  Bis(difluorophosphino) selenide has been prepared by the exchange reactions of PBrF2 and PCLF2 with Se(SiH3)2 and Se(SnBu3)2. It has been characterised by vrbrational, mass, n.m.r., and photoelectron spectroscopy. Spectroscopic results have also been obtained for bis(difluorophosphino) sulphide, prepared by analogous methods. Both compounds react with Brønsted acids to give PF2HSe or PF2HS, and a difluorophos-phine

  通过PBrF 2和PCLF 2与Se（SiH 3）2和Se（SnBu 3）2的交换反应制备了双（二氟膦基）硒化物。它的特征是可变光谱，质谱，核磁共振和光电子能谱。通过类似方法制备的双（二氟膦基）硫化物也获得了光谱结果。两种化合物均与布朗斯台德酸反应生成PF 2 HSe或PF 2 HS，以及该酸的二氟膦衍生物。通过与乙硼烷反应生成单硼烷加合物，以及从[Mo（C 7 H 8）（CO）4 ]。后一反应说明了这些化合物作为螯合双齿配体的潜在用途。与氯一起，硒化物产生PCl 3 F 2和PClF 2 Se。
• The preparation and properties of some iridium-substituted difluorophosphines: synthesis of some PF2-bridged heterometal complexes
  作者：E.A.V. Ebsworth、Robert O. Gould、Neil T. McManus、David W.H. Rankin、Malcolm D. Walkinshaw、John D. Whitelock

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)98812-0

  日期：1983.6

  by reactions with O2, S8, Se; with B2H6; with [M(arene)Cl2]2 (M = Ru or Os); and with PtCl2(COD). Reaction with H2G (G = O, S, Se) gives Ir(CO)X2(PEtP3)2P′FH(G). Crystal structures are reported for Ir(CO)Cl2(PEt3)2P′F2O, for Ir(CO)Cl2(PEt3)2-μ-(P′F2)RuCl2(p-cymene), and for [Ir(CO)Cl2(PEt3)2-μ-(P′F2)]2PtCl2. In each molecule the angle IrP′Q (Q = O, Ru, Pt) is unusually wide.

  之间反应的反式-Ir（CO）X（PET 3）2和PF 2 X（X = Cl）的在193ķ给出的Ir（CO）X（PET 3）2 PF 2 X，在298K重排形成的Ir其中（ CO）X 2（宠物3）2 PF 2（Z）。当X = Br或I时，在室温下会形成产物Z，但当X = Br时仅检测到痕量的中间体，而当X = I时则根本没有。光谱分析和分析，以及与O 2，S 8，Se的反应；与B 2 H 6 ; 与[M（arene）Cl2 ] 2（M = Ru或Os）；并使用PtCl 2（COD）。与H 2 G（G = O，S，Se）反应得到Ir（CO）X 2（PEtP 3）2 P'FH（G）。据报道对于Ir（CO）氯晶体结构2（PET 3）2 P'F 2 O，对于Ir（CO）氯2（PET 3）2 -μ-（P'F 2）的RuCl 2（p -cymene） ，对于[Ir（CO）Cl 2（PEt 3）2- μ-（P'F
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: B: B-Verb.10, 5.5, page 263 - 265
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: B: B-Verb.3, 6.5.1, page 117 - 129
  作者：

  DOI：——

  日期：——